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利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過量,目的是:①提高鐵的浸出率,②             。

(2)“還原”是將Fe3轉(zhuǎn)化為Fe2,同時(shí)FeS2被氧化為SO42,該反應(yīng)的離子方程式為                                                              。

(3)為測(cè)定“酸浸”步驟后溶液中Fe3的量以控制加入FeS2的量。實(shí)驗(yàn)步驟為:

準(zhǔn)確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過量SnCl2,再加HgCl2除去過量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,有關(guān)反應(yīng)方程式如下:

2Fe3+Sn2+6Cl=2Fe2+SnCl62,

Sn2+4Cl+2HgCl2=SnCl62+Hg2Cl2↓,

6Fe2+Cr2O72+14H=6Fe3+2Cr3+7H2O。

①若SnCl2不足量,則測(cè)定的Fe3            (填“偏高”、“偏低”、“不變”,下同)。

②若不加HgCl2,則測(cè)定的Fe3                。

(4)①可選用              (填試劑)檢驗(yàn)濾液中含有Fe3+。產(chǎn)生Fe3+的原因是                                           (用離子反應(yīng)方程式表示)。

②已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:

沉淀物

Fe(OH)3

Al(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Mn(OH)2

開始沉淀

2.7

3.8

7.5

9.4

8.3

完全沉淀

3.2

5.2

9.7

12.4

9.8

實(shí)驗(yàn)可選用的試劑有:稀HNO3、Ba(NO3)2溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體。請(qǐng)完成由“過濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實(shí)驗(yàn)步驟:

a. 氧化:                               

b. 沉淀:                                ;

c. 分離,洗滌;             d. 烘干,研磨。

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某研究性小組探究乙酸乙酯的反應(yīng)機(jī)理,實(shí)驗(yàn)如下:

CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O                                  

投料      1   :   1       CH3COOH轉(zhuǎn)化率     65%

          1   :  10       CH3COOH轉(zhuǎn)化率     97%

(在120 ℃下測(cè)定)

理科綜合試卷  第11頁(共20頁)                                                          理科綜合試卷  第12頁(共20頁)

 


已知:相關(guān)物理性質(zhì)(常溫常壓)

密度g/mL

熔點(diǎn)/℃

沸點(diǎn)/℃

水溶性

乙醇

0.79

-114

78

乙酸

1.049

16.2

117

乙酸乙酯

0.902

−84

76.5

不溶

合成反應(yīng):

在三頸瓶中加入乙醇5 mL,硫酸5 mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后,開始緩慢加熱,控制滴加速度等于蒸餾速度,反應(yīng)溫度不超過120 ℃。

分離提純:

將反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中,依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌,分離后加入無水碳酸鉀,靜置一段時(shí)間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯。

回答下列問題:

(1)酯化反應(yīng)的機(jī)理

用乙醇羥基氧示蹤

用醋酸羥基氧示蹤

含氧18水占到總水量的一半,酯也一樣。這個(gè)實(shí)驗(yàn)推翻了酯化反應(yīng)為簡(jiǎn)單的取代反應(yīng)。請(qǐng)你設(shè)想酯化反應(yīng)的機(jī)理                                              

                                                                         。

   (2)酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆的反應(yīng),120 ℃時(shí),平衡常數(shù)K=                   。

(3)如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是________(填正確答案標(biāo)號(hào))。

A.立即補(bǔ)加     B.冷卻后補(bǔ)加     C.不需補(bǔ)加      D.重新配料

(4)濃硫酸與乙醇如何混合?                                            。

   (5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是?                。

  (6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)?                                。

飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈?                         。

用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液,為什么不用水?                  。

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世界環(huán)保聯(lián)盟建議全面禁止使用氯氣用于飲用水的消毒,而建議采用高效“綠色”消毒劑二氧化氯。二氧化氯是一種極易爆炸的強(qiáng)氧化性氣體,易溶于水、不穩(wěn)定、呈黃綠色,在生產(chǎn)和使用時(shí)必須盡量用稀有氣體進(jìn)行稀釋,同時(shí)需要避免光照、震動(dòng)或加熱。實(shí)驗(yàn)室以電解法制備ClO2的流程如下:

已知:①NCl3是黃色黏稠狀液體或斜方形晶體,極易爆炸,有類似氯氣的刺激性氣味,自然爆炸點(diǎn)為95℃,在熱水中易分解,在空氣中易揮發(fā),不穩(wěn)定。②氣體B能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。

    回答下列問題:

(1)電解時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為                      

實(shí)驗(yàn)室制備氣體B的化學(xué)方程式為                       

為保證實(shí)驗(yàn)的安全,在電解時(shí)需注意的問題是:①控制好生成NCl3的濃度;②                  。

(2)NCl3與NaClO2(亞氯酸鈉)按物質(zhì)的量之比為1∶6混合,在溶液中恰好反應(yīng)生成ClO2,該反應(yīng)的離子方程式為                                  。

(3)ClO2很不穩(wěn)定,需隨用隨制,產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):

