已知25℃時(shí)Mg(OH)2的Ksp為5.6×10－12mol3·L－3,MgF2的Ksp為7.4×10－11mol3·L－3。下列說(shuō)法中正確的是（ ）

A．25℃時(shí)，Mg(OH)2固體在氨水中的Ksp比在NH4Cl溶液中的Ksp小

B．25℃時(shí)，向Mg(OH)2的澄清飽和溶液中加入少量NH4Cl固體，c(Mg2＋)減小

C．25℃時(shí)，Mg(OH)2的溶解能力大于MgF2的溶解能力

D．25℃時(shí)，飽和Mg(OH)2溶液與0.1mol·L－1NaF溶液等體積混合，能生成MgF2沉淀

下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．有人利用ZrO2作為固體電解質(zhì)（允許O2-通過(guò)）制造出了常溫下的甲醇一空氣燃料電池。當(dāng)原電池中有0.5 mol甲醇消耗時(shí)，則負(fù)極消耗O2—的物質(zhì)的量為1.5mol

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣溶解在1L水中（水的密度近似為1g/ml），所得溶液的密度為 g/ml,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω，物質(zhì)濃度為c mol/L，則ρ＝(17V＋22400)/(22.4＋22.4V)g/ml

C．已知常溫下，氫氧化鎂的溶度積常數(shù)為a，則氫氧化鎂懸濁液中C(OH-)=mol/L

D．將11.2g的Mg和Cu混合物完全溶解于足量的硝酸中，收集反應(yīng)產(chǎn)生的x氣體。 再向所得溶液中加入適量的NaOH溶液，產(chǎn)生21.4g沉淀。根據(jù)題意推斷氣體x的成分可能是0.2mol NO2和0.1mol N2O4

（14分）黃銅礦CuFeS2可用于冶煉銅，冶煉原理為：2CuFeS2＋2SiO2＋5O2＝2Cu＋2FeSiO3＋4SO2。

（1）黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣中主要含F(xiàn)e2O3、FeSiO3、SiO2、Al2O3等，請(qǐng)完成以下驗(yàn)證爐渣中含有＋2價(jià)的鐵的探究過(guò)程中的有關(guān)問(wèn)題：

僅限選擇的試劑有：稀鹽酸、稀硫酸、KSCN溶液、KMnO4溶液、NaOH溶液、碘水

①應(yīng)選用試劑為 。

②有關(guān)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為 。

（2）據(jù)報(bào)道，有一種叫Thibacillus Ferroxidans的細(xì)菌在氧氣存在下，酸性溶液中，將黃銅礦CuFeS2氧化成硫酸鹽：4CuFeS2＋2H2SO4＋17O2＝4CuSO4＋2Fe2（SO4）3＋2H2O。利用反應(yīng)后的溶液，按如下流程可制備膽礬（CuSO4·5H2O）：

①操作a的名稱是 ，操作b的操作方法是 。

②檢驗(yàn)溶液B中Fe3＋是否被除盡的試劑是 ，證明Fe3＋已被除盡的現(xiàn)象是 。

③在實(shí)驗(yàn)室中，設(shè)計(jì)兩個(gè)原理不同的方案，從溶液B中提煉金屬銅（要求：一種方案只用一個(gè)反應(yīng)來(lái)完成）。寫(xiě)出兩種方案的化學(xué)方程式：

方案一： ； 方案二： 。

（14分）已知A(g)＋B(g)C(g)＋D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K＝______ ；ΔH___0(選填“＞”、“＜”或“＝”)。

（2）830 ℃時(shí)，向一個(gè)5 L的密閉容器中充入0.20 mol的A和0.80 mol的B，若測(cè)得反應(yīng)初始至6 S內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)＝0.003 mol · L-1· S-1，則6 S時(shí)c(A)＝______ mol·L-1；C的物質(zhì)的量為_(kāi)_____ mol 。

（3）在與（2）相同的溫度、容器及A、B配比下反應(yīng)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡，此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____；如果這時(shí)向該密閉容器中再充入1 mol氬氣，則平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率______ （選填“增大”、“減小”、“不變”）。

（4）判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為_(kāi)_____(填正確選項(xiàng)的字母)。

a．壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變 b．氣體的密度不隨時(shí)間改變

c．c(A)不隨時(shí)間改變 d．單位時(shí)間里生成C和D的物質(zhì)的量相等

（5）1200 ℃時(shí)反應(yīng)C(g)＋D(g)A(g)＋B(g)的平衡常數(shù)的值為_(kāi)_____ 。

（14分）芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來(lái)制備。芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定，難于氧化，而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短，在強(qiáng)烈氧化時(shí)，最終都氧化成羧基。某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸。

反應(yīng)原理：

反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù)：

主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下：

實(shí)驗(yàn)方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中，在90℃時(shí)， 反應(yīng)一段時(shí)間，再停止反應(yīng)，按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯。

（1）無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。操作Ⅱ?yàn)? 。

（2）如果濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是 。

（3）下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是 。

A．抽濾可以加快過(guò)濾速度，得到較干燥的沉淀

B．安裝電動(dòng)攪拌器時(shí)，攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸

C．圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法

D．冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出

（4）除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入 ，分液，水層再加入 ，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸。

（5）純度測(cè)定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100ml溶液，取其中25.00ml溶液，進(jìn)行滴定 ，消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol。產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。

（16分）有機(jī)物I是制備液晶材料的重要中間體，其合成途徑如下：

已知：一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A的核磁共振氫譜有2種峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（2）C的系統(tǒng)命名法為 。

（3）反應(yīng)Ⅳ在（1）條件下的離子方程式為 。

（4）反應(yīng)Ⅰ→Ⅴ中屬于氧化反應(yīng)的有 。

（5）根據(jù)反應(yīng)Ⅱ的信息完成以下反應(yīng)方程式：

。

（6）為反應(yīng)Ⅲ設(shè)計(jì)所需試劑與條件是： 。

（7）已知X為E的同分異構(gòu)體，X與硬酯酸甘油脂具有相同的官能團(tuán)，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出所有滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

下列溶液與100mL0.5mol/LNa2SO4溶液中的 Na+的物質(zhì)的量濃度相等的是

A、200mL0.5mol/LNaCl溶液 B、100mL1mol/LNa2CO3溶液

C、100mL0.5mol/LNa3PO4溶液 D、1L1mol/LNaOH溶液

X、Y是元素周期表Ⅶ族中的兩種元素.下列敘述中能說(shuō)明X的非金屬性比Y強(qiáng)的是

A.X原子的電子層數(shù)比Y原子的電子層數(shù)多

B.X的氫化物的沸點(diǎn)比Y的氫化物的沸點(diǎn)低

C.X的氣態(tài)氫化物比Y的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定

D.Y的單質(zhì)能將X從NaX的溶液中置換出來(lái)

若阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值用NA表示，下列說(shuō)法正確的是

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12L氦氣所含原子數(shù)為0.1NA

B．1.6gNH2— 離子所含質(zhì)子數(shù)為NA

C．22.4 LHCl溶于水，溶液中H＋數(shù)為NA

D．9g D2O所含的中子數(shù)為4.5NA

下列事實(shí)與膠體性質(zhì)無(wú)關(guān)的是

A．納米科技發(fā)展有賴于膠體的化學(xué)原理與方法

B．三氯化鐵中滴入氫氧化鈉溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀

C．一束平行光線照射豆?jié){時(shí)可看到光亮的通路

D．萬(wàn)里長(zhǎng)江流入大海處，形成長(zhǎng)江三角沙洲