設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A．在反應(yīng)中消耗0.1molCl2，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為0.2NA

B．15gCH（碳正離子）中含有的電子數(shù)為10NA

C．標(biāo)準狀況下，0.5mol氦氣含有的電子數(shù)為NA

D．0.1L 2mol·L的(NH4)2S溶液中含有的S數(shù)目為0.2 NA

下圖是部分短周期元素原子（用字母表示）最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關(guān)系圖。下列說法正確的是

A．ZY、ZW的水溶液都顯酸性

B．原子半徑大�。篧>R>X，離子半徑大�。篫>R>W>Y

C．W的氫化物水溶液的酸性比R的氫化物水溶液的酸性強，可證明非金屬性：W>R

D．Z、X兩種元素可形成的Z2X、Z2X2、ZX2等多種離子化合物

某學(xué)生以鐵絲和Cl2為原料進行下列三個實驗。

從分類角度下列分析正確的是

A．實驗①、③反應(yīng)制得的物質(zhì)均為純凈物

B．實驗②、③均未發(fā)生氧化還原反應(yīng)

C．實驗②、③均為放熱反應(yīng)

D．實驗①、②所涉及的物質(zhì)均為電解質(zhì)或非電解質(zhì)

科學(xué)家研制的航天推進劑－離子液體火箭推進劑AF－M315E，其主要成分是羥基硝酸銨，它比肼燃燒釋放能量更高，更安全、環(huán)保，預(yù)計最早將在今年進行衛(wèi)星飛行試驗。羥基硝酸銨的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是

A．羥基硝酸銨中陽離子的各原子共平面

B．羥基硝酸銨是離子化合物

C．羥基硝酸銨中含有離子鍵和共價鍵

D．9.6g羥基硝酸銨中含有0.2mol離子

[Fe(CN)6]可將氣態(tài)廢棄物中的硫化氫轉(zhuǎn)化為可利用的硫，自身還原為[Fe(CN)6]。工業(yè)上常采用如圖所示的電解裝置，通電電解，然后通入H2S加以處理。下列說法不正確的是

A．電解時陽極反應(yīng)式為[Fe(CN)6]-e[Fe(CN)6]

B．電解時陰極反應(yīng)式為+2 eH2+2CO

C．當(dāng)電解過程中有22．4L標(biāo)準狀況下的H2生成時，溶液中有32gS析出（溶解忽略不計）

D．整個過程中需要不斷補充K4 [Fe(CN)6]與KHCO3

建構(gòu)數(shù)學(xué)模型來研究化學(xué)問題，既直觀又簡潔。下列建構(gòu)的數(shù)軸模型正確的是

A．鈉在氧氣中燃燒，鈉的氧化產(chǎn)物：

B．鐵在Cl2中燃燒，鐵的氧化產(chǎn)物：

C．NH3與Cl2反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物：

D．FeBr2溶液中通入Cl2，鐵元素存在形式：

（13分）1902年德國化學(xué)家哈博研究出合成氨的方法，其反應(yīng)原理為：

N2(g)+3H2(g)2NH3(g); △H（△H＜0）

一種工業(yè)合成氨的簡易流程圖如下：

完成下列填空：

（1）天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收，產(chǎn)物為NH4HS。一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣，得到單質(zhì)硫并使吸收液再生。NH4HS的電子式是___________，寫出再生反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________。NH3的沸點高于H2S，是因為NH3分子之間存在著一種比_________力更強的作用力。

（2）室溫下，0.1 mol/L的氯化銨溶液和0.1 mol/L的硫酸氫銨溶液，酸性更強的是_______，其原因是___________________________________________________________。

已知：H2SO4：H2SO4 = H++HSO4－;

HSO4－H++SO42－ :

K =1.2×10－2 NH3·H2O：K=1.8×10－5

（3）圖甲表示500℃、60.0MPa條件下，原料氣投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關(guān)系。根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù)：______（保留3位有效數(shù)字）。

（4）依據(jù)溫度對合成氨反應(yīng)的影響，在圖乙坐標(biāo)系中，畫出一定條件下的密閉容器內(nèi)，從常溫下通入原料氣開始，隨溫度不斷升高，NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖。

（5）上述流程圖中，使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是（填序號）________。

簡述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法(只答一種即可)：_________________。