步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10 mL,稀釋成100 mL試樣;

步驟2:量取V1 mL試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處?kù)o置30 min。

步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol/L Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液V2 mL。(已知I2+2S2O32=2I+S4O62

①上述步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是                             

②根據(jù)上述步驟可計(jì)算出原ClO2溶液的濃度為    g /L(用含字母的代數(shù)式表示)。

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氨氣常用作致冷劑及制取銨鹽和氮肥,是一種用途廣泛的化工原料。

   (1)下表是當(dāng)反應(yīng)器中按n(N2):n(H2)=1:3投料后,在200℃、400℃、600℃下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合物中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化曲線。

①曲線a對(duì)應(yīng)的溫度是        。

②關(guān)于工業(yè)合成氨的反應(yīng),下列敘述正確的是       (填字母)。

A. 及時(shí)分離出NH3可以提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率

B. 加催化劑能加快反應(yīng)速率且提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率

C. 上圖中M、N、Q點(diǎn)平衡常數(shù)K的大小關(guān)系是K(M)= K(Q) >K(N)

③ M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的H2轉(zhuǎn)化率是              

(2)工業(yè)制硫酸的尾氣中含較多的SO2,為防止污染空氣,回收利用SO2,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣。

① 當(dāng)氨水中所含氨的物質(zhì)的量為3 mol ,吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8 L SO2時(shí),溶液中的溶質(zhì)為            

② NH4HSO3溶液顯酸性。用氨水吸收SO2,當(dāng)吸收液顯中性時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系正確的是        (填字母)。

a.c(NH4) = 2c(SO32) + c(HSO3)   

b.c(NH4)>  c(SO32-)> c(H+)= c(OH-)

c.c(NH4)+ c(H+)= c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)

(3)氨氣是一種富氫燃料,可以直接用于燃料電池,下圖是供氨水式燃料電池工作原理:

①氨氣燃料電池的電解質(zhì)溶液最好選擇       (填“酸性”、“堿性”或“中性”)溶液。

②空氣在進(jìn)入電池裝置前需要通過過濾器除去的氣體是                 

③氨氣燃料電池的反應(yīng)是氨氣與氧氣生成一種常見的無毒氣體和水,該電池正極的電極反應(yīng)方是                           。

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下列說法正確的是:

A.將pH均為a的氫氧化鈉溶液和氨水分別加水稀釋100倍,pH變?yōu)閎和c,

則a、b、c的大小關(guān)系是:b>c>a

B.常溫下5.0×10-3mol·L-1KHA溶液的pH=3.75 ,該溶液中c(A2-)< c(H2A)

C.室溫時(shí),M(OH)2(s) M2+(aq)+2OH-(aq)   Ksp=a;  c(M2+)=b mol·L-1時(shí),

溶液的pH等于14+

D.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)

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原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、R、W、T六種前20號(hào)元素,X、Y原子的最外層電子數(shù)與其電子層數(shù)相等,Y、T位于同族,R最外層電子數(shù)是次外層的3倍,W無正價(jià),甲的化學(xué)式為ZX3,是一種刺激性氣味的氣體,乙是由X、Z、W組成的鹽。下列說法正確的是

A.由X、Z、W組成鹽的水溶液呈酸性,則溶液中該鹽陽離子濃度小于酸根離子濃度

B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R< Z

C.原子半徑:W <Z<Y,而簡(jiǎn)單離子半徑:Y<Z<W

D.ZR2、TR2兩化合物中R的化合價(jià)相同

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分子式為C5H12O的飽和一元醇與和它相對(duì)分子質(zhì)量相同的飽和一元羧酸進(jìn)行酯化反應(yīng),生成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))

A.13種             B.14種             C.15種             D.16種

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大功率的鎳氫電池使用在油電混合動(dòng)力車輛中。鎳氫電池NiMH電池正極板材料為NiOOH,負(fù)極板材料為吸氫合金,下列關(guān)于該電池的說法中正確的的是

A. 放電時(shí)電池內(nèi)部H+向負(fù)極移動(dòng)

B. 充電時(shí),將電池的負(fù)極與外接電源的正極相連

C. 充電時(shí)陽極反應(yīng)為Ni(OH)2+ OH-- e-====NiOOH+H2O

D. 放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為MHn-ne = M+nH+

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能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式

A.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O+CO2+H2O―→2C6H5OH+CO32

B.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與過量NaOH溶液反應(yīng)制Fe(OH)2:Fe2+2OH=Fe(OH)2
C.向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2 + 2Fe3+ = 2Fe(OH)3 + 3Mg2+

D.NaHCO3溶液與稀H2SO4反應(yīng):CO32+ 2H+ = H2O + CO2

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S-誘抗素制劑能保持鮮花盛開,S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)

如圖,下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是

A. S-誘抗素制劑能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

B. 含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基、碳碳雙鍵

C. 1 mol S-誘抗素制劑與足量金屬Na反應(yīng)生成0.5 mol H

D. 該化合物不能發(fā)生聚合反應(yīng)

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