用H2O2溶液處理含NaCN的廢水的反應(yīng)原理為：NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3，已知：HCN酸性比H2CO3弱。下列有關(guān)說法正確的是

A．該反應(yīng)中氮元素被氧化

B．該反應(yīng)中H2O2作還原劑

C．實(shí)驗(yàn)室配制NaCN溶液時(shí)，需加入適量的NaOH溶液

D．0.1mol·L－1NaCN溶液中含HCN和CN－總數(shù)目為0.1×6.02×1023

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，X與氦原子電子層結(jié)構(gòu)相同，Y原子核外L層電子數(shù)為8且Y與X同主族，Z原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的一半，W的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4，下列說法正確的是

A．微粒半徑：X＜X

B．簡單氫化物的穩(wěn)定性：Z比W的強(qiáng)

C．W的氧化物的水化物的酸性一定比Z的強(qiáng)

D．最外層電子數(shù)由大到小的順序?yàn)椋篫、W、Y

H2S廢氣資源化利用途徑之一是回收能量并得到單質(zhì)硫。反應(yīng)原理為：2H2S(g) + O2(g) = S2(s) + 2H2O(l) △H=－632kJ·mol－1。右圖為質(zhì)子膜H2S燃料電池的示意圖。下列說法正確的是

A．電極a為電池的正極

B．電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為：O2+2H2O+4e= 4 OH

C．電路中每流過4mol電子，電池內(nèi)部釋放632kJ熱能

D．每17gH2S參與反應(yīng)，有1mol H+經(jīng)質(zhì)子膜進(jìn)入正極區(qū)

下列有關(guān)設(shè)計(jì)的方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．制備Fe(OH)3膠體：向0.1mol·L－1FeCl3溶液中加入等體積0.3mol·L－1NaOH溶液

B．除去FeCl3溶液中少量Cu2+：向含有少量Cu2+的FeCl3溶液中加入適量鐵粉，充分反應(yīng)后過濾

C．比較Fe(OH)3和Al(OH)3的溶度積：向0.1mol·L－1FeCl3溶液中滴加0.1 mol·L－1

氨水至不再產(chǎn)生沉淀，然后再滴入0.1mol·L－1AlCl3溶液，觀察現(xiàn)象

D．驗(yàn)證氧化性Fe3+＜Br2＜Cl2：向試管中依次加入1mL 0.1mol·L－1FeBr2溶液、幾滴KSCN溶液和1mL苯，然后逐滴加入氯水，并緩緩振蕩，直到氯水過量，觀察整個(gè)過程中有機(jī)相和水相中的現(xiàn)象

PbI2是生產(chǎn)新型敏化太陽能電池的敏化劑——甲胺鉛碘的原料。合成PbI2的實(shí)驗(yàn)流程如下：

（1）將鉛塊制成鉛花的目的是 。

（2）31.05g鉛花用5.00mol·L－1的硝酸溶解，至少需消耗5.00 mol·L－1硝酸 mL，同時(shí)產(chǎn)生 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)NO。

（3）取一定質(zhì)量(CH3COO)2Pb·nH2O樣品在N2氣氛中加熱，測得樣品固體殘留率（）隨溫度的變化如下圖所示（已知：樣品在75℃時(shí)已完全失去結(jié)晶水）。

①(CH3COO)2Pb·nH2O中結(jié)晶水?dāng)?shù)目n= （填數(shù)字）。

②100～200℃間分解產(chǎn)物為鉛的氧化物和一種有機(jī)物，則該有機(jī)物為 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。

（4）稱取一定質(zhì)量的PbI2固體，用蒸餾水配制成室溫時(shí)的飽和溶液，準(zhǔn)確移取25.00mLPbI2飽和溶液分次加入陽離子交換樹脂RH中，發(fā)生：2RH(s) + Pb2+(aq) = R2Pb(s) +2H+(aq)，用錐形瓶接收流出液，最后用蒸餾水淋洗樹脂至流出液呈中性，將洗滌液合并到錐形瓶中。加入2～3滴酚酞溶液，用0.002500mol·L－1NaOH溶液滴定，到滴定終點(diǎn)時(shí)用去氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。計(jì)算室溫時(shí)PbI2 的Ksp (請給出計(jì)算過程)。

三乙酸甘油酯是一種優(yōu)良的溶劑、定香劑和增塑劑。實(shí)驗(yàn)室制備三乙酸甘油酯的反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置及相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

步驟1.在500mL反應(yīng)器中加入200g冰醋酸，92g甘油和100mL苯，開動攪拌器，慢慢從插溫度計(jì)口加入3mL濃硫酸后，緩緩加熱并回流1h，停止加熱。

步驟2.用5%碳酸鈉溶液洗滌，再用水洗滌，最后加入無水氯化鈣。

步驟3.先進(jìn)行常壓蒸餾收集75～85℃餾分。

步驟4.將常壓餾分再進(jìn)行減壓蒸餾，收集128～131℃/933Pa餾分，最終得產(chǎn)品176g。

（1）步驟1先開攪拌器后加濃硫酸的目的是 ；冰醋酸過量的目的是 。

（2）用5%碳酸鈉溶液洗滌的主要目的是 ；加無水氯化鈣的目的是 。

（3）最后用減壓蒸餾而不用常壓蒸餾其原因是 。

（4）本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為 。

設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA，下列說法正確的是

A．22.4 LCl2分別與鐵和銅反應(yīng)時(shí)，失電子數(shù)目均為NA

B．1mol Na2O2與CO2足量反應(yīng)時(shí)，轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子

C．1mol·L-1的NaOH溶液中含Na+數(shù)目為NA

D．1mol Na2O2晶體中含有的陰離子數(shù)目為2NA

下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是

A．用玻璃棒蘸取HCl溶液點(diǎn)在用水濕潤的pH試紙上，測定其pH

B．中和滴定時(shí)，滴定管用所盛裝的反應(yīng)液潤洗2～3次

C．用裝置甲分液，放出水相后再從分液漏斗下口放出有機(jī)相

D．用裝置乙加熱分解NaHCO3固體

化學(xué)反應(yīng)經(jīng)常伴隨著顏色變化，下列關(guān)于顏色的敘述正確的是

①雞蛋白溶液遇濃硝酸——黃色 ②淀粉溶液遇碘離子——藍(lán)色

③溴化銀見光分解——白色 ④熱的氧化銅遇乙醇——紅色

⑤新制氯水久置后——無色 ⑥過氧化鈉在空氣中久置——淡黃色

⑦Fe3+離子遇苯酚——紫色 ⑧石蕊試液中通二氧化硫氣體——無色

A．①②③⑧ B．①④⑤⑦ C．②③④⑥ D．④⑤⑦⑧

如圖，采用NH3作還原劑，煙氣以一定的流速通過兩種不同催化劑，測量逸出氣體中氮氧化物含量，從而確定煙氣脫氮率，反應(yīng)原理為: NO（g）+NO2（g）+2NH3（g）2N2（g）+3H2O（g），相關(guān)說法正確的是

A．上述反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B．催化劑①、②分別適合于250 ℃和450 ℃左右脫氮

C．曲線①、②最高點(diǎn)表示此時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率最高

D．相同條件下，改變壓強(qiáng)對脫氮率沒有影響