3.合成氨是人類科學(xué)技術(shù)上的一項重大突破.工業(yè)上以天然氣為原料合成氨.其生產(chǎn)工藝如下:造氣階段→轉(zhuǎn)化階段→分離凈化→合成階段
(1)造氣階段的反應(yīng)為:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.1kJ/mol
①在一密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),測得 CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應(yīng)時間的變化如圖1所示.反應(yīng)中處于平衡狀態(tài)的時間為5min-10min、12min后;10min時,改變的外界條件可能是升高溫度.
②如圖2所示,在初始容積相等的甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和H2O.在相同溫度下發(fā)生反應(yīng),并維持反應(yīng)過程中溫度不變.則達(dá)到平衡時,兩容器中CH4的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為:α(CH4)<α(CH4);

(2)轉(zhuǎn)化階段發(fā)生的可逆反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),一定溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=1.某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量見下表:
 COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時反應(yīng)中正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系式是a(填序號).
a.v(正)>v(逆)     b.v(正)<v(逆)      c.v(正)=v(逆)     d.無法判斷
(3)合成氨反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol?1
①依據(jù)溫度對合成氨反應(yīng)的影響,在如圖3坐標(biāo)系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖.
②根據(jù)勒夏特列原理,簡述提高合成氨原料轉(zhuǎn)化率的一種方法增大壓強(qiáng)或降低溫度或分離液氨.

分析 (1)①平衡狀態(tài)是正逆反應(yīng)速率相同,各組分含量保持不變,物質(zhì)濃度不變,依據(jù)圖形中甲烷的濃度變化曲線分析判斷平衡狀態(tài);10min時,甲烷濃度減小,說明平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則改變的外界條件可能是升溫;
②甲為恒溫恒容容器,乙為恒溫恒壓容器,乙容器中隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體體積增大,為保持恒壓,體積增大,壓強(qiáng)減小,平衡正向進(jìn)行;
(2)計算此時的濃度商和平衡常數(shù)比較來判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài);
(3)①合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),開始反應(yīng),氨氣物質(zhì)的量增大,達(dá)到平衡狀態(tài),繼續(xù)升溫,平衡逆向進(jìn)行,氨氣物質(zhì)的量減小,據(jù)此畫出變化圖象;
②依據(jù)反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),結(jié)合平衡移動原理分析判斷;

解答 解:(1)①分析CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應(yīng)時間的變化可知,濃度在5~10分鐘、12分鐘后 曲線出現(xiàn)平臺,說明濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)是吸熱反應(yīng),在10min甲烷濃度減小最后達(dá)到平衡狀態(tài),說明改變的條件可以是升高溫度,平衡正向進(jìn)行,
故答案為:5~10分鐘、12分鐘后,升高溫度;    
 ②在初始容積相等的甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和H2O.在相同溫度下發(fā)生反應(yīng),并維持反應(yīng)過程中溫度不變,甲為恒溫恒容容器,乙為恒溫恒壓容器,乙容器中隨反應(yīng)進(jìn)行,氣體體積增大,為保持恒壓,體積增大,壓強(qiáng)減小,平衡正向進(jìn)行,甲烷的轉(zhuǎn)化率增大,故α(CH4)<α(CH4),
故答案為:<;
(2)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),一定溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=1.某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,可以利用物質(zhì)的量代替濃度計算反應(yīng)的濃度商Qc=$\frac{2×2}{0.8×8.5}$=0.6<K=1,則反應(yīng)正向進(jìn)行,選a,
故答案為:a;
(3)①合成氨的反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)達(dá)到一定溫度才可以發(fā)生反應(yīng),開始反應(yīng),氨氣物質(zhì)的量增大,達(dá)到平衡狀態(tài),繼續(xù)升溫,平衡逆向進(jìn)行,氨氣物質(zhì)的量減小,畫出的圖象為:,故答案為;
②依據(jù)平衡移動原理分析,分離出氨氣促進(jìn)平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)時氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)也可以使平衡正向進(jìn)行,反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度會使平衡正向進(jìn)行,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,
故答案為:增大壓強(qiáng)或降低溫度或分離液氨;

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析,平衡計算應(yīng)用,注意反應(yīng)特征的計算應(yīng)用,圖象繪制,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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5.VL Fe(SO43溶液中含有ag SO42-,則SO42-,的物質(zhì)的量濃度為$\frac{a}{96V}$mol/L;取此溶液0.5VL,其中Fe3+的物質(zhì)的量濃度為$\frac{a}{144V}$mol/L,用水稀釋至2VL,稀釋后溶液中Fe3+的物質(zhì)的量濃度為$\frac{a}{576V}$mol/L.

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14.鋁與稀硫酸的反應(yīng)中,已知30s末硫酸鋁的濃度增加了1.2mol/L,若不考慮反應(yīng)過程中溶液體積的變化,則30s內(nèi)生成硫酸鋁的平均反應(yīng)速率是( 。
A.0.02 mol/(L•s)B.3.6 mol/(L•s)C.1.2 mol/(L•s)D.0.04mol/(L•s)

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11.已知:,如果要合成所用的原始原料可以是( 。
①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔   ②1,3-戊二烯和2-丁炔
③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔    ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔.
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18.下面的虛線框中每一列、每一行相當(dāng)于周期表的每一族和每一周期,請在下面的虛線框中用實(shí)線畫出元素周期表的上邊框,并畫出金屬與非金屬的分界線.

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A.3:11B.11:3C.2:3D.4:3

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15.2014年8月16日,第二屆夏季青年奧林匹克運(yùn)動會在中國南京開幕.有一種烴分子結(jié)構(gòu)酷似奧林匹克五環(huán)旗,科學(xué)家稱其為奧林匹克烴(),是由五個苯環(huán)相連形成的.下列有關(guān)奧林匹克烴的說法正確的是( 。
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B.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
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D.該烴的分子式為C22H14

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.室溫下進(jìn)行的下列實(shí)驗,不能達(dá)到預(yù)期目的是( 。
序號實(shí)驗內(nèi)容實(shí)驗?zāi)康?/TD>
 
A
在滴有酚酞的Na2CO3溶液中,滴加入BaC12溶液,溶液紅色逐漸褪去證明Na2CO3溶液中存在水解平衡  
 
B
將Al泊插入濃硝酸中,無現(xiàn)象證明Al和濃硝酸不反應(yīng)
 
C
將兩個完全相同且充滿NO2的密閉燒瓶,分別浸泡于熱水、冰水中探究溫度對化學(xué)平衡狀態(tài)的影響
 
D
向同體積同濃度的H2O2溶液中,分別加入1mL同濃度的CuSO4、FeCl3溶液比較Cu2+、Fe3+對H2O2分解速率的影響
A.AB.BC.CD.D

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13.某化學(xué)興趣小組利用廢棄鋁礦(含CuO、Al2O3及SiO2),模擬工業(yè)上提取鋁的工藝,設(shè)計如圖所示的簡單操作流程:

已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
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回答下列問題:
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(5)鋁電池性能優(yōu)越,Al-Ag2O電池可用作水下動力電源,其原理如下圖所示:

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