16．有機物G是一種食品香料，其香氣強度為普通香料的3～4倍．G的合成路線如下：

已知：R-CH=CH₂$→_{②Zn}^{①O_{3}}$R-CHO+HCHO
（1）寫出A中含氧官能團的名稱酚羥基、醚鍵，由C到D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)．
（2）有機物E的結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）寫出F與銀氨溶液共熱的化學方程式．
（4）有機物G同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體有2種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式_或．
①與FeCl₃溶液反應(yīng)顯紫色；
②可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫．
（5）寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如下
CH₃CH₂OH$→_{170℃}^{△}$CH₂=CH₂$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH₂BrCH₂Br．

15．芳香酯I的合成路線如下：

已知以下信息：
①A-I均為芳香族化合物，B苯環(huán)上只有一個取代基，B能銀鏡反應(yīng)，D的相對分子質(zhì)量
比C大4，E的核磁共振氫譜有3組峰．
②
③
請回答下列問題：
（1）A→B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，D所含官能團的名稱為羥基、羧基，E的名稱為4-氯甲苯．
（2）E→F與F→G的順序能否顛倒否（填“能”或“否”），理由如果顛倒，則（酚）羥基會被KMnO₄/H⁺氧化．
（3）B與銀氨溶液反應(yīng)的化學方程式為．
（4）I的結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）符合下列要求A的同分異構(gòu)體還有13種．
①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H₂     ②芳香族化合物
（6）據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH₃CH₂OH為原料制備CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH₃CH₂OH$→_{濃硫酸，△}^{CH_{3}COOH}$CH₃COOCH₂CH₃．．

14．藥物I可以通過以下方法合成：

已知： 
CH₃CHO$→_{催化劑，△}^{O_{2}}$CH₃COOH$→_{濃硫酸，△}^{CH_{3}CH_{2}OH}$CH₃COOCH₂CH₃
（1）化合物E中的含氧官能團為羰基和羥基（填官能團的名稱）．
（2）化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH₂CH₂ZnBr；由C→D的反應(yīng)類型是：取代反應(yīng)．
（3）寫出E→F的化學方程式．
（4）寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
Ⅰ．分子含有2個苯環(huán)Ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)
Ⅲ．分子中含有6種不同化學環(huán)境的氫
（5）苯丙醇（結(jié)構(gòu)簡式見圖）為強效利膽藥，請寫出以甲苯和C₂H₅ZnBr為原料制備苯丙醇的合成路線流程圖（無機試劑可任選）．合成路線流程圖示例如下：$\stackrel{KMnO_{4}溶液/H+}{→}$$→_{△}^{PCl_{3}}$$\stackrel{C_{2}H_{5}ZnBr}{→}$$→_{催化劑}^{H_{2}}$．

13．下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	Hg（l）+H2SO4（aq）=HgSO4（aq）+H2（g）常溫下不能自發(fā)進行，說明△H＜0
	B．	在一密閉容器中發(fā)生2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）反應(yīng)，平衡后增大壓強，平衡會正向移動，$\frac{{c}^{2}（S{O}_{3}）}{{c}^{2}（S{O}_{2}）•c（{O}_{2}）}$值增大
	C．	已知25℃時，Ksp（AgCl）=1.8×10-10、Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12，所以AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度
	D．	向沸水中滴加FeCl3飽和溶液制備Fe（OH）3膠體的原理是加熱促進了Fe3+水解

12．A（C₂H₄）和E（C₃H₄）是基本有機化工原料．由A和E制備聚酰亞胺泡沫塑料（PMI）合成路線如下所示：（部分反應(yīng)條件略去）

已知：①RCH=CH₂$→_{催化劑}^{CO、H_{2}}$RCH₂CH₂CHO
②（注：R₁可以是烴基本，也可以是H原子）
③F的核磁共振氫譜有兩種化學環(huán)境的氫，其峰面積之比為2：3
回答下列問題：
（1）A的名稱是乙烯，E的結(jié)構(gòu)簡式是CH≡CCH₃．
（2）B含有的官能團是醛基，C的結(jié)構(gòu)簡式是CH₂=C（CH₃）CHO．
（3）④的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是CH₂=C（CH₃）CN．
（4）D的同系物G比D相對分子質(zhì)量多14．G的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1mol G恰好消耗4mol Ag（NH₃）₂OH，共有4種（不考慮立體異構(gòu)），其中一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜只呈現(xiàn)2個吸收峰，其結(jié)構(gòu)簡式為．
（5）由   及其他物質(zhì)為原料經(jīng)如下步驟可合成對甲基苯丙烯酸甲酯：

