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已知某短周期元素原子的第三電子層上排布有5個(gè)電子,則該元素在周期表中位于( )
A.第二周期ⅣA族 B.第二周期ⅤA族
C.第三周期ⅣA族 D.第三周期ⅤA族
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下列為合成聚合物F的路線圖:
已知:
請根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)A中含有官能團(tuán)(不考慮苯環(huán),下同)名稱是 碳碳雙鍵、醛基 ,C的系統(tǒng)命名為 1,2﹣二溴丙烷。
(2)B+D→E的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng)) ,檢驗(yàn)B中所含官能團(tuán)所用的試劑有 碳酸氫鈉溶液(或碳酸鈉)、溴水 .
(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為 CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr ,如果C與NaOH的醇溶液反應(yīng),則生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3C≡CH(寫成CH2=C=CH2也給分)。
(4)G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比 的相對分子質(zhì)量大2,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有 3 種.
①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色.
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草酸晶體的組成可表示為H2C2O4•xH2O.實(shí)驗(yàn)室常用其加熱分解制取CO氣體,反應(yīng)方程式為:H2C2O4•xH2O CO+CO2+(x+1)H2O.下圖為分解草酸晶體,用干燥純凈的CO還原CuO制取Cu,并收集CO的實(shí)驗(yàn)裝置(略去鐵架臺(tái)、鐵夾等支撐加持裝置),回答下列問題.
(1)A裝置為加熱分解草酸的裝置,該裝置錯(cuò)誤是 試管口應(yīng)向上傾斜(或應(yīng)向下傾斜) ,C裝置中盛放的試劑是 濃硫酸 (填化學(xué)式),E裝置的作用是 安全瓶(或防倒吸)。
(2)實(shí)驗(yàn)過程中涉及到如下操作:①點(diǎn)燃A處的酒精燈 ②熄滅A處的酒精燈 ③點(diǎn)燃D處的酒精燈 ④熄滅D處的酒精燈.這4步操作由先到后的順序?yàn)椤、佗邰堍凇。ㄌ钚蛱枺c(diǎn)燃D處酒精燈前必須要進(jìn)行的操作名稱是 驗(yàn)純 .
(3)用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸晶體,求x的值.
實(shí)驗(yàn)步驟:準(zhǔn)確稱取1.17g 草酸晶體,配成100mL溶液;取出20.00mL于錐形瓶中,再向瓶中加入足量稀H2SO4;用0.0500mol/L酸性高錳酸鉀溶液滴定,滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗高錳酸鉀溶液16.00mL.滴定時(shí),所發(fā)生的反應(yīng)為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=10CO2+2Mn2++8H2O.
①配制草酸溶液除需要玻璃棒、燒杯,還一定需要的玻璃儀器有 100mL容量瓶、膠頭滴管。
②x= 1.5 .
(4)為探究催化劑對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,在甲乙試管中分別加入下列物質(zhì)
試管 | 0.01mol/L KMnO4 | 0.1mol/L H2C2O4 | 0.1mol/L H2SO4 | MnSO4固體 |
甲 | 4mL | x mL | 1mL | 無 |
乙 | y mL | 2mL | 1mL | 有 |
則x= 2 ,y= 4。軌虻贸龃呋瘎⿲υ摲磻(yīng)有影響結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 加入MnSO4固體的試管中溶液褪色速率比未加的快。
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近年來大氣問題受到人們越來越多的關(guān)注.按要求回答下列問題:
Ⅰ.實(shí)現(xiàn)反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g),△H0,對減少溫室氣體排放和減緩燃料危機(jī)具有重要意義.在2L密閉容器中,通入5mol CH4與5mol CO2的混合氣體,一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1.
則p1、p2、p3、p4由大到小的順序 P4>P3>P2>P1 ,該反應(yīng)的正反應(yīng)是 吸熱。ㄌ睢拔鼰帷被颉胺艧帷保┓磻(yīng),當(dāng)1000℃甲烷的轉(zhuǎn)化率為80%時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 1024。
Ⅱ.PM2.5污染與直接排放化石燃燒產(chǎn)生的煙氣有關(guān),化石燃料燃燒同時(shí)放出大量的SO2和NOx.
