恒溫恒壓下，對(duì)于反應(yīng)X2(g)+ Y2(g) 2XY(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是 （ ）

A．V正（X2）=2V逆（XY）

B．單位時(shí)間內(nèi)生成2n mol XY的同時(shí)，生n mol的Y2

C．容器內(nèi)氣體密度不隨時(shí)間而變化

D．X2 、Y、XY的濃度之比為2：2：1

2L密閉容器中，反應(yīng)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)，經(jīng)一段時(shí)間后SO3的物質(zhì)的量增加了0.8 mol ，在這段時(shí)間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.4 mol·L-1·min -1，則這段時(shí)間為( )

A．0.5s B．1s C．30s D．60s

25℃、101kPa下，4g CH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)，放出222.5 kJ的熱量，則下列熱化學(xué)方程式中正確的是( )

A．CH4(g)＋2O2(g)=CO2(g)＋2 H2O(g ) △H＝－890kJ/mol

B．CH4(g)＋2O2(g)=CO2(g)＋2 H2O(l ) △H＝＋890kJ/mol

C．CH4(g)＋O2(g)= CO2(g)＋H2O(1) △H＝－445kJ/mol

D．CH4(g)＋2O2(g)=CO2(g)＋2 H2O(l ) △H＝－890kJ

下列裝置或操作不能達(dá)到目的的是

A．裝置①用于滴定中和熱裝置

B．裝置②依據(jù)褪色快慢比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

C．③依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化，判斷反應(yīng)2NO2(g) N2()O4(g)平衡移動(dòng)的方向

D．裝置④依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)

下列各組離子在溶液中能大量共存，加入OH－有沉淀生成，加入H＋有氣體生成的一組離子是（ ）

A．K＋、Mg2＋、Cl－、HCO3- B．K＋、Cu2＋、SO42－、Na＋

C．NH4+、CO32-、NO3-、Na＋ D．NH4+、Cl－、HCO3-、K＋

下列關(guān)于物質(zhì)的量濃度表述正確的是( )

A．0.3 mol·L-1的Na2SO4溶液中含有Na＋和SO42－的總物質(zhì)的量為0.9 mol

B．當(dāng)1 L水吸收22.4 L HCl時(shí)所得的鹽酸濃度不是1 mol/L，只有當(dāng)22.4 L HCl溶于水制得1 L鹽酸時(shí)，其濃度才是1 mol/L

C．在K2SO4和NaCl的中性混合水溶液中，如果Na＋和SO42－的物質(zhì)的量相等，則K＋和Cl－的物質(zhì)的量濃度一定相同

D．10 ℃時(shí)，100 mL 0.35 mol/L的KCl飽和溶液蒸發(fā)掉5 g水，冷卻到10 ℃時(shí)，其體積小于100 mL，它的物質(zhì)的量濃度仍為0.35 mol/L

高鐵酸鉀（K2FeO4）是一種新型、高效、多功能水處理劑，其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是：4K2FeO4+10H2O=4Fe(OH)3（膠體）+3O2↑+8KOH。工業(yè)上先制得高鐵酸鈉，然后在低溫下，向高鐵酸鈉溶液中加入一定量的KOH就可制得高鐵酸鉀。制備高鐵酸鈉的兩種方法的主要反應(yīng)原理如下：

濕法制備：2Fe(OH)3+3NaClO+4NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+5H2O

干法制備：2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑

下列有關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）

A．高鐵酸鉀處理水時(shí)，高鐵酸鉀發(fā)生還原反應(yīng)

B．濕法中每生成1mol Na2FeO4共轉(zhuǎn)移3mol電子

C．干法中每生成1mol Na2FeO4共轉(zhuǎn)移4mol電子

D．K2FeO4處理水時(shí)，不僅能殺菌，并使懸浮雜質(zhì)沉降

實(shí)驗(yàn)室可以用高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣（Cl2），反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：

2KMnO4+16HCl(濃)==2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2↑ +8H2O

（1）用單線橋法標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。

（2）該反應(yīng)中的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是 。

（3）KMnO4的氧化性比Cl2的氧化性 （選填“強(qiáng)”或“弱”）。

（4）如反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了2mol電子，則產(chǎn)生的Cl2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為 。

（5）某同學(xué)欲用KMnO4固體配制90 mL0.5mol/L的溶液�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

①配制KMnO4溶液時(shí)需用的主要儀器有托盤天平、藥匙、燒杯、玻璃棒、量筒、 、 。

②應(yīng)用托盤天平稱取KMnO4固體 g。

③不規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的誤差。下列操作會(huì)導(dǎo)致所配溶液濃度偏低的是 。

A．加水定容時(shí)俯視刻度線

B．容量瓶?jī)?nèi)壁附有水珠而未干燥處理

C．顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)凹液面低于刻度線又加水補(bǔ)上

D．在溶解過(guò)程中有少量液體濺出燒杯外

[化學(xué)—選修 化學(xué)與技術(shù)]

七鋁十二鈣（12CaO•7Al2O3）是新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料，用白云石（主要含CaCO3和MgCO3）和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如下：

（1）鍛粉主要含MgO和_______，用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后，鎂化合物幾乎不溶，或?yàn)V液Ⅰ中c（Mg2+）小于5×10-6mol•L-1，則溶液pH大于______；該工藝中不能用(NH4)2SO4代替NH4NO3，原因是_______。（Mg(OH)2的Ksp=5×10-12）

（2）濾液Ⅰ中陰離子有__________（忽略雜質(zhì)成分的影響）；若濾液Ⅰ中僅通入CO2，會(huì)生成_________，從而導(dǎo)致CaCO3產(chǎn)率降低。

（3）用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜，反應(yīng)的離子方程式為_________。

（4）電解制備Al(OH)3時(shí)，電極分別為Al片和石墨，電解總反應(yīng)方程式為_________。

（5）一種可超快充電的新型鋁電池，充放電時(shí)AlCl4-和Al2Cl7-兩種離子在Al電極上相互轉(zhuǎn)化，其它離子不參與電極反應(yīng)，放電時(shí)負(fù)極Al的電極反應(yīng)式為_________。

下列用品的主要成分及其用途對(duì)應(yīng)不正確的是