（15分）已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維（M）的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）B中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             ；C的名稱_____________________（系統(tǒng)命名法命名）
（2）反應(yīng)A→M的反應(yīng)類型為       ；M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                   。
（3）①反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為                 。
②F與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為             。
（4）關(guān)于E的下列說(shuō)法正確的是    （填寫(xiě)序號(hào)）。
①分子中所有碳原子都在同一平面上      ②能與H₂反應(yīng)
③能與NaOH醇溶液反應(yīng)    ④能與HBr反應(yīng)
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：            。
①與A具有相同的官能團(tuán)   ②水解產(chǎn)物之一（式量為108）遇FeCl₃溶液顯紫色
③核磁共振氫譜有5種峰

（14分）丁香酚氧基乙酸甲酯（E）在人類高血脂癥的治療方面有應(yīng)用前景。其合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下：

（1）B →C的反應(yīng)類型是            ；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                。（2）D中含氧官能團(tuán)的名稱是醚基和             。
（3）請(qǐng)寫(xiě)出ClCH₂COONa的酸化產(chǎn)物能同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)        ②屬于酯類
（4）由D合成E的化學(xué)方程式是                                         。
（5）下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是                     。

（12分）化合物Ⅰ(C₁₁H₁₂O₃)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成，途徑如下圖所示：

已知以下信息：
① A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；
②
③化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；
④通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。
回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                 ；
（2）指出下列反應(yīng)類型A→B        ，F(xiàn)→G        ；
（3）D新制Cu(OH)₂反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                   ；
（4）I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件，共有      種（不考慮立體異構(gòu)）。寫(xiě)出任意兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         、         。
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO₃溶液反應(yīng)放出CO₂；

某有機(jī)化合物A，分子式為C₈H₉Cl，其苯環(huán)上的一溴代物只有三種，該物質(zhì)能發(fā)生下列一系列變化

⑴反應(yīng)②的條件             ，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 
⑵寫(xiě)出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式
A →D：                   ；     B →C：                      ；
C →D：                         B+D →E：                                               
⑶B的同分異構(gòu)體中，寫(xiě)出苯環(huán)側(cè)鏈上有二個(gè)取代基，能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H₂、不能使FeCl₃溶液顯紫色的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（14分）含撲熱息痛高分子藥物F具有長(zhǎng)效性、穩(wěn)定性，毒副作用小，而且可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩控釋。F的一種合成流程圖如下圖所示：


請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）①是加成反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱是________。
（2）C的名稱是____________。反應(yīng)②~⑥中，屬于取代反應(yīng)的是_________。
（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________。
（4）F與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________。

藥用有機(jī)物A為一種無(wú)色液體，從A出發(fā)可發(fā)生如下一系列反應(yīng)：請(qǐng)回答：

（1）化合物D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：             ，化合物E中的官能團(tuán)名稱：___________；
（2）寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：                                                     ；
（3）寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：                                                     ；
（4）有機(jī)物A的同分異體甚多，其中有芳香酸和芳香酯，試各寫(xiě)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _____________；
（5）E的一種同分異構(gòu)體H，已知H可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，且在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試寫(xiě)出H的銀鏡反應(yīng)方程式：______________________________________。

（本題共10分）
2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的3位化學(xué)家。烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。
如：2CH₂=CHCH₂CH₃ CH₂＝CH₂+CH₃CH₂CH=CHCH₂CH₃。
又已知：兩個(gè)醛分子在一定條件下可以先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生消去反應(yīng)：

現(xiàn)僅以丙烯為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料F和K，以F和K為原料可合成一種鏈狀高分子化合物M，其化學(xué)組成為(C₁₂H₂₀O₄)_n。

回答下列問(wèn)題：
43．反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_______________。
44．反應(yīng)⑥、⑦中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是_____（填反應(yīng)編號(hào)），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_____________________________________________________。
45．物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______________________________________。
46．寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)⑧：_____________________________________________________________；
反應(yīng)⑩：_____________________________________________________________。

【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟之一是脫水環(huán)化，某生物堿F的合成路線，如下圖所示：（圖中的R，R′，R″均代表烴基）

已知以下信息：
①A為芳香族化合物，只含C、H、O三種元素，1molA完全燃燒需消耗7.5molO₂。
②分子中含有“”結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可發(fā)生下列反應(yīng)：

③兩個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上時(shí)極不穩(wěn)定，容易脫水：

④合成路線中Ⅰ和Ⅴ反應(yīng)原理相同；Ⅲ和Ⅳ均有水生成；
回答下列問(wèn)題。
（1）反應(yīng)Ⅴ中的R″Cl的系統(tǒng)命名為             ，B中官能團(tuán)的名稱為            。
（2）下列敘述正確的是        。
a．僅用新制Cu(OH)₂可以鑒別A、B、C三種物質(zhì)
b．D與PPA（）互為同分異構(gòu)體
c．E和G均可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)
d．F的分子式為C₁₇H₁₇NO₂
（3）某化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下也能發(fā)生類似Ⅳ的環(huán)化反應(yīng)，寫(xiě)出該化合物發(fā)生環(huán)化反應(yīng)的化學(xué)方程式                         。
（4）若H與G互為同分異構(gòu)體，且H可發(fā)生消去反應(yīng)，寫(xiě)出符合要求的H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫(xiě)一種） 
                                     。
（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，完成以下由X和CH₃MgBr為原料制備的合成路線流程圖：

注：①X與B互為同分異構(gòu)體，X的核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3:2:2:1.
②無(wú)機(jī)試劑任用，有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示，合成路線流程圖示例如下：

【化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）
苯的同系物是人類最早認(rèn)識(shí)的芳香族化合物，其中對(duì)二甲苯（英文名稱p—xylene，縮寫(xiě)為PX）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。
（1）寫(xiě)出PX的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。
（2）PX可能發(fā)生的反應(yīng)有_____  __、___  _____。（填反應(yīng)類型，只填兩種。）
（3）有機(jī)物M存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A 是PX的一種同分異構(gòu)體。

已知：M的分子式為C₁₆H₂₂O₄，D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
①B的苯環(huán)上存在3 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。
②D分子中所含的官能團(tuán)是______________（填化學(xué)式）。
③M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________。
（4）F是B 的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：
a．是苯的對(duì)位二取代物；b．遇FeCl₃溶液顯示紫色；c．能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。
寫(xiě)出F與NaHCO₃溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________。

（12分）【化學(xué)——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
克倫特羅是一種腎上腺類神經(jīng)興奮劑，其路線合成如圖所示。

（1）克倫特羅的分子式為                       。
（2）反應(yīng)④、⑤的反應(yīng)類型分別是        、        。
（3）反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式為              。
（4）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是              。
（5）含有苯環(huán)、NH一且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的X的同分異構(gòu)體有      種。