把鋅片和鐵片放在盛有食鹽水和酚酞試液的表面皿中，裝置如下圖。觀察到溶液首先變紅色的區(qū)域是

A．Ⅰ和Ⅲ B．Ⅰ和Ⅳ C．Ⅱ和Ⅲ D．Ⅱ和Ⅳ

下列有機(jī)知識正確的有_____個(gè)

① 名稱：2，3—二甲基—1，5—戊二烯 ②乙烯的實(shí)驗(yàn)式；CH2

③用質(zhì)譜儀和紅外光譜均可以獲得有機(jī)物所含化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息

④乙醇的分子式：C2H5OH ⑤苯乙炔共線的原子最多有6個(gè)

⑥對甲基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式：

A． 2個(gè) B．3個(gè) C． 4個(gè) D． 5個(gè)

用右圖所示裝置去含CN-，Cl-廢水中的CN-時(shí)，控制溶液PH為9-10，陽極產(chǎn)生的ClO-將CN-氧化為兩種無污染的氣體，下列說法不正確的是

A．石墨作陽極，鐵作陰極

B．陽極的電極反應(yīng)式：Cl-+2OH--2e-=ClO-+H2O

C．陰極的電極反應(yīng)式：2H2O+2e-=H2↑+2OH-

D．除去CN-的反應(yīng)：2 CN-+5ClO-+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl-+H2O

已知2A(g)＋B(g)2C(g)，向容積為1L的密閉容器中加入0.050 mol A和0.025mol B，在500℃時(shí)充分反應(yīng)，達(dá)平衡后測得c(C)=0.040 mol·L-1，放出熱量Q1kJ。

（1）能說明上述反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是 (填寫序號)。

A．v(C)=2v(B)

B．容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

C．v逆(A)=2v正(B)

D．容器內(nèi)氣體的密度保持不變

（2）若在相同的容器中只加入0.050 mol C，500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后，吸收熱量Q2kJ，則Q1與Q2之間的關(guān)系式可表示為 (用含Q1、Q2的代數(shù)式表示)；

（3）500℃時(shí)，上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K= 。

（4）已知：K(300℃)＞K(350℃)，該反應(yīng)是 (填“放”或“吸”)熱反應(yīng)；若反應(yīng)溫度升高，A的轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“減小”或“不變”)。

（5）某溫度下，A的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(P)的關(guān)系如圖所示，平衡狀態(tài)由a 變到b時(shí)，化學(xué)平衡常數(shù)K(A) K(B)(填“＞”、“＜”或“=”)。

某學(xué)生欲用電解純凈CuSO4 溶液的方法來測定銅的相對原子質(zhì)量。其實(shí)驗(yàn)過程如圖所示：

（1）步驟①所加的A的化學(xué)式為 ；已知：常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38，Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20，通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L－1時(shí)就認(rèn)為沉淀完全，設(shè)溶液中CuSO4的濃度為3.0 mol·L－1，則加入A調(diào)pH范圍是_____ ___ (已知lg2=0.3)

（2）步驟②中所用的部分儀器如右圖：則A應(yīng)接在直流電源的 極(填“正”或“負(fù)” )。

（3）石墨電極上的電極反應(yīng)式 。

（4）下列實(shí)驗(yàn)操作中必要的是(填字母) 。

A．稱量電解前電極的質(zhì)量

B．電解后，電極在烘干稱重前，必須用蒸餾水沖洗

C．刮下電解后電極上析出的銅，并清洗、稱重

D．電極在烘干稱重的操作中必須按“烘干→稱重→再烘干→再稱重”進(jìn)行

E．在有空氣存在的情況下，烘干電極必須采用低溫烘干的方法

（5）銅的相對原子質(zhì)量為 (用帶有n、V的計(jì)算式表示)。

（6）若②用甲醇—O2—熔融碳酸鹽電池提供電能，寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式

環(huán)己酮是一種重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室常用下列方法制備環(huán)己酮：

環(huán)己醇、環(huán)己酮和水的部分物理性質(zhì)見下表：

*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機(jī)物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點(diǎn)

（1）酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應(yīng)的△H<0，反應(yīng)劇烈將導(dǎo)致體系溫度迅速上升，副反應(yīng)增多。實(shí)驗(yàn)中將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有環(huán)己醇的燒瓶中，在55-60℃進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)完成后，加入適量水，蒸餾，收集95-100℃的餾分，得到主要的含環(huán)己酮和水的混合物。

①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式為 。

②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是 。

（2）環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作：

a蒸餾，收集151-156℃的餾分；b 過濾；c 在收集到的餾分中加NaCl固體至飽和，靜置，分液；d 加入無水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水。

①上述操作的正確順序是 (填字母)。

②上述操作b、c中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外，還需 。

③在上述操作c中，加入NaCl固體的作用是 。

（3）利用紅外光譜圖，可確定環(huán)己酮分子含官能團(tuán)名稱

下列說法中正確的是

A．在化學(xué)反應(yīng)過程中，發(fā)生物質(zhì)變化的同時(shí)不一定發(fā)生能量變化

B．破壞生成物全部化學(xué)鍵所需要的能量大于破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所需要的能量時(shí)，該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C．生成物的總焓大于反應(yīng)物的總焓時(shí)，反應(yīng)吸熱，ΔH>0

D．ΔH的大小與熱化學(xué)方程式的計(jì)量數(shù)無關(guān)

如圖，a曲線是298 K、101 kPa時(shí)N2與H2反應(yīng)過程中能量變化的曲線圖，下列敘述正確的是

A．該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：N2＋3H22NH3 ΔH＝－92 kJ·mol－1

B．b曲線是升高溫度時(shí)的能量變化曲線

C．加入催化劑，該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱改變

D．在298 K、體積一定的條件下，通入1 mol N2和3 mol H2反應(yīng)后放出的熱量為Q1 kJ，若通入2 mol N2和6 mol H2反應(yīng)后放出的熱量為Q2 kJ則184>Q2>2Q1

對可逆反應(yīng)2A(s）＋3B(g） C(g）＋2D(g）ΔH<0，在一定條件下達(dá)到平衡，下列有關(guān)敘述正確的是

①增加A的量，平衡向正反應(yīng)方向移動

②升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動，v(正）減小

③壓強(qiáng)增大一倍，平衡不移動，v(正）、v(逆）不變

④增大B的濃度，v(正）>v(逆）

⑤加入催化劑，B的轉(zhuǎn)化率提高

A．①② B．④ C．③ D．④⑤

在一定條件下，向一體積為2L的恒容密閉容器中充入2mol A，1mol B，發(fā)生如下反應(yīng)：

2A（g）+B （? ）3C（g） △H=－QkJ/mol（Q>0）。經(jīng)過60s達(dá)到平衡，測得B物質(zhì)的量為0.2mol，下列對該平衡的敘述正確的

A．用C的濃度變化表示該反應(yīng)速率為2.4mol/（L·min）

B．若使容器變?yōu)?L，則C的物質(zhì)的量一定增大

C．達(dá)到平衡，測得放出熱量為x kJ，則x=Q

D．若向容器再充入1mol C，重新達(dá)平衡，A的體積分?jǐn)?shù)保持不變，則B為氣態(tài)