【化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
BAD是一種紫外線吸收劑，其合成方法如下：

已知：
Ⅰ．B分子中所有H原子的化學(xué)環(huán)境相同；
Ⅱ．BAD的結(jié)構(gòu)為：
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的名稱為．
（2）F的結(jié)構(gòu)簡式為．F的一些同分異構(gòu)體能使氯化鐵溶液變色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種．符合上述條件的同分異構(gòu)體有種．
（3）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為；反應(yīng)③在一定條件下能直接進(jìn)行，其反應(yīng)類型為．
（4）G是一種氨基酸，且羧基和氨基處于苯環(huán)的對(duì)位．寫出G縮聚產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡式（只要求寫一種）．

I．冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：

（注：R表示烴基或H原子）
（1）A為羧酸，其分子式為C₄H₈O₂，8.8gA與足量NaHCO₃溶液反應(yīng)生成L CO₂（標(biāo)準(zhǔn)狀況，不考慮CO₂溶于水）．
（2）寫出符合A分子式羧酸類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：．
（3）已知A→B屬于取代反應(yīng)，B為一鹵代羧酸，其核磁共振氫譜只有兩個(gè)峰，寫出B→C的反應(yīng)方程式：．
（4）寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：．
II．按如下路線，由C可合成酯類高聚物H：
C  

NaOHC2H5OH

△

  G

一定條件

H
（5）寫出G→H的反應(yīng)方程式：．

阿魏酸在醫(yī)藥、保健品、化妝品原料等方面有著廣泛的用途，結(jié)構(gòu)簡式為

（1）阿魏酸可以發(fā)生；
A．酯化反應(yīng)B．消去反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．銀鏡反應(yīng)
（2）寫出阿魏酸和足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（3）阿魏酸的一種同分異構(gòu)體 可用于制備有機(jī)玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯），轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖．

①A的分子式．B的結(jié)構(gòu)簡式，
C中含有官能團(tuán)的名稱．
②D的結(jié)構(gòu)簡式．③E→F的化學(xué)方程式．

丙二酸二乙酯具有雙重α-氫，呈現(xiàn)明顯酸性，與鹵代烴經(jīng)下列步驟生成丙二酸類化合物，丙二酸類化合物不穩(wěn)定，受熱脫羧生成相應(yīng)的一元羧酸：

（1）反應(yīng)（Ⅰ）屬反應(yīng)．（填反應(yīng)類型）
（2）現(xiàn)取CH₃CH₂Br，依上述條件及過程可合成相應(yīng)的穩(wěn)定的一元羧酸A和B，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡式．
A：，B：
（3）如需合成穩(wěn)定的一元羧酸，所需溴代烴的結(jié)構(gòu)簡式為，
寫出合成時(shí)發(fā)生的第Ⅲ步反應(yīng)的化學(xué)方程式．
用此溴代烴還能合成穩(wěn)定的只含有C、H、O三元素的二元羧酸C和D，其中C為鏈狀、D為環(huán)狀．其結(jié)構(gòu)式分別為：
C：，D：．

蘇羅同（Serotone）是一種鎮(zhèn)吐藥，其合成路線如下：

（1）化合物Ⅰ的核磁共振氫譜有峰．
（2）化合物Ⅱ中含氧官能團(tuán)有（任意寫出兩個(gè)）．
（3）Ⅲ+Ⅳ→Ⅴ中NaHCO₃與Ⅴ→Ⅳ中K₂CO₃的主要作用是．
（4）寫出下列反應(yīng)的類型：
①Ⅱ→Ⅲ，②Ⅷ→Serotone．
（5）已知：①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH₂、羥基時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其鄰、對(duì)位；當(dāng)苯環(huán)上有-COOH、-NO₂、-SO₃H時(shí)，苯環(huán)上再引入基團(tuán)時(shí)進(jìn)入其間位．
②苯胺具有弱堿性，易被強(qiáng)氧化劑氧化．
③．
試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因（）的合成路線流程圖（必要條件需注明，無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：

酰氯（RCOCl或）中的氯原子很活潑，易水解或醇解；例如RCOCl+R’OH→RCOOR’+HCl（R、R’為烴基；可相同，也可不同．）甲酯除草醚是大豆種植中常用的除草劑，其合成線路如下所示：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲酯除草醚分子中官能團(tuán)的名稱是；
（2）C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別是，；
（3）反應(yīng)⑤屬于反應(yīng)；
（4）寫出反應(yīng)②的化學(xué)議程式；
（5）A的同分異構(gòu)體E有下列性質(zhì)：能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，核磁共振氫譜有三個(gè)波峰．寫出E的所有結(jié)構(gòu)簡式．

對(duì)氨基苯磺酸是制取某些染料和藥物的重要中間體，可由苯胺磺化得到：
實(shí)驗(yàn)室可用苯胺、濃硫酸為原料，利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置合成．
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①取一個(gè)250mL的儀器a，加入10mL苯胺及幾粒沸石，放入冷水中冷卻，小心地加入18mL濃硫酸．再分別裝上冷凝管、溫度計(jì)等．
②將a置于油浴中緩慢加熱至l70～180℃，維持此溫度約2.5h．
③將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至約50℃后，倒入盛有l(wèi)00mL冷水的燒杯中，用玻璃棒不斷攪拌，促使晶體析出．用該燒杯中的少量冷水將a內(nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中，抽濾，用少量冷水洗滌，得到粗產(chǎn)品．
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解，冷卻結(jié)晶（若溶液顏色過深，可用活性炭脫色），抽濾，收集產(chǎn)品，晾干．（提示：100mL水在20℃時(shí)可溶解對(duì)氨基苯磺酸1.089，在100℃時(shí)可溶解6.67g）
（1）儀器a的名稱是．步驟①中加入沸石的作用是．
（2）步驟②中采用油浴加熱，下列說法正確的是．（填字母）
A．便于控制溫度     B．也可以改用水浴加熱     C．溫度計(jì)的水銀球也可浸在油中
（3）步驟③用冷水洗滌的優(yōu)點(diǎn)是．
（4）步驟③和④均進(jìn)行了抽濾操作，在抽濾完畢停止抽濾時(shí)，應(yīng)注意先，然后．
（5）步驟④有時(shí)需重復(fù)進(jìn)行多次，其目的是．

將0.2mol/L的醋酸鈉溶液與0.1mol/L鹽酸等體積混合后，溶液顯酸性，則溶液中有關(guān)微粒的濃度關(guān)系正確的是（　�。�

一定條件下，鹵代烴和金屬鈉能發(fā)生伍茲反應(yīng)：RX+2Na+RX→R-R+2NaX，反應(yīng)中有C-X鍵的斷裂和C-C鍵的形成．據(jù)此，以下鹵代烴伍茲反應(yīng)的可能產(chǎn)物（不考慮NaX）及命名合理的是（　�。�

X、Y 都是芳香族化合物，1mol X 水解得到1mol Y 和1mol CH₃CH₂OH； X 的相對(duì)分子質(zhì)量不超過200，完全燃燒只生成CO₂ 和H₂O，且分子中碳和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為81.8%
（l） X 的分子式是；
（2）G 和X 互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)．用芳香烴A 合成G 路線如下：

①如圖反應(yīng)過程中，可以看作是取代反應(yīng)的是；
②反應(yīng)E→F 的化學(xué)方程式為：；
③寫出符合下列條件的F 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一種）：；
i．分子內(nèi)除了苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上有2 個(gè)對(duì)位取代基；
ii．一定條件下，該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和FeCl₃ 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．