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A、非金屬元素組成的化合物中只可能含有共價鍵 |
B、ⅦA族元素氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性和還原性從上到下依次減弱 |
C、第三周期非金屬元素最高價含氧酸的酸性從左到右依次增強 |
D、元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素 |
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A、原子半徑:A<B<C<D |
B、E和C元素形成的化合物中只可能存在離子鍵 |
C、氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:I>D>H>G |
D、E、F和H三種元素相應(yīng)的最高價氧化物對應(yīng)水化物之間兩兩會發(fā)生反應(yīng) |
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A、X、Y、Z、W的原子半徑的大小關(guān)系為:W>Y>Z>X |
B、在化合物Y2X2、Z2X4、X2W2中,分子所含的共用電子對數(shù)相等 |
C、與元素Y、Z相比,元素W形成的簡單氫化物最穩(wěn)定,是因為其分子間存在氫鍵 |
D、X、Y、Z、W四種元素可形成化學(xué)式為X7Y2ZW2的有機物 |
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A、電解法冶煉鋁時,陽極反應(yīng)為:2O2--4e-=O2↑ |
B、用電解法精練銅,陽極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu |
C、鋼鐵在中性條件下被腐蝕,正極反應(yīng)為:2H2O+2e-=H2↑+2OH- |
D、鋁-空氣燃料電池以KOH為電解液時,負(fù)極反應(yīng)為:Al-3e-=Al3+ |
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表 丙 | |
化學(xué)方程式 | 平衡常數(shù)K |
F2+H2?2HF | 6.5×1095 |
Cl2+H2=2HCl | 2.6×1033 |
Br2+H2?2HBr | 1.9×1019 |
I2+H2?2HI | 8.7×102 |
A、已知1molCO燃燒放出的熱為283kJ,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-483.6kJ/mol則圖甲表示CO和H2O(g)生成CO2和H2的能量變化 | ||
B、某溫度下,pH=11的NH3?H2O和pH=1的鹽酸等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)恰好完全反應(yīng),反應(yīng)后的溶液中NH4+、NH3?H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.045mol?Lˉ1 | ||
C、在常溫下,X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如表丙所示,僅依據(jù)K的變化,就可以說明在相同條件下,平衡時X2(從F2到I2)的轉(zhuǎn)化率逐減小,且X2與H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱 | ||
D、圖乙中曲線表示常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,
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A、反應(yīng)①②③中的氧化產(chǎn)物分別是I2、Fe3+、CoCl2 |
B、根據(jù)以上方程式可以得到氧化性:Cl2>Fe3+>Co2O3 |
C、在反應(yīng)③中當(dāng)1 mol Co2O3參加反應(yīng)時,2 mol HCl被氧化 |
D、可以推理得到Cl2+FeBr2═FeCl2+Br2 |
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A、C1上發(fā)生還原反應(yīng) |
B、M裝置中SO2-4移向Cu電極 |
C、工作一段時間后裝置M中溶液PH變大,裝置N中溶液PH變小 |
D、Cu電極與C2電極上的電極反應(yīng)不同 |
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A、完全電解后加適量鹽酸可以恢復(fù)到電解前的濃度 |
B、從B中加入含少量NaOH的水溶液以增強導(dǎo)電性 |
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下每生成22.4 L Cl2,使產(chǎn)生2 mol NaOH |
D、從E口逸出的氣體是H2 |
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A、室溫下反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進行,說明其△H<0 |
B、25℃時PH=5的鹽酸和PH=9的氨水,兩溶液中水的電離程度不同 |
C、25℃時Ksp(A)>Ksp(B),說明化合物A的溶解度比化合物B的大 |
D、在NH4Cl溶液中加入適量的硫酸,可使c(NH4+):c(Cl-)接近1:1 |
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