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科目: 來源: 題型:

將3.64gFe2O3和Al2O3樣品溶解在過量的200mLpH=1的鹽酸溶液中,然后向其中加入NaOH溶液使Fe3+、Al3+剛好完全沉淀,用去NaOH溶液100mL,則NaOH溶液的濃度為( 。
A、0.1mol/L
B、0.2mol/L
C、0.4mol/L
D、0.8mol/L

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已知酸性K2Cr2O7溶液可與FeSO4反應生成Fe3+和Cr3+.現(xiàn)將硫酸酸化的K2Cr2O7溶液與FeSO4溶液混合,充分反應后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物質(zhì)的量隨加入的KI的物質(zhì)的量的變化關系如圖所示,下列說法中不正確的是( 。
A、圖中AB段的氧化劑為K2Cr2O7
B、圖中BC段發(fā)生的反應為2Fe3++2I-=2Fe2++I2
C、若將上述過程中的KI溶液換為K3[Fe(CN)6]溶液,則有藍色沉淀生成
D、開始加入的K2Cr2O7為0.25 mol

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高分子樹脂,化合物C和化合物N的合成路線如下
已知:
(1)A的結構簡式為
 
,D的含氧官能團的名稱是
 

(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B.該反應的反應類型是
 
,酯類化合物C的結構簡式是
 

(3)F與醛類化合物M合成高分子樹脂的化學方程式是
 

(4)酯類化合物N與NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是
 

(5)扁桃酸()有多種同分異構體.其中含有三個取代基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,也能與NaHCO3溶液反應放出氣體的同分異構體共有
 
種,寫出符合條件的三個取代基不相鄰的一種同分異構體的結構簡式
 

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現(xiàn)有一種有機物A,分子式為C4H6O6.已知:①A的分子中有兩個羧基;②A的核磁共振氫譜如圖1示.

(1)根據(jù)A的核磁共振氫譜,寫出A的結構簡式:
 

如圖2是利用烴B和烴I合成高分子材料R的轉化關系示意圖,已知烴I的相對分子質(zhì)量為28,且F的相對分子質(zhì)量比E多28.
請回答下列問題:
(2)寫出下列反應的化學方程式:
B→C:
 
;反應類型為
 

E→G:
 

(3)有機物E的同分異構體M滿足下列三個條件:
①1mol 有機物與銀氨溶液充分反應生成2mol Ag
②1mol 有機物與足量NaHCO3溶液反應產(chǎn)生1mol CO2
③1mol 有機物與足量金屬Na反應產(chǎn)生1mol H2
試判斷M的結構有
 
種,任寫一種M的結構簡式
 

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鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂()的合成路線如下:

已知:
(R、R’代表烴基)
(1)A的含氧官能團的名稱是
 

(2)A在催化劑作用下可與H2反應生成B.該反應的反應類型是
 

(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3,其結構簡式是
 

(4)A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是
 

(5)M的結構簡式
 

(6)E+F生成N的化學方程式是
 

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水楊酸是較早被發(fā)現(xiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥物,但其副作用較大,因而化學家在水楊酸的基礎上改造藥物分子結構,制備得到了一系列水楊酸類藥物,下面是幾種常見藥物的制備流程.
已知:(1)A、D均能使FeCl3溶液顯紫色;
(2).請回答下列問題:

(1)下列有機物中屬于水楊酸同系物的是
 
(填寫字母)

(2)在①~⑤反應中,屬于取代反應的有
 
,若反應⑥為加成反應,則試劑X的結構式為
 

(3)寫出反應③的化學方程式
 

(4)寫出F(貝諾酮)的結構簡式
 

(5)寫出所有同時符合下列條件的水楊酸的同分異構體的結構簡式
a.分子中有6個碳原子在一條直線上;
b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團
 

(6)以水楊酸和丙烯為原料合成水楊酸異丙酯(一種醫(yī)藥、塑料行業(yè)的重要中間體),請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選).
注:合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖:
CH3CHO
O2
催化劑/△
CH3COOH
乙醇
濃硫酸/△
CH3COOCH2CH3
已知:(主產(chǎn)物)

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對羥基扁桃酸、香豆素-3-羧酸用于制備藥物、香料,二者合成路線如下(部分產(chǎn)物及條件未列出):

(1)A的結構簡式是
 

(2)A生成ClCH2COOH的反應類型是
 

(3)B中含氧官能團的名稱是
 

(4)對羥基扁桃酸的結構簡式是
 

(5)乙醇→E的化學方程式是
 

(6)有機物甲能發(fā)生銀鏡反應.下列說法正確的是
 

a.甲中含有羥基
b.芳香化合物中只有一種酯與甲互為同分異構體
c.F、X均不能發(fā)生加成反應
(7)F的結構簡式是
 

(8)X分子中存在兩個六元環(huán),X→W的化學方程式是
 

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已知:,請結合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例:H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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雙酚A型環(huán)氧樹脂是由雙酚A、環(huán)氧氯丙烷在堿性條件下縮合而成的高分子化合物.具有良好的物理化學性能,被廣泛應用于涂料、膠粘劑等領域.根據(jù)該樹脂的合成路線圖示,回答以下問題:

(1)寫出上圖中②、⑥兩步的反應方程式:
 
;
 

(2)乙酸丙烯酯有多種同分異構體,其中能發(fā)生銀鏡反應,且核磁共振氫譜上只有兩種峰,強度比為3:1的同分異構體的結構簡式為
 
;其中可以和NaHCO3溶液反應又能使溴水反應而褪色的有
 
種(不考慮立體異構).
(3)雙酚A的另一重要用途是和光氣()合成Lexan聚碳酸酯(一種高強材料,可用于制作防彈窗戶).寫出此合成反應的化學方程式:
 

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奧米洛芬G是一種消炎藥,由烴A(C8H8)合成G路線如圖所示

ii物質(zhì)B能發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜如圖所示

(1)烴A能合成常見的一種高分子材料,寫出這種高分子化合物的結構簡式
 

(2)請寫出B與銀氨溶液反應的化學方程式
 

(3)指出E→F的反應類型
 
、
 

(4)關于奧米洛芬G的說法中正確的是:
 

A.只含有羧基和碳碳雙鍵兩種官能團    B.只能與酸反應
C.分子式為C13H17N02           D.屬于α-氨基酸
(5)已知F+X→G+HCI,則X的名稱(系統(tǒng)命名)是
 
.請寫出X的同分異構體中含有兩個甲基的順反異構體的結構簡式
 

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