已知I2（g）+H2（g）2HI（g）△H=-QkJ/mol(Q>0)，H-H鍵能為akJ/mol，H-I鍵能為bkJ/mol，則I-I鍵能是

A．b+Q-a kJ/mol

B．2b-Q-a kJ/mol

C．2b+Q-a kJ/mol

D．b-Q+a kJ/mol

用CaCO3與1 mol·L－1稀鹽酸反應(yīng)制取CO2，下列措施對反應(yīng)速率幾乎沒影響的是

A．改用濃度為0.5 mol·L－1的稀硫酸

B．加入更多的碳酸鈣

C．稍微加熱，升高反應(yīng)溫度

D．改用濃度為2 mol·L－1的稀鹽酸

甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是

①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)； △H1= + 49．0 kJ·mol－1

②CH3OH(g)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)；△H2=－192．9 kJ·mol－1

下列說法正確的是

A．CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) 的焓變△H = 3△H2 + 2△H1

B.應(yīng)①中的能量變化如圖所示

C．CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程一定要吸收能量

D．根據(jù)②推知反應(yīng)：CH3OH(l)+1/2O2(g)=CO2(g)+2H2(g)的△H>－192．9kJ·mol－1

已知反應(yīng)2P（g）+Q（g）xW（g）+U（g），某溫度下，將等物質(zhì)的量的P與Q投入體積固定2L密閉容器中，經(jīng)5min后到達平衡，5min內(nèi)W的平均反應(yīng)速率是0.2 mol·L－1•min－1，平衡時U的濃度為0.5 mol·L－1，[P]：[Q]=1：2，下列說法錯誤的是

A．x值是2

B．P平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%

C．平衡常數(shù)為1

D．反應(yīng)前，Q的物質(zhì)的量為3 mol

如圖所示，甲、乙兩池的電極材料都是鐵棒與碳棒，丙池是電解精煉銅。

（1）甲池中盛有CuSO4溶液，反應(yīng)一段時間后，有紅色物質(zhì)析出的是 棒，甲池中鐵電極上電極反應(yīng)式是 。

（2）乙池中盛有飽和NaCl溶液，總反應(yīng)的化學方程式為 。若往乙池中滴入酚酞試液， 電極（填“Fe”或“C”）附近呈現(xiàn)紅色。反應(yīng)一段時間后，若要使溶液恢復到電解前的狀態(tài)，可以向溶液中通入一定量的 。

（3）丙池中粗銅電極發(fā)生 （填“氧化”或“還原”）反應(yīng)，反應(yīng)過程中，Cu2+的濃度 （填“增大”、“減小”或“不變”）。

下列變化屬于放熱的化學反應(yīng)的是

A．濃硫酸稀釋 B．氯化銨受熱分解 C．木炭點燃后燃燒 D．碳酸鈣分解

已知：CO(g)、H2(g)、CH3OH(l)的燃燒熱分別為－283.0kJ/mol、－285.8kJ/mol、－726.5kJ/mol，則反應(yīng)CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(l)的△H為

A．－128.1kJ/mol B．－1295.3kJ/mol C．－157.7kJ/mol D．＋157.7kJ/mol

在相同的溫度與體積下，對反應(yīng)CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g)進行甲、乙、丙、丁四組實驗，實驗起始時放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見下表

上述四種情況，起始的時候正反應(yīng)速率(H2)正大小順序正確的是

A．丙>丁>乙>甲 B．丙>乙=丁>甲 C．丙>乙>甲>丁 D．乙=丙>甲>丁

在一定條件下，向密閉容器中加入一定量的C(s)與H2O(g)發(fā)生可逆反應(yīng)C(s) + H2O(g) CO(g) + H2(g)，反應(yīng)達到平衡后C(s)與H2O(g)轉(zhuǎn)化率為2:1關(guān)系，則下列說法正確的是

A．開始加入的C(s)與H2O(g)物質(zhì)的量為2:1

B．若增大壓強，H2O(g)轉(zhuǎn)化率不變化

C．達到平衡后混合氣體平均式量可能為16

D．開始反應(yīng)后混合氣體平均式量一直減小

已知25℃下碳酸的電離常數(shù)K1=4.4×10-7，K2=4.7×10-11。下列有關(guān)碳酸溶液中各微粒濃度關(guān)系的說法正確的是

A．

B．

C．

D．