(16分)“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示。

（1）下列關(guān)于M的說法正確的是______(填序號(hào))。

a．屬于芳香族化合物 b．遇FeCl3溶液顯紫色

c．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 d．1molM完全水解生成2mol醇

（2）肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：

已知：

①烴A的名稱為______。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是__________。

②步驟II反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。

③步驟III的反應(yīng)類型是________.

④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。

⑤C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有_____種。

下列關(guān)系正確的是

A．等物質(zhì)的量的Na2O2 與Na2O 中陰離子個(gè)數(shù)之比為2:1

B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，等體積的CO2與CO中氧原子數(shù)之比為2:1

C．pH相同的H2SO4(aq)與CH3COOH(aq)中的c(H+)之比為2:1

D．等濃度的(NH4)2SO4 (aq)與NH4Cl(aq)中c(NH4+)之比為2:1

查處酒后駕駛采用的“便攜式乙醇測量儀”以燃料電池為工作原理，在酸性環(huán)境中,理論上乙醇可以被完全氧化為CO2，但實(shí)際乙醇被氧化為X，其中一個(gè)電極的反應(yīng)式為：CH3CH2OH－2e-→X+2H+。下列說法中正確的是

A．電池內(nèi)部H+由正極向負(fù)極移動(dòng)

B．另一極的電極反應(yīng)式為：O2 + 4e- + 2H2O = 4OH-

C．乙醇在正極發(fā)生反應(yīng)，電子經(jīng)過外電路流向負(fù)極

D．電池總反應(yīng)為：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O

（14分）硅是信息產(chǎn)業(yè)、太陽能電池光電轉(zhuǎn)化的基礎(chǔ)材料。鋅還原四氯化硅是一種有著良好應(yīng)用前景的制備硅的方法，該制備過程示意如下：

（1）焦炭在過程Ⅰ中作______劑。

（2）過程Ⅱ中的Cl2用電解飽和食鹽水制備，制備Cl2的化學(xué)方程式是 。

（3）整個(gè)制備過程必須嚴(yán)格控制無水。

①SiCl4遇水劇烈水解生成SiO2和一種酸，反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。

②干燥Cl2時(shí)，從有利于充分干燥和操作安全的角度考慮，需將約90℃的潮濕氯氣先冷卻至12℃，然后再通入到濃H2SO4中。冷卻的作用是 。

（4）Zn還原SiCl4的反應(yīng)如下：

反應(yīng)1：400℃～756℃ ，SiCl4(g) + 2Zn(l) Si(s) + 2ZnCl2(l) ΔH1 <0

反應(yīng)2：756℃～907℃ ，SiCl4(g) + 2Zn(l) Si(s) + 2ZnCl2(g) ΔH2 <0

反應(yīng)3：907℃～1410℃，SiCl4(g) + 2Zn(g) Si(s) + 2ZnCl2(g) ΔH3 <0

① 對(duì)于上述三個(gè)反應(yīng)，下列說法合理的是_____。

a．升高溫度會(huì)提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率 b．還原過程需在無氧的氣氛中進(jìn)行

c．增大壓強(qiáng)能提高反應(yīng)的速率 d．Na、Mg可以代替Zn還原SiCl4

② 實(shí)際制備過程選擇“反應(yīng)3”，選擇的理由是 。

③ 已知Zn(l)==Zn(g) ΔH = +116 KJ/mol 。若SiCl4的轉(zhuǎn)化率均為90%，每投入1mol SiCl4，“反應(yīng)3”比“反應(yīng)2”多放出_____kJ的熱量。

（5）用硅制作太陽能電池時(shí)，為減弱光在硅表面的反射，采用化學(xué)腐蝕法在其表面形成粗糙的多孔硅層。腐蝕劑常用稀HNO3和HF的混合液。硅表面首先形成SiO2，最后轉(zhuǎn)化為H2SiF6。用化學(xué)方程式表示SiO2轉(zhuǎn)化為H2SiF6的過程 。

（共15分）有機(jī)物E用作塑料或涂料的溶劑，可用以下方法合成（部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去）。

已知：①芳香族化合物B中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且兩種氫原子的數(shù)目比為1：1；②E中只有一種官能團(tuán)。

請(qǐng)回答：

（1）由CH2=CH2直接生成CH3CHO的反應(yīng)類型為 。

（2）A的名稱為 ，由A生成B的反應(yīng)條件是 。

（3）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。

（4）由C和D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。

（5）寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。

①與E的官能團(tuán)相同；

②分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

下列實(shí)驗(yàn)操作過程中，最后沒有沉淀且溶液呈無色透明的是

A．NO2不斷通入FeSO4溶液中

B．CO2不斷通入CaCl2溶液中

C．NH3不斷通入AlCl3溶液中

D．SO2通入已酸化的Ba(NO3)2溶液中

下列圖示操作正確的是

已知PbO2受熱分解為Pb的+4和+2價(jià)的混合氧化物，其中PbO2能氧化濃鹽酸生成Cl2�，F(xiàn)加熱分解1 molPbO2得到O2和剩余固體，再向剩余固體中加入足量的濃鹽酸得到Cl2，O2和Cl2的物質(zhì)的量之比為1：2，則加熱分解后剩余固體的組成及物質(zhì)的量之比是

(12分) 軟錳礦（主要成分MnO2，含F(xiàn)e，Al2O3 ，MgO雜質(zhì)）的水懸濁液與煙氣中的SO2反應(yīng)可制備MnSO4·H2O，MnO2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2 +SO2=MnSO4。已知下列信息：

室溫下幾種氫氧化物的溶度積

回答下列問題：

（1）質(zhì)量為17．40 g純凈MnO2最多能氧化 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況) SO2。

（2）懸濁液吸收煙氣后，F(xiàn)e首先轉(zhuǎn)化為Fe2+進(jìn)入溶液，然后被 氧化為Fe3+；要證明溶液中存在Fe3+，可選擇的試劑是 （填標(biāo)號(hào)）。

a．KMnO4溶液 b．KCl溶液 c．KSCN溶液 d．KNO3溶液

（3）室溫下，將吸收液過濾，在濾液中加入CaCO3，可除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+，原因是 。

（4）從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4·H2O晶體，需控制結(jié)晶溫度范圍為 。

（9分）將5.3 g某堿式碳酸鹽固體（不含結(jié)晶水）M溶解于100 g 9.8%的稀硫酸中，充分反應(yīng)后得到224 mL CO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）和含有MgSO4、Al2(SO4)3的溶液。向所得溶液中逐滴加入NaOH溶液，產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量與加入的溶質(zhì)NaOH的質(zhì)量關(guān)系如圖所示。

（1）由圖可知，固體M與稀硫酸反應(yīng)后所得溶液中除含有溶質(zhì)MgSO4和Al2 (SO4)3外，還含有的溶質(zhì)是______（寫化學(xué)式）。

（2）加入的溶質(zhì)NaOH從0.8 g到xg所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。

（3）當(dāng)加入溶質(zhì)NaOH的質(zhì)量到xg時(shí)，生成Al(OH)3的質(zhì)量為 g，x= 。

（4）M的化學(xué)式為____。