氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛。硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索。以菱鎂礦(主要成分為MgCO₃，含少量FeCO₃ )為原料制備高純氧化鎂的實(shí)驗(yàn)流程如下：

生成氫氧化物沉淀的pH

	Mg(OH)2	Fe(OH)2	Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)	9.4	6.3	1.5
完全沉淀時(shí)	12.4	8.3	2.8

 
（1）MgCO₃與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為                         。
（2）加氨水調(diào)節(jié)溶液的PH范圍為               。
（3）濾渣2 的成分是           (填化學(xué)式)。
（4）煅燒過程存在以下反應(yīng)：
2MgSO₄+C2MgO+2SO₂↑+CO₂↑
MgSO₄+CMgO+SO₂↑+CO↑
MgSO₄+3CMgO+S↓+3CO↑
利用下圖裝置對(duì)煅燒產(chǎn)生的氣體進(jìn)行分步吸收或收集。

①D中收集的氣體是          (填化學(xué)式)。
②B中盛放的溶液是          (填字母)。
a．NaOH 溶液 b．Na₂CO₃溶液  c．稀硫酸 d．KMnO₄溶液
③A中得到的淡黃色固體與熱的NaOH溶液反應(yīng)，產(chǎn)物中元素最高價(jià)態(tài)為+4，寫出該反應(yīng)的離子方程式：                             。

苯甲酸乙酯（C₉H₁₀O₂）別名為安息香酸乙酯。它是一種無(wú)色透明液體，不溶于水，稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工業(yè)中，也可用作有機(jī)合成中間體，溶劑等。其制備方法為：

已知：

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	顏色，狀態(tài)	沸點(diǎn)(℃)	密度(g·cm-3)
苯甲酸*	122	無(wú)色片狀晶體	249	1.2659
苯甲酸乙酯	150	無(wú)色澄清液體	212.6	1.05
乙醇	46	無(wú)色澄清液體	78.3	0.7893
環(huán)己烷	84	無(wú)色澄清液體	80.8	0.7318

*苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華。
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①在圓底燒瓶中加入12.20 g苯甲酸，25 mL 95%的乙醇（過量），20 mL環(huán)己烷以及4 mL濃硫酸，混合均勻并加入沸石，按下圖所示裝好儀器，控制溫度在65～70℃加熱回流2 h。利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，回流環(huán)己烷和乙醇。

②反應(yīng)結(jié)束，打開旋塞放出分水器中液體后，關(guān)閉旋塞，繼續(xù)加熱，至分水器中收集到的液體不再明顯增加，停止加熱。
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入Na₂CO₃至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有機(jī)層，水層用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有機(jī)層，加入氯化鈣，靜置，過濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾，低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后，繼續(xù)升溫，接收210～213℃的餾分。
④檢驗(yàn)合格，測(cè)得產(chǎn)品體積為12.86 mL。
回答下列問題：
（1）在該實(shí)驗(yàn)中，圓底燒瓶的容積最適合的是         （填入正確選項(xiàng)前的字母）。
A．25 mL      B．50 mL      C．100 mL      D．250 mL
（2）步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是                     。
（3）步驟②中應(yīng)控制餾分的溫度在            。
A．65～70℃        B．78～80℃      C．85～90℃      D．215～220℃
（4）步驟③加入Na₂CO₃的作用是                      ；若Na₂CO₃加入不足，在之后蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶中可見到白煙生成，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是                                        。
（5）關(guān)于步驟③中的萃取分液操作敘述正確的是          
A．水溶液中加入乙醚，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來(lái)，用力振搖
B．振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C．經(jīng)幾次振搖并放氣后，手持分液漏斗靜置待液體分層
D．放出液體時(shí)，應(yīng)打開上口玻璃塞或?qū)⒉Ａ�塞上的凹槽�?duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
（6）計(jì)算本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為               。

