14.某同學(xué)將鐵鋁合金樣品溶解后取樣25.00mL,分離并測(cè)定Fe3+的濃度,實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)如下:

已知:乙醚[(C2H52O]是一種易揮發(fā)、易燃、有麻醉性的有機(jī)化合物,沸點(diǎn)為34.5度,微溶于水,在較高的鹽酸濃度下,F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H52OH][FeCl4]而溶于乙醚,當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),該化合物解離.
請(qǐng)回答:
(1)操作A的主要儀器是分液漏斗.
(2)經(jīng)操作A后,為判斷Fe3+是否有殘留,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案從溶液Ⅱ中取樣,滴加KSCN溶液,顯紅色證明殘留含有Fe3+,顯無(wú)色證明無(wú)殘留.
(3)滴定前,加入的適量H2SO4,寫(xiě)出溶液中發(fā)生離子方程式Cr2O7 2-+6Fe2++H+=2Cr3++6Fe3++7H2O.
(4)滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),消耗0.0100  mol•L-1K2Cr2O7溶液6.00mL.根據(jù)該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),試樣X(jué)中c(Fe3+)為0.0576mol/L.
(5)上述測(cè)定結(jié)果存在一定的誤差,為提高該滴定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度,可采取的措施是(填一種)
增加平行測(cè)定次數(shù),或降低滴定劑濃度.

分析 含F(xiàn)e3+、Al3+試樣X(jué)溶液25ml,加入適量濃鹽酸和乙醚,在較高的鹽酸濃度下,F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H52OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分層后通過(guò)分液分離得到溶液Ⅱ?yàn)锳l3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H52OH][FeCl4]的溶液,當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),該化合物解離,加入水解離后,通過(guò)蒸餾得到方法除去乙醚,得到含鐵離子的水溶液,定容至100ml,取25.00ml溶液,滴入適量還原劑得到Fe2+離子的溶液,加入指示劑,滴定前,加入的適量溶液B為非氧離子化性和還原性的酸,用重鉻酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),
(1)分離不溶于水的液體混合物利用分液的方法進(jìn)行分離操作,據(jù)此判斷所用儀器;
(2)依據(jù)鐵離子遇到KSCN溶液變紅色設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)鐵離子的存在;
(3)酸性條件下亞鐵離子被重鉻酸根離子氧化成鐵離子,重鉻酸根被還原為鉻離子;
(4)依據(jù)離子反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算;
(5)上述測(cè)定結(jié)果存在一定的誤差,為提高該滴定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度,可以重復(fù)幾次實(shí)驗(yàn),數(shù)值取平均值,減少誤差,滴定溶液濃度越小,測(cè)定結(jié)果越準(zhǔn)確.

解答 解:含F(xiàn)e3+、Al3+試樣X(jué)溶液25ml,加入適量濃鹽酸和乙醚,在較高的鹽酸濃度下,F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H52OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分層后通過(guò)分液分離得到溶液Ⅱ?yàn)锳l3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H52OH][FeCl4]的溶液,當(dāng)鹽酸濃度降低時(shí),該化合物解離,加入水解離后,通過(guò)蒸餾得到方法除去乙醚,得到含鐵離子的水溶液,定容至100ml,取25.00ml溶液,滴入適量還原劑得到Fe2+離子的溶液,加入指示劑,滴定前,加入的適量溶液B為非氧離子化性和還原性的酸,用重鉻酸鉀溶液滴定至終點(diǎn),
(1)操作A是利用在較高的鹽酸濃度下,F(xiàn)e3+與HCl、乙醚形成化合物[(C2H52OH][FeCl4]而溶于乙醚,乙醚微溶于水,分層后通過(guò)分液分離得到溶液Ⅱ?yàn)锳l3+的溶液,和溶液Ⅰ是乙醚形成化合物[(C2H52OH][FeCl4]的溶液,分離的名稱為分液,所用儀器為分液漏斗,
故答案為:分液漏斗;
(2)依據(jù)鐵離子遇到KSCN溶液變紅色設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)鐵離子的存在,從溶液Ⅱ中取樣,滴加KSCN溶液,顯紅色證明殘留含有Fe3+,顯無(wú)色證明無(wú)殘留,
故答案為:從溶液Ⅱ中取樣,滴加KSCN溶液,顯紅色證明殘留含有Fe3+,顯無(wú)色證明無(wú)殘留;
(3)酸性條件下亞鐵離子被重鉻酸根離子氧化成鐵離子,重鉻酸根被還原為鉻離子,反應(yīng)的離子方程式為為 Cr2O7 2-+6Fe2++H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,
故答案為:Cr2O7 2-+6Fe2++H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
(4)依據(jù)離子反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算,定達(dá)到終點(diǎn)時(shí),消耗0.01000 mol•L-1K2Cr2O7溶液6.00mL,物質(zhì)的量=0.01000mol/L×0.00600L=0.000060mol,

