3.二氧化硒(SeO2)是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過與濃HNO3或濃H2SO4反應生成SeO2以回收Se.
完成下列填空:
(1)Se的原子序數(shù)為34,元素Se在元素周期表中的位置為第四周期第VIA族
(2)Se和濃HNO3反應的還原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,寫出Se和濃HNO3的反應方程式Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑;生成1mol SeO2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
(3)已知:Se+2H2SO4(濃)→2SO2↑+SeO2+2H2O            2SO2+SeO2+2H2O→Se+2SO42-+4H+
SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2
(4)回收得到的SeO2的含量,可以通過下面的方法測定:
①SeO2+KI+HNO3→Se+I2+KNO3+H2O
②I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI
配平方程式①,并用單線橋標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(5)實驗中,準確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗了0.2000mol/L的Na2S2O3溶液25.00mL,所測定的樣品中SeO2的質(zhì)量分數(shù)為92.5%.

分析 (1)Se的原子序數(shù)為34,核外有34個電子,分四層排布,最外層含有6個電子;
(2)利用題中信息可知Se與濃HNO3反應,Se被氧化為+4價的H2SeO3,HNO3還原為NO與NO2,利用電子守恒和限定條件(生成NO與NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,即二者計量系數(shù)比為1:1)可得方程式;Se轉(zhuǎn)化為SeO2,失去4個電子;
(3)在氧化還原反應中,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的,而還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的;
(4)反應①中I-失去電子生成I2,共升高2價,SeO2中+4價Se得到單質(zhì)還原為單質(zhì)Se,共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,進而確定各物質(zhì)的量的系數(shù)配平方程式,確定轉(zhuǎn)移電子數(shù)目,標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
(5)根據(jù)反應的方程式可知,SeO2~2I2~4Na2S2O3,根據(jù)n=cV計算消耗的n(Na2S2O3),根據(jù)關系式計算樣品中n(SeO2),再根據(jù)m=nM計算SeO2的質(zhì)量,進而計算樣品中SeO2的質(zhì)量分數(shù).

解答 解:(1)Se的原子序數(shù)為34,核外有34個電子,分四層排布,最外層含有6個電子,則Se位于第四周期第VIA族;
故答案為:第四周期第VIA族;
(2)利用題中信息可知Se與濃HNO3反應,Se被氧化為+4價的H2SeO3,HNO3還原為NO與NO2,生成NO與NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,即二者計量系數(shù)比為1:1,令二者系數(shù)為1,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,Se的系數(shù)為$\frac{1×3+1×1}{4}$=1,故反應方程式為Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑,Se轉(zhuǎn)化為SeO2,失去4個電子,則生成1mol SeO2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA;
故答案為:Se+2HNO3(濃)=H2SeO3+NO↑+NO2↑;4;
(3)在氧化還原反應中,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的,所以根據(jù)反應的方程式可知,SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強到弱的順序是H2SO4(濃)>SeO2>SO2,
故答案為:H2SO4(濃)>SeO2>SO2
(4)反應①中I-失去電子生成I2,共升高2價,SeO2中+4價Se得到單質(zhì)還原為單質(zhì)Se,共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,故KI的系數(shù)為4,I2的系數(shù)為2,SeO2、Se的系數(shù)都是1,KNO3的硝酸為4,HNO3為4,H2O為2,配平并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為:,
故答案為:
(5)根據(jù)反應的方程式可知SeO2~2I2~4Na2S2O3,消耗的n(Na2S2O3)=0.2000 mol/L×0.025L=0.005mol,根據(jù)關系式計算樣品中n(SeO2)=0.005mol×$\frac{1}{4}$=0.00125mol,故SeO2的質(zhì)量為0.00125mol×111g/mol=0.13875g,所以樣品中SeO2的質(zhì)量分數(shù)為$\frac{0.13875g}{0.1500g}$×100%=92.5%,
故答案為:92.5%.

點評 本題綜合考查氧化還原反應有關知識,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,本題涉及氧化性強弱比較、氧化還原反應配平、電子轉(zhuǎn)移表示、氧化還原反應滴定計算等,難度中等,注意(4)中根據(jù)關系式的計算.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.在3Cu+8HNO3(。┄T4H2O+3Cu(NO32+2NO↑反應中,若有1.2mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則被還原的HNO3的質(zhì)量是多少?生成氣體在標準狀況下的體積是多少L?

