某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為 6.67%,其余含有氧。

現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。

方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。如下圖A。

方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖B。


    試填空。

(1)A的分子式為                        。

(2)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是___________________填序號(hào))。

   a. A的相對(duì)分子質(zhì)量         b. A的分子式

c. A的核磁共振氫譜圖      d. A分子的紅外光譜圖

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        。

(4)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。則該類(lèi)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體共有_______種

 (1) C9H10O2     (2)b c   (3) C6H5COOCH2CH3   (4)6 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為 6.67%,其余含有氧.現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu).
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150.
方法二:A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3.如下圖A.
方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如圖B.

試填空.
(1)A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2

(2)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是
b,c
b,c
(填序號(hào)).a(chǎn).A的相對(duì)分子質(zhì)量b.A的分子式c.A的核磁共振氫譜圖 d.A分子的紅外光譜圖
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3
.(寫(xiě)出一種)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為 6.67%,其余含有氧.現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu).
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150.
方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3.如圖A.
方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如圖B.

試填空.
(1)A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2

(2)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是
bc
bc
(填序號(hào)).
a.A的相對(duì)分子質(zhì)量         b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖       d.A分子的紅外光譜圖
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3

(4)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基.則該類(lèi)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體共有
6
6
種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余含有氧.現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu).
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150.
方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:3.如下圖A.
方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖B.

試填空.
(1)A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2

(2)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是
cd
cd
(填最直接的兩條依據(jù)的序號(hào)).
a.A的相對(duì)分子質(zhì)量      b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖    d.A分子的紅外光譜圖
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3

(4)A與氫氧化鈉溶液作用時(shí)的反應(yīng)方程式為
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
;該反應(yīng)的類(lèi)型屬于
水解反應(yīng)
水解反應(yīng)

(5)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,其中符合條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的共有
5
5
(不包括A本身)種.其中屬于羧酸類(lèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
C6H5CH(CH3)COOH
C6H5CH(CH3)COOH

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:09—10年西安一中高二下學(xué)期期末考試化學(xué)卷 題型:填空題

(8分).某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%、含氫為 6.67%,其余含有氧。
現(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。
方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。如下圖A。
方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖B。
試填空。

(1)A的分子式為                       。
(2)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是___________________填序號(hào))。
a. A的相對(duì)分子質(zhì)量         b. A的分子式
c. A的核磁共振氫譜圖      d. A分子的紅外光譜圖
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                       
(4)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件:①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基;③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。則該類(lèi)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體共有_______種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014屆浙江蒼南求知中學(xué)高二上期中考試?yán)砜苹瘜W(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(12分)某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧,F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為136。

方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶3。如下圖A。

方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖B。

(1)分子中共有         種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子;

(2) A的分子式為                        。

(3) 該物質(zhì)屬于哪一類(lèi)有機(jī)物_____________

(4)A的分子中只含一個(gè)甲基的依據(jù)是___________________(填序號(hào))。

a. A的相對(duì)分子質(zhì)量            b. A的分子式   

c. A的核磁共振氫譜圖          d. A分子的紅外光譜圖

(5)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                        。

(6)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,其中又同時(shí)符合下列條件:①能發(fā)生水解反應(yīng);②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基。則該類(lèi)A的同分異構(gòu)體共有_______種。

 

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