反應(yīng)為    Cr2O7 2-+6Fe2++H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
           1       6
      0.000060mol   0.000360mol
c=$\frac{0.000360mol}{0.0250L}$=0.0144mol/L
則試樣X(jué)中c(Fe3+)=0.0144mol/L×$\frac{100}{25}$=0.0576mol/L,
故答案為:0.0576mol/L;
(5)上述測(cè)定結(jié)果存在一定的誤差,為提高該滴定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度,可以重復(fù)幾次實(shí)驗(yàn),數(shù)值取平均值,減少誤差,滴定溶液濃度越小,測(cè)定結(jié)果越準(zhǔn)確,
故答案為:增加平行測(cè)定次數(shù),或降低滴定劑濃度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)組成和成分探究實(shí)驗(yàn)過(guò)程分析,化合物分離、離子檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)基本操作、滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程和計(jì)算分析等知識(shí)點(diǎn),注意題干信息的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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4.欲用含96%乙醇的酒精制無(wú)水乙醇,可選用的試劑和方法是( 。
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C.加入濃硫酸再加熱,蒸出乙醇D.將酒精直接加熱蒸餾出乙醇

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5.肉桂酸異戊酯是一種香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列有關(guān)肉桂酸異戊酯的敘述正確的是( 。
A.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.能與新制的Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀
C.能與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)
D.能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色

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2.氧化還原反應(yīng)與四種基本類(lèi)型反應(yīng)的關(guān)系如右圖所示,則下列化學(xué)反應(yīng)屬于4區(qū)的是(  )
A.Cl2+2KI═I2+2KClB.2NaHCO3═Na2CO3+H2O+CO2
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9.某學(xué)生做如下實(shí)驗(yàn):第一步,在淀粉KI溶液中,滴入少量NaClO溶液,并加入少量稀硫酸,溶液立即變藍(lán);第二步,在上述藍(lán)色溶液中,滴加足量的Na2SO3溶液,藍(lán)色逐漸消失.下列敘述中對(duì)實(shí)驗(yàn)原理的解釋和結(jié)論不正確的是( 。
A.氧化性:HClO>I2>SO42-
B.淀粉KI溶液變藍(lán)是因?yàn)镮-被氧化為I2,淀粉遇I2變藍(lán)
C.第二步藍(lán)色消失的反應(yīng)中1mol氧化劑失去電子的數(shù)目為2NA
D.若將Na2SO3溶液加入氯水中,氯水褪色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

19.物質(zhì)的量濃度相同的硫酸鋁鉀[KA1(S042]和Ba(0H)2兩種溶液按1:2的體積比混合,下列分析中正確的是( 。
A.得到沉淀的物質(zhì)的量最大B.得到沉淀的質(zhì)量最大
C.反應(yīng)后溶液仍含有Al3+D.反應(yīng)后溶液仍含有AlO2-

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6.芳香酯I的合成路線如下:

已知:
①A~I(xiàn)均為芳香族化合物,D的相對(duì)分子質(zhì)量比C大4.
②2RCH2CHO

(1)E的核磁共振氫譜有3組峰;E分子中最多有13個(gè)原子共平面
(2)符合下列要求的A的同分異構(gòu)體還有6種(不含立體異構(gòu)).
①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2    ②屬于芳香族化合物    ③只含有兩個(gè)側(cè)鏈
(3)F與足量濃Na0H溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3 NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaCl+2H2O.
(4)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以CH3CH2OH為制備原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:

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3.下列對(duì)硫酸的敘述正確的是( 。
A.因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,故不可用它來(lái)干燥氫氣
B.濃硫酸不活潑,可用鐵鋁容器存放
C.濃硫酸有強(qiáng)氧化性,稀硫酸沒(méi)有氧化性
D.濃硫酸難揮發(fā),可用來(lái)制HF、HCl等揮發(fā)性酸

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17.現(xiàn)有常溫下pH=2的鹽酸甲和pH=2的醋酸溶液乙,請(qǐng)根據(jù)下列操作回答問(wèn)題:
(1)常溫下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是A.
A.c(H+)B.c(H+)/c(CH3COOH)
C.c(H+)•c(OH-)D.c(OH-)/c(H+
(2)取10mL的乙溶液,加入等體積的水,醋酸的電離平衡向右(填“向左”“向右”或“不”)移動(dòng);另取10mL的乙溶液,加入少量無(wú)水醋酸鈉固體(假設(shè)加入固體前后,溶液體積保持不變),待固體溶解后,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值將減。ㄌ睢霸龃蟆薄皽p小”或“無(wú)法確定”).
(3)相同條件下,取等體積的甲、乙兩溶液,各稀釋100倍.稀釋后的溶液,其pH大小關(guān)系為pH(甲)>pH(乙)(填“>”“<”或“=”).
(4)取等體積的甲、乙兩溶液,分別用等濃度的NaOH稀溶液中和,則消耗的NaOH溶液的體積大小關(guān)系為V(甲)<V(乙)(填“>”“<”或“=”).
(5)已知25℃時(shí),兩種酸的電離平衡常數(shù)如下:
化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO
電離平衡
常數(shù)
K11.8×10-54.2×10-73.0×10-8
K25.6×10-11--
下列四種離子結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是B.
A.HCO3-  B.CO32- C.ClO-D.CH3COO-
寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式:
CH3COOH+Na2CO3(少量):2CH3COOH+CO32-=H2O+2CH3COO-+CO2↑;
HClO+Na2CO3(少量):HClO+CO32-=ClO-+HCO3-

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