某小組同學(xué)為比較酸性條件下NO3－、SO42－、Fe3+的氧化性強(qiáng)弱，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)（夾持儀器已略去，裝置的氣密性已檢驗(yàn)）。

實(shí)驗(yàn)記錄如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）保存Fe(NO3)2溶液時(shí)，常加入鐵粉，目的是（用化學(xué)方程式表示）________。

（2）實(shí)驗(yàn)I中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。

（3）資料表明，F(xiàn)e2+能與NO結(jié)合形成深棕色物質(zhì)[Fe(NO)]2+： Fe2+ + NO[Fe(NO)]2+

用平衡移動(dòng)原理解釋實(shí)驗(yàn)I中溶液由深棕色變?yōu)辄S色的原因是________________________。

（4）分析實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，同學(xué)們得出了結(jié)論。則：

① 實(shí)驗(yàn)IV的后續(xù)操作是________________，觀察到的現(xiàn)象是________________。

② 由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是_______________________。

（5）實(shí)驗(yàn)反思

① 實(shí)驗(yàn)操作V的目的是_______________________________________。

② 實(shí)驗(yàn)操作III，開(kāi)始時(shí)B中溶液的顏色并無(wú)明顯變化，此時(shí)溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________。

③ 有同學(xué)認(rèn)為裝置中的空氣會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)論的得出，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前通一段時(shí)間的氮?dú)狻Ｄ闶欠裢�意該看法，理由是________________________________________。

光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合成路線如下（部分試劑和產(chǎn)物略去）：

已知：

Ⅰ.（R，R’為烴基或氫）

Ⅱ. （R，R’為烴基）

（1）A分子中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為 。

（2）C物質(zhì)可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型為 （填字母序號(hào)）。

a.加聚反應(yīng) b. 酯化反應(yīng) c. 還原反應(yīng) d.縮聚反應(yīng)

（3）B與Ag(NH3)2OH反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（4）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2:1，E能發(fā)生水解反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（5）與C具有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有 種，寫(xiě)出其中的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（6）D和G反應(yīng)生成光刻膠的化學(xué)方程式為 。

下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)的是

A． 明礬能水解生成Al(OH)3 膠體，可用作凈水劑

B． FeCl3 溶液能與Cu 反應(yīng)，可用于蝕刻印刷電路

C． SO2 具有氧化性，可用于漂白紙漿

D． Zn 具有還原性和導(dǎo)電性，可用作鋅錳干電池的負(fù)極材料

某無(wú)色透明溶液中可能含有以下離子中的若干種K＋、Mg2＋、Al3＋、Fe2＋、Ba2＋、NO3－、SO42-、CO32－、I－和Cl－，取該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①溶液滴在pH試紙上，呈紅色

②將少許溶液加入銅片和硫酸，有無(wú)色氣體產(chǎn)生，此氣體與空氣混合，立即變成紅棕色

③取少許溶液滴入BaCl2溶液，則產(chǎn)生白色沉淀

④取實(shí)驗(yàn)③中的澄清溶液，滴入AgNO3溶液，產(chǎn)生不溶于稀HNO3的白色沉淀

⑤另取少許溶液，滴入NaOH溶液，有白色沉淀生成，當(dāng)NaOH過(guò)量時(shí)，又有部分白色

沉淀溶解。根據(jù)以上現(xiàn)象判斷原溶液中：

A．②中無(wú)色氣體中有NO，可能含CO2

B．③中沉淀有BaSO4，可能含BaCO3

C．肯定存在的離子是Al3＋、SO42－、 NO3－、Mg2＋，肯定不存在的離子是Ba2＋、Fe2＋、CO32－、I－，不能確定的離子是K+ 、 Cl－

D．②中紅棕色氣體通入水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：3NO2 + H2O = H++ NO3－ + 2NO

設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是

A．100 mL 2.0 mol·L－1 NH4Cl溶液中含有NH4＋ 的數(shù)目為0.2NA

B．25℃時(shí)，pH＝13的Ba(OH)2溶液中含有OH－的數(shù)目為0.2NA

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L庚烷含有的分子數(shù)為0.1NA

D．常溫常壓下，NO2與足量H2O反應(yīng)生成0.1molNO，則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

下列操作中，完全正確的一組是

①用試管夾夾持試管時(shí)，試管夾從試管底部往上套，夾在試管的中上部

②給盛有液體的體積超過(guò)1/3容積的試管加熱

③把鼻孔靠近容器口去聞氣體的氣味

④將試管平放，用紙槽往試管里送入固體粉末后，然后豎立試管

⑤取用放在細(xì)口瓶中的液體時(shí)，取下瓶塞倒放在桌面上，傾倒液體時(shí)，瓶上的標(biāo)簽對(duì)著地面

⑥將燒瓶放在桌上，用力塞緊塞子

⑦用坩堝鉗夾取加熱后的蒸發(fā)皿

⑧將滴管垂直伸進(jìn)試管內(nèi)滴加液體

⑨稀釋濃硫酸時(shí)，把水迅速倒入盛有濃硫酸的量筒中

⑩檢驗(yàn)裝置的氣密性時(shí)，把導(dǎo)管的一端浸入水中，用手捂住容器的外壁或用酒精燈微熱

A．①④⑦⑩ B．①④⑤⑦⑩ C．①④⑤⑦⑧⑩ D．④⑤⑦⑩

鎳鎘（Ni-Cd）可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用。已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液，其充、放電按下式進(jìn)行：Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2