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14.FeCl3 具有凈水作用,但腐蝕設備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3 高效,且腐蝕性。埢卮鹣铝袉栴}:
(1)FeCl3 凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì).FeCl3 溶液腐蝕鋼鐵設備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2 廢液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,則該溶液的pH約為2.
②完成NaClO3 氧化FeCl2 的離子方程式:□ClO3-+□Fe2++□6H+=□Cl-+□Fe3++□3H2O.
(3)FeCl3 在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+--K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+--K2
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)3+H+--K3
以上水解反應的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3
(4)FeCl3也可以用作SO2尾氣的吸收劑,原理上與NaOH吸收SO2有何不同2FeCl3+SO2+2H2O═2FeCl2+H2SO4+2HCl、2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O
(5)電解時,微粒的放電順序遵循微粒得失電子能力的強弱,SO32-具有強的還原性.用NaOH吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液用碳棒進行電解,寫出陽極電極反應SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.碳元素在自然界中分布很廣,在地殼中其豐富程度位列第14位,遠低于氧、硅、鋁、鐵等元素.但是,碳卻是存在形式最復雜的元素,如煤、石油、天然氣、動植物體、石灰石、白云石、二氧化碳等.請回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的電子排布式為1s22s22p2
(2)在CO2分子中,碳原子采用sp雜化軌道與氧原子成鍵.
(3)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,應用價層電子對互斥理論,預測COCl2分子的空間構型為平面三角形.
(4)二茂鐵(C5H52Fe是Fe2+與環(huán)戊二烯基形成的一類配合物,實驗室測定鐵的含量:可用配位
劑鄰二氮菲(),它能與Fe2+形成紅色配合物(如圖1),該配離子中Fe2+與氮原子形成配位鍵共有6個.
 
(5)普魯士藍可用作染料,它的結構如圖2所示.普魯士藍中,n(K+):n(Fe3+):n(Fe2+):n(CN-)=1:1:1:6.
(6)CaC2晶體的晶胞結構與NaCl晶體相似,但CaC2晶體中啞鈴C22-的存在,使晶胞沿一個方向拉長(如圖3).CaC2中C22-與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為.已知CaC2晶體密度為ag•cm-3,NA表示阿伏加德羅常數(shù),則CaC2晶胞體積為$\frac{256}{a{N}_{A}}$cm3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.(1)恒溫、容積為1L恒容條件下,硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其反應過程和能量關系如圖1所示[已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol].

請回答下列問題:
①寫出能表示硫的燃燒熱的熱化學方程式:S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297 KJ•mol-1
②△H2=-78.64 kJ/mol.
③在相同條件下,充入1mol SO3和0.5mol O2,則達到平衡時SO3的轉(zhuǎn)化率為20%;此時該反應吸收(填“放出”或“吸收”)19.66 kJ的能量.
(2)中國政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.①有效“減碳”的手段之一是節(jié)能,下列制氫方法最節(jié)能的是C(填序號).
A.電解水制氫:2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2H2+O2
C.太陽光催化分解水制氫:2H2O $\frac{\underline{\;\;\;TiO_{2}\;\;\;}}{太陽光}$2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2O(g) $\stackrel{高溫}{?}$CO+3H2
②CO2可轉(zhuǎn)化成有機物實現(xiàn)碳循環(huán).在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,測得CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖2所示.
從3min到9min,υ(H2)=0.125 mol/(L•min).
③能說明上述反應達到平衡狀態(tài)的是D(填編號).
A.反應中CO2與CH3OH的物質(zhì)的量濃度之比為1:1(即圖中交叉點)
B.混合氣體的密度不隨時間的變化而變化
C.3個H-H鍵斷裂的同時有4個C-H鍵斷裂
D.CO2的體積分數(shù)在混合氣體中保持不變
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平衡常數(shù).
溫度/℃0100200300400
平衡常數(shù)667131.9×10-22.4×10-41×10-5
下列說法正確的是AB.
A.該可逆反應的正反應是放熱反應
B.在T℃時,1L密閉容器中,投入0.1molCO和0.2molH2,達到平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則此時的平衡常數(shù)為100
C.工業(yè)上采用稍高的壓強(5MPa)和250℃,是因為此條件下,原料氣的轉(zhuǎn)化率最高.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.葡萄糖注射液不能產(chǎn)生丁達爾效應,不屬于膠體√(判斷對錯)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.在一恒溫恒容的密閉容器中,放入一定量的甲醇,發(fā)生反應:CH3OH(l)?CO(g)+2H2(g).以下可以作為該反應達到平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)為( 。
A.容器內(nèi)氣體密度保持不變
B.氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變
C.CO的體積分數(shù)保持不變
D.CO與H2的物質(zhì)的量之比保持1:2不變

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.由CH3CH2Cl合成HOCH2CH2OH 的反應類型有:①取代(水解)反應 ②加成反應③消去反應④氧化反應.按反應的先后順序最合理的反應組合是( 。
A.①②B.①③②C.③②①D.③②①④

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法中,正確的是( 。
A.在化學反應過程中,發(fā)生物質(zhì)變化的同時不一定發(fā)生能量變化
B.破壞生成物全部化學鍵所需要的能量小于破壞反應物全部化學鍵所需要的能量時,反應為放熱反應
C.反應產(chǎn)物的總焓大于反應物的總焓時,即△H>0,反應吸熱
D.△H的大小與熱化學方程式的化學計量數(shù)無關

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