Question

14．不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應用廣泛．
（1）下列化合物的說法，正確的是AC．
-CH=CHCOOCH₂CH₂-
A．遇FeCl₃溶液可能顯紫色
B．可發(fā)生酯化反應和銀鏡反應
C．能與溴發(fā)生取代和加成反應
D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應
（2）反應①是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：
①2CH₃ CH=CH₂+2ROH+2CO+O₂CH₃ CH=CHCOOR+2H₂O
化合物II的分子式為C₉H₁₀，1mol化合物Ⅱ能與4molH₂恰好完全反應生成飽和烴類化合物．
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅲ能與Na反應產(chǎn)生H₂，Ⅲ的結構簡式為或（寫1種）；由Ⅳ生成Ⅱ的反應條件為NaOH醇溶液，加熱．
（4）聚合物可用于制備涂料，其單體結構簡式為CH₂=CHCOOCH₂CH₃．
利用類似反應①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，涉及的反應方程式為CH₂=CH₂+H₂O$\stackrel{一定條件}{→}$CH₃CH₂OH，2CH₂=CH₂+2CH₃CH₂OH+2CO+O₂$\stackrel{一定條件}{→}$2CH₂=CHCOOCH₂CH₃+2H₂O．

Answer 1

分析 （1）有機物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應，含有酯基，可發(fā)生水解反應；
（2）Ⅱ中含有9個C原子、10個H原子，據(jù)此確定化學式；能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵；
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅲ能與Na反應產(chǎn)生H₂，說明Ⅲ中含有醇羥基，醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個C原子上；Ⅳ是鹵代烴，鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應；
（4）聚合物可用于制備涂料，其單體為丙烯酸乙酯，利用類似反應①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，醇為乙醇，根據(jù)反應①書寫反應方程式．

解答 解：（1）A．分子中含有酚羥基，則遇FeCl₃溶液可能顯紫色，故A正確；
B．分子中不含有醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應，故B錯誤；
C．分子中含有C=C，能與溴單質發(fā)生加成反應，含有酚羥基能與溴單質發(fā)生取代反應，故C正確；
D．分子中含有2個酚羥基和1個酯基，都可與氫氧化鈉反應，則1mol化合物最多能與3molNaOH反應，故D錯誤，
故答案為：AC；
（2）Ⅱ中含有9個C原子、10個H原子，其化學式為C₉H₁₀；能和氫氣發(fā)生加成反應的有苯環(huán)和碳碳雙鍵，1mol化合物Ⅱ能與4mol H₂恰好完全反應生成飽和烴類化合物，
故答案為：C₉H₁₀；4；
（3）化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分別通過消去反應獲得，但只有Ⅲ能與Na反應產(chǎn)生H₂，說明Ⅲ中含有醇羥基，醇羥基可位于碳碳雙鍵兩端的任一個C原子上，其結構簡式為或；Ⅳ是鹵代烴，鹵代烴和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應，所以其反應條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱；
故答案為：或；NaOH醇溶液，加熱；
（4）聚合物可用于制備涂料，其單體為丙烯酸乙酯，結構簡式為CH₂=CHCOOCH₂CH₃，利用類似反應①的方法，僅以乙烯為有機物原料合成該單體，醇為乙醇，根據(jù)反應①書寫反應方程式，該反應方程式為：CH₂=CH₂+H₂O$\stackrel{一定條件}{→}$CH₃CH₂OH，2CH₂=CH₂+2CH₃CH₂OH+2CO+O₂$\stackrel{一定條件}{→}$2CH₂=CHCOOCH₂CH₃+2H₂O，
故答案為：CH₂=CHCOOCH₂CH₃；CH₂=CH₂+H₂O$\stackrel{一定條件}{→}$CH₃CH₂OH；2CH₂=CH₂+2CH₃CH₂OH+2CO+O₂$\stackrel{一定條件}{→}$2CH₂=CHCOOCH₂CH₃+2H₂O．

點評 本題考查了有機物的官能團及其性質，知道常見有機物官能團及其性質是解本題關鍵，知道有機反應中斷鍵、成鍵方式，并結合題給信息分析解答，題目難度中等．