則有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是

A．充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)：Ni(OH)2－e—+OH-=NiOOH+H2O

B．充電過(guò)程是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程

C．放電時(shí)負(fù)極附近溶液的堿性不變

D．放電時(shí)電解質(zhì)溶液中的OH- 向正極移動(dòng)

硫化氫(H2S)是一種有毒的可燃性氣體，用H2S、空氣和KOH溶液可以組成燃料電池，其總反應(yīng)式為2H2S+3O2+4KOH=2K2SO3+4H2O。

（1）該電池工作時(shí)正極應(yīng)通入 。

（2）該電池的負(fù)極電極反應(yīng)式為： 。

（3）該電池工作時(shí)負(fù)極區(qū)溶液的pH （填“升高”“不變”“降低”）

（4）有人提出K2SO3可被氧化為K2SO4，因此上述電極反應(yīng)式中的K2SO3應(yīng)為K2SO4，某學(xué)習(xí)小組欲將電池工作一段時(shí)間后的電解質(zhì)溶液取出檢驗(yàn)，以確定電池工作時(shí)反應(yīng)的產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)室有下列試劑供選用，請(qǐng)幫助該小組完成實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)。

0.01mol·L－1KMnO4酸性溶液，1mol·L－1HNO3，1mol·L－1H2SO4，1mol·L－1HCl，0.1mol·L－1Ba(OH)2，0.1 mol·L－1 BaCl2。

（5）若電池開(kāi)始工作時(shí)每100mL電解質(zhì)溶液含KOH 56g，取電池工作一段時(shí)間后的電解質(zhì)溶液20．00mL，加入BaCl2溶液至沉淀完全，過(guò)濾洗滌沉淀，將沉沉在空氣中充分加熱至恒重，測(cè)得固體質(zhì)量為11．65g，計(jì)算電池工作一段時(shí)間后溶液中KOH的物質(zhì)的量濃度( )。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字，假設(shè)溶液體積保持不變，已知：M(KOH)=56，M(BaSO4)=233，M(BaSO3)=217)

目前，“低碳經(jīng)濟(jì)”備受關(guān)注，CO2的產(chǎn)生及有效開(kāi)發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題。試運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，解決下列問(wèn)題：

（1）已知某反應(yīng)的平衡表達(dá)式為：它所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)為： 。

（2）—定條件下，將C（s)和H2O（g)分別加入甲、乙兩個(gè)密閉容器中，發(fā)生（1）中反應(yīng)：其相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：

①T1℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=

②乙容器中，當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到1.5min時(shí)，H2O（g)的物質(zhì)的量濃度 （填字母）。

A．=0.8 mol·L-1 B．=1.4 mol·L-1 C．<1.4 mol·L-1 D．>1.4 mol·L-1

③丙容器的容積為1L，T1℃時(shí)，按下列配比充入C（s)、H2O（g)、CO2（g)和H2（g)， 達(dá)到平衡時(shí)各氣體的體積分?jǐn)?shù)與甲容器完全相同的是 （填字母）。

A．0.6 mol 1.0 mol 0.5 mol 1.0 mol

B．0.6 mol 2.0 mol 0 mol 0 mol

C．1.0 mol 2.0 mol 1.0 mol 2.0 mol

D．0.25 mol 0.5 mol 0.75 mol 1.5 mol

（3）將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲醚的反應(yīng)原理為：

2CO2（g) + 6H2（g)CH3OCH3（g) + 3H2O（g)

已知一定壓強(qiáng)下，該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí)，CO2的轉(zhuǎn)化率見(jiàn)下表：

①該反應(yīng)的焓變△H 0，熵變△S 0（填＞、＜或＝）。

②用甲醚作為燃料電池原料，在堿性介質(zhì)中該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式 。若以1.12 L·min-1（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的速率向該電池中通入甲醚（沸點(diǎn)為-24.9 ℃），用該電池電解500 mL 2 mol·L-1 CuSO4溶液，通電0.50 min后，理論上可析出金屬銅 g。

在80℃時(shí)，0.40mol的N2O4氣體充入2L已抽空的固定容積的密閉容器中，隔一段時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析，得到如下數(shù)據(jù)：

已知：N2O42NO2，△H＞0，

（1）計(jì)算20s～40s內(nèi)用N2O4表示的平均反應(yīng)速率為 。

（2）計(jì)算在80℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝ 。

（3）反應(yīng)進(jìn)行至100s后將反應(yīng)混合物的溫度降低，混合氣體的顏色 （填“變淺”、“變深”或“不變”）。

（4）要增大該反應(yīng)的K值，可采取的措施有（填序號(hào)） ，若要重新達(dá)到平衡時(shí)，使c(NO2)／c(N2O4)值變小，可采取的措施有（填序號(hào)） 。

A、增大N2O4的起始濃度 B、向混合氣體中通入NO2

C、使用高效催化劑 D、升高溫度

（5）如圖是80℃時(shí)容器中N2O4物質(zhì)的量的變化曲線，請(qǐng)?jiān)谠搱D中補(bǔ)畫(huà)出該反應(yīng)在60℃時(shí)N2O4物質(zhì)的量的變化曲線。