(1)處理NOx的一種方法是利用甲烷催化還原NOx.
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=﹣574kJ•mol﹣1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=﹣1160kJ•mol﹣1
CH4(g)+2NO2 (g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3
則△H3= ﹣867kJ•mol﹣1 ,如果三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)依次為K1、K2、K3,則K3= 。ㄓ肒1、K2表示)
(2)實(shí)驗(yàn)室可用NaOH溶液吸收SO2,某小組同學(xué)在室溫下,用pH傳感器測定向20mL0.1mol•L﹣1NaOH溶液通入SO2過程中的pH變化曲線如圖2所示.
①ab段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 SO2+2OH﹣=SO32﹣+H2O .
②已知d點(diǎn)時(shí)溶液中溶質(zhì)為NaHSO3,此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)椤(Na+)>c(HSO3﹣)>c(H+)>c(SO32﹣)>c(OH﹣) ,如果NaHSO3的水解平衡常數(shù)Kh=1×10﹣12mol•L﹣1,則該溫度下H2SO3的第一步電離平衡常數(shù)Ka= 10﹣2mol•L﹣1 .
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MnO2是重要化學(xué)物質(zhì),某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了將粗MnO2(含有較多的MnO、MnCO3和Fe2O3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實(shí)驗(yàn),其流程如下:
按要求回答下列問題
(1)第②步操作中,氧化性強(qiáng)弱順序:ClO3﹣。尽 MnO2 (填“>”“<”),當(dāng)NaClO3轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),生成的氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量為 1 mol.NaClO3在常溫下能夠與鹽酸反應(yīng)生成氯氣,該反應(yīng)的離子方程式為 ClO3﹣+5Cl﹣+6H+=3Cl2↑+3H2O .
(2)第④步操作中,最終得到的固體除NaClO3外,還一定含有下列物質(zhì)中的 ad
a.NaCl b.NaClO c.NaClO4 d.NaOH
(3)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,則堿性鋅錳電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式是: MnO2+H2O+e﹣═MnOOH+OH﹣。
(4)為得到純凈的MnO2,須將過濾后的MnO2合并后進(jìn)行洗滌,判斷是否洗滌干凈可選用的試劑是 氯化鋇溶液。ㄌ顚懸唤M即可).工業(yè)上可以以石墨為電極電解酸化的硫酸錳制取二氧化錳,該反應(yīng)的陽極反應(yīng)式為 Mn2+﹣2e﹣+2H2O=MnO2+4H+。
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室溫下,用0.1mol/L氨水分別滴定20.0mL、0.1mol/L的鹽酸和醋酸,曲線如圖所示,下列說法正確的( 。
| A. | I曲線表示的是滴定鹽酸的曲線 |
| B. | x=20 |
| C. | 滴定過程中的值逐漸減小 |
| D. | 當(dāng)I曲線和II曲線pH均為7時(shí),一溶液中的c(Cl﹣)等于另一溶液中的c(CH3COO﹣) |
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下列實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)方案 | 現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 向里推活塞時(shí),長頸漏斗中有一段水柱,靜止,水柱高度不變 | 該裝置的氣密性良好 | |
B | 脫脂棉燃燒 | Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣 | |
C | 燒杯①的澄清石灰水先變渾濁 | NaHCO3比Na2CO3受熱更易分解 | |
D | U形管右端的液面高 | 鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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等質(zhì)量的氯氣與下列足量物質(zhì)反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)最少的是( 。
| A. | 冷的NaOH溶液 | B. | SO2的水溶液 | C. | FeCl2溶液 | D. | 銅 |
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下列關(guān)于離子的敘述正確的是( )
| A. | 在c(H+)=1×10﹣13mol•L﹣1的溶液中:Na+、Fe3+、Cl﹣、SO42﹣能大量共存 |
| B. | 銅溶于FeCl3溶液中:Cu+Fe3+=Fe2++Cu2+ |
| C. | NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(CO32﹣)+c(HCO3﹣)+c(H2CO3) |
| D. | 向溶液中加入BaCl2溶液后再加鹽酸,有白色沉淀,說明該溶液中一定含有SO42﹣ |
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