9．防治酸雨首先要從消除污染源著手，可開發(fā)氫能、太陽能、核能等替代化合燃料，從根本上防止酸雨的產生．其次可利用各種物理及化學方法．
（1）鈣基固硫：在煤中添加生石灰（或石灰石），該法還可變廢為寶，得到CaSO₄．發(fā)生反應的化學方程式有①SO₂+CaO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSO₃，②2CaSO₃+O₂$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSO₄；
（2）氨水吸收：將含SO₂的工業(yè)尾氣用氨水吸收，吸收液再用硫酸處理，得到高純度SO₂和一種氮肥，發(fā)生反應的化學方程式有①2NH₃+H₂O+SO₂═（NH₄）₂SO₃，②（NH₄）₂SO₃+H₂SO₄═（NH₄）₂SO₄+SO₂↑+H₂O；
（3）Na₂SO₃吸收：將SO₂用Na₂SO₃吸收，再加熱所得固體，該法可循環(huán)使用Na₂SO₃．發(fā)生反應的化學方程式有①Na₂SO₃+SO₂+H₂O=2NaHSO₃，②2NaHSO₃$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na₂SO₃+SO₂↑+H₂O．

8．將SO₂通入水中即得亞硫酸溶液，某同學取少量已放置一段時間的亞硫酸加入BaCl₂溶液中，觀察到溶液中產生白色渾濁，甲同學認為生成的白色沉淀是BaSO₃，而乙同學認為是BaSO₄．生成沉淀的化學方程式為①H₂SO₃+BaCl₂=BaSO₃↓+H₂O，②H₂SO₄+BaCl₂=BaSO₄↓+H₂O，請設計實驗方案證明你的觀點將過濾后的沉淀轉移到試管中，向試管中加入足量稀鹽酸，如果白色沉淀完全消失，說明只含亞硫酸鋇，如果沉淀部分消失，說明含有亞硫酸鋇和硫酸鋇，如果沒有明顯現象，則完全是硫酸鋇．

7．下列措施，能使煤炭燃燒更充分，提高熱能利用率的是（　　）

	A．	多加煤以使爐火更旺		B．	把煤炭做成大煤球
	C．	把煤中摻合一些黃泥做成蜂窩煤		D．	把煤粉碎，在煤粉燃燒器中燃燒

6．下列說法正確的是（　　）

	A．	46g乙醇中含極性鍵數目為8NA
	B．	2H2S+SO2=3S↓+2H2O中消耗1mol還原劑時轉移電子數為4NA
	C．	向1L1mol•L-1CH3COOH溶液中加入足量的鐵粉充分反應，產生的氫分子數為0.5NA
	D．	在6CO2+12H218O=C6H12O6+618O2+6H2O中，每產生13.44L氧氣（標準狀況），凈減水分子數為1.2NA

5．寫出三種符合通式（CH₂0）_n如且能被新制Cu（0H）₂氧化的有機物的結構簡式．

4．如圖所示裝置中a、b為惰性電極，通電后，Cu電極上有氣體產生，甲裝置中溶液變藍色．則下列說法正確的是（　　）

	A．	X可以是電源的負極，也可以是電源的正極
	B．	甲裝置的電池反應是：2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
	C．	乙裝置a電極周圍溶液變紅色，pH變大
	D．	乙裝置中Na+向b電極遷移

3．下列各組混合物中，無論以何種比例混合，取1mol充分燃燒，耗氧量為定值的是（　�。�

A．

C2H6、C2H4O

B．

C2H4O、C2H4O2

C．

C2H6O、C3H6O3

D．

C3H8O3、C2H4O2

2．長期放置的苯甲醛與空氣接觸會含有一些氧化產物苯甲酸（提示：苯甲酸具有酸性、酸性比碳酸強）．用下列方法可將其提純：
①取上述樣品20mL和30mL乙醚混合液放入分液漏斗中．
②在分液漏斗中再加入50mL5%的碳酸鈉水溶液，將分液漏斗充分振蕩，然后靜置，溶液分為兩層，將水層從漏斗下方排出．
③將上層溶液再用水洗2一3次后，移至錐形瓶中，加入無水氯化鈣以充分除去溶液中剩余的水．
④過濾除去固體，將濾液移至蒸餾燒瓶中．
⑤控制加熱溫度除去乙醚（沸點：34℃）．
⑥升高溫度至178～180℃，收集蒸出液體，即得到純凈的苯甲醛．
請回答下列問題：
（1）在使用分液漏斗分液時，振蕩過程中要打開旋塞數次，其原因是振蕩時，有些液體會揮發(fā)成氣體，特別是有機相，使漏斗內壓強增大
（2）在蒸餾時，燒瓶中要加入一些碎瓷片，其目的是防止暴沸．

1．同溫、同濃度下的六種溶液，其pH由小到大的順序如下圖，圖中①②③代表的物質可能分別為（　�。�

	A．	NH4Cl   （NH4）2SO4   CH3COONa		B．	（NH4）2SO4  NH4Cl   CH3COONa
	C．	（NH4）2SO4  NH4Cl   NaOH		D．	CH3COOH   NH4Cl   （NH4）2SO4

20．下列做法中正確的是（　�。�

	A．	除去乙烷中少量的乙烯：與氫氣混合加熱，把乙烯轉化為乙烷
	B．	除去苯中的少量乙烯：加入濃溴水振蕩靜置后過濾，除去二溴乙烯
	C．	為加快反應速率，制乙炔時用食鹽水代替水
	D．	提取碘水中的碘，加入CCl4振蕩靜置分層后，取出有機層再分離