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的是

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)操作	現(xiàn)象	解釋或結(jié)論
A	向溶液X中先滴加稀硝酸，再滴加Ba(NO3)2溶液	出現(xiàn)白色沉淀	溶液X中一定含有SO42－
B	用鉑絲蘸取溶液Y進(jìn)行焰色反應(yīng)	火焰呈黃色	溶液Y中含Na＋，不含K＋
C	向一定濃度的Na2SiO3溶液中通入適量CO2氣體	出現(xiàn)白色沉淀	H2SiO3的酸性比H2CO3的酸性強(qiáng)
D	向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2	溶液變渾濁	析出了NaHCO3

 

下列每組中各有三對(duì)物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是    (　　)

A．乙酸乙酯和水、乙醇和水、葡萄糖和水

B．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇

C．乙酸乙酯和水、溴苯和水、硝基苯和水

D．乙酸和水、甲苯和水、己烷和水

除去下列括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的試劑或方法錯(cuò)誤的是    (　　)

A．HNO3溶液(H2SO4)，適量BaCl2溶液，過濾

B．CO2(SO2)，酸性KMnO4溶液、濃硫酸，洗氣

C．KNO3晶體(NaCl)，蒸餾水，結(jié)晶

D．C2H5OH(CH3COOH)，加足量CaO，蒸餾

下表中的實(shí)驗(yàn)，“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的一組是 (　　)

	操作和現(xiàn)象	結(jié)論
A	向純堿中滴加足量濃鹽酸，將所得氣體通入苯酚鈉溶液中，溶液變渾濁	酸性：鹽酸>碳酸>苯酚
B	取某溶液少量，加入經(jīng)鹽酸酸化的BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀	該溶液中一定含有大量的SO42—
C	取少量Fe(NO3)2試樣加水溶解后加稀H2SO4酸化，滴加KSCN溶液，溶液變?yōu)榧t色	該Fe(NO3)2試樣已經(jīng)變質(zhì)
D	取皂化反應(yīng)后的混合液滴入盛水的燒杯中，在液體表面出現(xiàn)油滴	皂化反應(yīng)不完全

 

下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是    (　　)

	實(shí)驗(yàn)內(nèi)容	實(shí)驗(yàn)?zāi)康?br />
A	向NaOH溶液中滴加FeCl3飽和溶液	制備Fe(OH)3膠體
B	向AgCl和水的混合物中滴加KI溶液，產(chǎn)生黃色沉淀	驗(yàn)證溶解度AgI小于AgCl
C	淀粉溶液和稀硫酸混合加熱后，加新制的Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰	檢驗(yàn)淀粉水解是否完全
D	將乙醇與濃硫酸共熱，制得的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中	檢驗(yàn)氣體中有乙烯

 

下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到目的的是    (　　)

A．除去Fe粉中混有的I2：加熱使I2升華

B．除去NaCl固體中混有的MgCl2：加入KOH溶液后過濾，濾液蒸發(fā)結(jié)晶

C．除去碳酸鈉中混有的碳酸氫鈉：加入過量的氫氧化鈉溶液，蒸發(fā)結(jié)晶

D．除去氫氧化鎂中混有的氫氧化鈣：加入水中攪拌成漿狀后，加入足量氯化鎂溶液，加適量水過濾洗滌

下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是    (　　)

A．制硫酸和氫氧化鈉：可用如圖所示裝置

B．除去粗鹽中的Ca2＋、Mg2＋、SO42—；依次加入的物質(zhì)是H2O、Ba(OH)2、Na2CO3、HCl

C．檢驗(yàn)Fe(NO3)2試樣是否變質(zhì)：取少量試樣加水溶解，用稀硫酸酸化，滴加KSCN溶液

D．乙醛的氧化：在試管里加入10%的NaOH溶液2 mL，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5 mL，加熱至沸騰

下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)正確的是       (　　)

A．分解高錳酸鉀制取氧氣后，殘留在試管內(nèi)壁上的黑色物質(zhì)可用稀鹽酸洗滌

B．失去標(biāo)簽的AgNO3溶液、稀鹽酸、NaOH溶液、AlCl3溶液可選用(NH4)2CO3溶液作鑒別試劑

C．用銅絲代替鉑絲做焰色反應(yīng)

D．在裂化汽油中加入酸性高錳酸鉀，振蕩后若紫色褪去即可證明其中含甲苯等苯的同系物