反應(yīng)1中的試劑與條件為CH₃CHO、OH^-/加熱，反應(yīng)3的化學方程式為．

11．有三種不同取代基-X，-Y，-Z，當它們同時取代苯分子中的3個氫原子，取代產(chǎn)物有（　�。�

A．

4種

B．

6種

C．

10種

D．

14種

10．丁苯酞（J）是治療輕、中度急性腦缺血的藥物，合成J的一種路線如下

②E的核磁共振氫譜只有一組峰；
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
④J是一種酯，分子中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán)．
回答下列問題：
（1）由A生成B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C中所含官能團的名稱為醛基、溴原子．
（2）D的化學名稱是2-甲基丙烯；
（3）H生成J其化學方程式為．
（4）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）．
（5）由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2-苯基乙醇．

反應(yīng)條件1為Br₂、光照；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為鎂、乙醚．

9．下列有關(guān)問題與鹽的水解有關(guān)的是（　�。�
①NH₄Cl與ZnCl₂溶液可作焊接金屬中的除銹劑
②用NaHCO₃與Al₂（SO₄）₃兩種溶液可作泡沫滅火劑
③草木灰與銨態(tài)氮肥不能混合施用
④實驗室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶不能用磨口玻璃塞
⑤加熱蒸干CuCl₂溶液得到Cu（OH）₂固體
⑥在含有Fe²⁺的FeCl₃溶液中，要除去Fe²⁺，往往通入氧化劑Cl₂．

A．

①②③

B．

②③④⑤

C．

①④⑤⑥

D．

①②③④⑤

8．以下是以植物細胞中半纖維素木聚糖為原料合成鎮(zhèn)痛藥品莫沙朵林（G）的路線：

已知：①四氫呋喃結(jié)構(gòu)式為 ，在流程中作反應(yīng)的催化劑；
②雙烯合成反應(yīng)：；
③．
回答下列問題：
（1）B的化學式C₅H₁₀O₅；B中官能團的名稱醛基、羥基；
（2）E→G的反應(yīng)類型取代反應(yīng)或加成反應(yīng)．
（3）C與新制氫氧化銅的懸濁液反應(yīng)的化學方程式為．
（4）D和F的結(jié)構(gòu)簡式分別是、CH₃NHCOOH或CH₃N=C=O．
（5）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的簡式．
①分子中含有苯環(huán)    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
（6）有機物H（）是合成抗病毒藥物阿昔洛韋的中間體．參照上述合成路線，寫出以1，3-丁二烯為原料制備H的合成路線流程圖（無機試劑任用）：．

7．化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產(chǎn)物，已知其合成路線如下：

Ⅰ．RNH₂+R′CH₂Cl$\stackrel{KMnO_{4}（H+）}{→}$RNHCH₂R′+HCl（R和R′代表烴基）
Ⅱ．苯的同系物易被高錳酸鉀溶液氧化如下：

Ⅲ．苯胺具有弱堿性，易氧化．
回答下列問題：
（1）寫出反應(yīng)①的反應(yīng)物質(zhì)和條件氯氣、光照，B中所含官能團的名稱硝基，C的結(jié)構(gòu)簡式．
（2）D+E→F的化學方程式：．
（3）E的一種同分異構(gòu)體（對位氨基）在一定條件下，可聚合成熱固性很好的功能高分子，寫出合成此高聚物的化學方程式．
（4）寫出D的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，已知核磁共振氫譜圖有3種不同類型的氫原子，峰面積之比為3：2：2，則該物質(zhì)是（寫結(jié)構(gòu)簡式）．
（5）反應(yīng)①～⑤中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號）①②⑤，反應(yīng)③的反應(yīng)類型氧化反應(yīng)．