（1）某小組分析二氧化鉛分解產(chǎn)物的組成，取478g的PbO2加熱，PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如下圖所示，已知失重曲線上的a為96.66%，則a點(diǎn)固體的分子式為

已知PbO2與硝酸不反應(yīng)且氧化性強(qiáng)于硝酸，而PbO是堿性氧化物，能和酸反應(yīng)，寫出上述分解產(chǎn)物與硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式

（2）①另一實(shí)驗(yàn)小組也取一定量的PbO2加熱得到了一些固體，為探究該固體的組成，取一定質(zhì)量該固體加入到30 mLCH3COOH一CH3COONa溶液中，再加入足量KI固體，搖蕩錐瓶使固體中的PbO2與KI全部反應(yīng)而溶解，得到棕色溶液。寫出PbO2參與該反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，用淀粉指示劑，0.2 mol／L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液藍(lán)色剛消失為止，，Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量為20 mL。

②固體加入到醋酸而非鹽酸中是因?yàn)闀�產(chǎn)生有毒氣體，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式

用CH3COOH一CH3COONa的混合液而不用CH3COOH可以控制pH不至于過低，否則會產(chǎn)生渾濁和氣體，請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

③取相同質(zhì)量的上述固體與硝酸混合，過濾出的濾液加入足量的鉻酸鉀溶液得到鉻酸鉛(PbCrO2相對分子質(zhì)量323)沉淀，然后 ，得固體質(zhì)量為0．969g，依據(jù)上述數(shù)據(jù)，該固體的分子式 。

苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)原料。工業(yè)中用乙苯(C6 H5- CH2 CH3)為原料，采用催化脫氫的方法制取苯乙烯(C6 H5- CH= CH2)的反應(yīng)方程式為：

（1）向體積為VL的密閉容器中充入a mol乙苯，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖所示：

由圖可知：在600℃時(shí)，平衡體系中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為25%，則：

①氫氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 ；

②乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為 ；

③計(jì)算此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù) 。

（2）已知某溫度下，當(dāng)壓強(qiáng)為101.3kPa時(shí)，該反應(yīng)中乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為30%；在相同溫度下，若反應(yīng)體系中加入稀釋劑水蒸氣并保持體系總壓為101.3kPa，則乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率 30%(填“＞、=、＜” ­)。

（3）已知：

計(jì)算上述反應(yīng)的ΔH= kJ/mol。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告中，以下數(shù)據(jù)合理的是

A．用堿式滴定管量取25.03mLH2SO4溶液

B．用50mL量筒量取21.48mL稀硫酸

C．用托盤天平稱取11.7gNaCl

D．用pH試紙測定HNO3溶液的pH=3.7

一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí)，為了減緩反應(yīng)速率，且不影響生成氫氣的總量，可向鹽酸中加入適量的

A.NaOH（固體） B.KNO3

C.HCl D.CH3COONa（固體）

在水中加入下列哪種物質(zhì)或進(jìn)行哪項(xiàng)操作，不會使水的電離平衡發(fā)生移動的是

A．加入NaOH B．加入CH3COONa C．加入NaCl D．升溫

下列離子方程式中，屬于水解反應(yīng)的是

A．HCOOH+H2OHCOO－+H3O+ B．CO2+H2O HCO3－+H+

C．CO32-+ H2O HCO3－+OH－ D．HS－S2－+H+

下列敘述正確的是

A．鹽酸中滴加氨水至中性，溶液中溶質(zhì)為氯化銨

B．稀醋酸加水稀釋，醋酸電離程度增大，溶液的pH減小

C．飽和石灰水中加入少量CaO，恢復(fù)至室溫后溶液的pH值不變

D．沸水中滴加適量飽和FeCl3溶液，形成帶電的膠體，導(dǎo)電能力增強(qiáng)

在一定條件下，對于A2(g)＋3B2(g)2AB3(g)反應(yīng)來說，以下化學(xué)反應(yīng)速率的表示中，化學(xué)反應(yīng)速率最快的是

A．v(A2)＝0.8 mol·L－1·s－1 B．v(A2)＝30 mol·L－1·min－1

C．v(AB3)＝1.0 mol·L－1·s－1 D．v(B2)＝1.2 mol·L－1·s－1

在常溫常壓下，反應(yīng)2N2O5(g)==4NO2(g)+O2(g) Δ H=+56.7kJ/mol自發(fā)進(jìn)行的原因是（ ）

A．吸熱反應(yīng) B．放熱反應(yīng)

C．熵減反應(yīng) D．熵增效應(yīng)大于能量效應(yīng)

在BaSO4飽和溶液中加入少量的BaCl2溶液，產(chǎn)生BaSO4沉淀，若以Ksp表示BaSO4的溶度積常數(shù)，則平衡后溶液中

A．c(Ba2＋)＝c(SO42－)＝(Ksp)1/2

B．c(Ba2＋)·c(SO42－)>Ksp，c(Ba2＋)＝c(SO42－)

C．c(Ba2＋)·c(SO42－)＝Ksp，c(Ba2＋)>c(SO42－)

D．c(Ba2＋)·c(SO42－)≠Ksp，c(Ba2＋)<c(SO42－)