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已知0.1mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:
CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)
的值增大,可以采取的措施是 ( )
①加少量燒堿溶液、谏邷囟取、奂由倭勘姿 ④加水
A.①② B.①③ C.②④ D.③④
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乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH。已知該反應的速率隨c(H+)的增大而加快。右圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時間的變化圖。下列說法正確的是( )
A.反應初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致
B.A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)相等
C.圖中to時反應達到平衡狀態(tài)
D.tB時CH3COOC2H5的轉化率低于tA時CH3COOC2H5的轉化率
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糕點包裝中常見的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐
蝕相同。下列分析正確的是( )
A.脫氧過程是吸熱反應,可降低溫度,延長糕點保質期
B.脫氧過程中鐵作原電池負極,電極反應為:Fe-2e-=Fe2+
C.脫氧過程中碳做原電池負極,電極反應為:2H2O+O2+4e-=4OH-
D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL
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在一定條件下,向一體積為2L的恒容密閉容器中充入2mol A,1mol B,發(fā)生如下反應:
2A(g)+B 3C(g);△H=-QkJ/mol(Q>0)。經過60s達到平衡,測得B物質的量
為0.2mol,下列對該平衡的敘述正確的是 ( )
A.用C的濃度變化表示該反應速率為2.4mol.L-1.min-1
B.若使容器變?yōu)?L,則C的物質的量一定增大
C.達到平衡,測得放出熱量為xkJ,則x=Q
D.若向容器再充入1mol C,重新達到平衡,A的體積分數(shù)保持不變,則B為氣態(tài)
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下列敘述正確的是( )
A.某醋酸溶液的pH=a,將此溶液稀釋100倍后,溶液的pH=b,則a=b+2
B.在滴有酚酞溶液的氨水里,加入NH4Cl至溶液恰好無色,則此時溶液的pH<7
C.1.0×10-3mol/L鹽酸的pH=3.0,1.0×10-8mol/L鹽酸的pH=8.0
D.常溫下,若1 mL pH=1的鹽酸與100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH=7則NaOH溶液的pH=11
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把鐵與銅的混合物放入稀硝酸中,充分反應后固體有剩余,然后過濾,把濾出的固體物質投入鹽酸中無氣體放出,則濾液中一定含有的金屬鹽是( )
A.Cu(NO3)2 B.Fe(NO3)3 C.Fe(NO3)2 D.Fe(NO3)2和Cu(NO3)2
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下圖所示是驗證氯氣性質的微型實驗,a、b、d、e是浸有相關溶液的濾紙。向KMnO4晶體滴加幾滴濃鹽酸后,立即用另一培養(yǎng)皿扣在上面。
對實驗現(xiàn)象的“解釋或結論”正確的是( )
選項 | 實驗現(xiàn)象 | 解釋或結論 |
A | a處變藍,b處變紅棕色 | 氧化性:Cl2>Br2>I2 |
B | c處先變紅,后褪色 | 氯氣與水生成了酸性物質 |
C | d處立即褪色 | 氯氣與水生成了漂白性物質 |
D | e處變紅色 | 還原性:Fe2+>C1一 |
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Ag2 Se單晶呈六角微型管狀,有望開發(fā)為新型材料,其制取原理為:
4AgCl+3Se +6NaOH 2Ag2Se+ Na2SeO3+4NaCl+3H2O關于該反應下列敘述正確的是( )
A.AgCl作氧化劑
B.6mol NaOH參加反應轉移6mol e-
C.氧化劑與還原劑的質量比為1:2
D.被還原的元素與被氧化的元素的物質的量之比為2:1
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已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z周主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定
性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性。下列說法正確的是( )
A.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點
B.W與X形成的化合物中只含離子鍵
C.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小
D.若W與Y原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學式一定為Y2W3
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下列敘述正確的是( )
A.1mol NaCl中含有6.02×1023個NaCl分子
B.欲配制1L1mol.L-1的NaCl溶液,可將 58.5gNaCl溶于 1L水
C.含有2×6.02×1023個陰離子的CaC2,在標準狀況下能產生約44.8L的乙炔氣體
D.1molCl2與足量的鐵反應,轉移的電子數(shù)為3×6.02×1023
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