（15分）(NH4)2Fe(SO4)2俗稱莫爾鹽，其常見的制備工藝流程如下：

（1）已知流程中鐵粉制備反應(yīng)如下：

4 H2O(g) +3Fe(s)Fe3O4(s)十4H2(g) △H =a kJ /mol

Fe3O4(s) = 3 Fe(s)+ 2O2(g) △H =b kJ/mol

則光解氣態(tài)水制備H2的熱化學(xué)方程式為 。

（2）步驟I中加水發(fā)生如下反應(yīng)，請完善該反應(yīng)： +2H2O 2H++ H2TiO3 ↓；

該步驟加入鐵粉的作用是① ；② 。

（3）步驟Ⅳ生成(NH4)2Fe(SO4)2，其化學(xué)反應(yīng)方程式為 ；

寫出(NH4)2Fe(SO4)2溶液中各離子溶度由大到小的順序：

（4）已知在潮濕空氣中Fe(OH)2比FeCl2更易被氧化。據(jù)此分析(NH4)2Fe(SO4)2比FeSO4穩(wěn)定的原因是 。

（5）室溫時Fe(OH)3的懸濁液中存在Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq) Ksp[Fe(OH)3] =8ⅹ10-32若此懸濁液中 c(Fe3+)=0.08 mol·L-1則溶液的pH等于 。

（15分）已知鐵離子，氯氣、溴均為常見的氧化劑，某化學(xué)興趣小組設(shè)計了如下實驗探究其強弱：

（1）①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。

②整套實驗裝置存在一處明顯的不足，請指出 。

（2）用改正后的裝置進行實驗，實驗過程如下：

（3）因忙于觀察和記錄，沒有及時停止反應(yīng)，D、E中均發(fā)生了新的變化。

D裝置中：紅色慢慢褪去。

E裝置中：CCl4層顏色逐漸加深，直至變成紅色。

為探究上述實驗現(xiàn)象的本質(zhì)，小組同學(xué)查得資料如下：

①請用平衡移動原理（結(jié)合上述資料）解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因 。

現(xiàn)設(shè)計簡單實驗證明上述解釋：取少量褪色后的溶液，滴加 溶液，若溶液顏色 。則上述解釋是合理的。

小組同學(xué)另查得資料如下：

②欲探究E中顏色變化的原因，設(shè)計實驗如下：

用分液漏斗分離出E的下層溶液，蒸餾、收集紅色物質(zhì)，取少量，加入AgNO3溶液，結(jié)果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生。請結(jié)合上述資料用兩步離子方程式解釋僅產(chǎn)生白色沉淀原因 、 。

【化學(xué)─選修2：化學(xué)與技術(shù)】（15分）硫酸工業(yè)的廢渣回收再利用的工藝流程如下：

注：硫酸渣（主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質(zhì)）

（1）“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過量，目的是：①提高鐵的浸出率，② 。

（2）“還原”是將Fe3＋轉(zhuǎn)化為Fe2＋，同時FeS2被氧化為SO42－，該反應(yīng)的離子方程式為 。

（3）為測定“酸浸”步驟后溶液中Fe3＋的量以控制加入FeS2的量。實驗步驟為：

準確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中，加入HCl、稍過量SnCl2，再加HgCl2除去過量的SnCl2，以二苯胺磺酸鈉為指示劑，用K2Cr2O7標(biāo)準溶液滴定，有關(guān)反應(yīng)方程式如下：

2Fe3＋＋Sn2＋＋6Cl－＝2Fe2＋＋SnCl62－，

Sn2＋＋4Cl－＋2HgCl2＝SnCl62－＋Hg2Cl2↓，

6Fe2＋＋Cr2O72－＋14H＋＝6Fe3＋＋2Cr3＋＋7H2O。

①若SnCl2不足量，則測定的Fe3＋量 （填“偏高”、“偏低”、“不變”，下同）。

②若不加HgCl2，則測定的Fe3＋量 。

（4）①可選用 （填試劑）檢驗濾液中含有Fe3+�！八峤�”后Fe2+可被空氣中O2氧化（用離子反應(yīng)方程式表示） 。

②已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表：

實驗可選用的試劑有：稀HNO3、Ba(NO3)2溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液，要求制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體。請完成由“過濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實驗步驟：

第一步：氧化： ；（填寫具體操作）

第二步：沉淀 ；（填寫具體操作）

第三步：分離，洗滌；

第四步：烘干，研磨。