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科目: 來(lái)源: 題型:解答題

18.請(qǐng)回答:
(1)CaH2的電子式
(2)將硫磺撒在汞表面,以除去不慎灑落的汞,用化學(xué)方程式表示其理由Hg+S=HgS.
(3)完成以下氧化還原反應(yīng)的離子方程式:
2ClO2+2 CN-+4OH-=2CO32-+1N2↑+2Cl-+2H2O.
(4)SiO2溶于氫氟酸后生成一種極強(qiáng)的二元酸和水.經(jīng)分析該酸由3種元素組成,其中氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79.17%.請(qǐng)寫出SiO2溶于氫氟酸的離子方程式SiO2+6HF=2H++SiF62-+2H2O.

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17.順酐A(C4H2O3)是一種重要的有機(jī)化工原料,A分子具有五元環(huán)結(jié)構(gòu).下圖是由A合成有機(jī)物E和高分子化合物G的合成線路.

已知:
回答以下問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)有機(jī)物B中所含官能團(tuán)的名稱有羧基、碳碳雙鍵.
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+HOOCCH2CH2COOH $→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
物質(zhì)E的核磁共振氫譜上顯示3個(gè)峰.
(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為
(5)有機(jī)物X()與F的相對(duì)分子質(zhì)量相同,其中滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體有14種(含X本身).
i.含苯環(huán);  ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(6)有機(jī)物Y(C5H4O3)是A的同系物,具有六元環(huán)結(jié)構(gòu).參照上述合成線路及信息,寫出由Y合成的最簡(jiǎn)合成線路.

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16.磷化硼是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護(hù)薄膜.
(1)三溴化硼和三溴化磷在高溫條件下與氫氣反應(yīng)可制得磷化硼.
①磷原子中存在5種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為M.
②上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr.
③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于
分子晶體(填晶體類型).
(2)酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為,在反應(yīng)過(guò)程中能給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸,如H3PO4;酸堿電子理論認(rèn)為,可以接受電子對(duì)的物質(zhì)稱為路易斯酸,如硼酸[B(OH)3].
①已知pKa=-lgKa,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH.據(jù)此推測(cè),
pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)
②磷酸是三元酸,寫出兩個(gè)與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子SO42-、ClO4-等合理答案.
③硼酸是一元弱酸,它在水中表現(xiàn)出來(lái)的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3加合,生成一個(gè)酸根離子,請(qǐng)寫出該陰離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(若存在配位鍵需標(biāo)出)
(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N-Si-N的鍵角比Si-N-Si的鍵角來(lái)得大,其原因是N、Si原子均采取sp3雜化,一個(gè)Si原子與4個(gè)N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個(gè)N原子與3個(gè)Si原子成鍵,N上還有一對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力大于成鍵電子對(duì)之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更。

(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示.晶胞中P原子的堆積方式為面心立方最密(填“簡(jiǎn)單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積.若該晶體中最鄰近的兩個(gè)P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(列出計(jì)算式)

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科目: 來(lái)源: 題型:選擇題

15.25℃時(shí),將1.0L w mol•L-1“爽朗”的CH3COOH溶液與0.1mol“苦澀”的 NaOH固體混合,充分反應(yīng)后向混合液中通(加)入HCl氣體或NaOH固體,溶液pH隨加入HCl或NaOH的物質(zhì)的量而變化如圖.下列敘述正確的是(  )
A.a、b、c 對(duì)應(yīng)的混合液中,水的電離程度由大到小的順序的是a>b>c
B.c點(diǎn)混合液中c(Na+)>c(CH3COO-
C.加入NaOH過(guò)程中,$\frac{c(N{a}^{+})×c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$減小
D.若忽略體積變化,則25℃時(shí)CH3COOH的電離平衡常數(shù) K=$\frac{0.2}{w-0.2}$×10-7 mol•L-1

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14.利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
abc
A濃氨水堿石灰FeCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色氨氣具有氧化性
B稀硫酸FeSAgCl懸濁液懸濁液由白色變?yōu)楹谏?/TD>Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)
C濃硝酸BaSO3懸濁液懸濁液變澄清+4價(jià)硫具有還原性
D濃鹽酸KMnO4紫色石蕊試液溶液先變紅后褪色Cl2有酸性和漂白性
A.AB.BC.CD.D

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13.堿性硼化釩(VB2)-空氣電池工作時(shí)反應(yīng)為:4VB2+11O2=4B2O3+2V2O5.用該電池電解200mL硫酸銅溶液,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(b、c均為惰性電極),當(dāng)外電路中通過(guò)0.04mol電子時(shí),B裝置兩極共收集到0.448L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況).下列說(shuō)法正確的是(  )
A.電解過(guò)程中,b電極表面先有紅色物質(zhì)析出,然后有氣泡產(chǎn)生
B.VB2為負(fù)極,電極反應(yīng)為:2VB2+11H2O-22e-=V2O5+2B2O3+22H+
C.電池內(nèi)部OH-移向a電極,溶液pH減小
D.忽略溶液體積變化,電解后B裝置中溶液的pH為1

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12.短周期元素X、Y、Z、G、M的原子序數(shù)依次增大,X、Z同主族,可形成離子化合物ZX,Y單質(zhì)是空氣的主要成分之一,可形成MY2、MY3兩種分子,G為金屬元素.下列判斷錯(cuò)誤的是( 。
A.原子半徑:Z>G>M>Y
B.X、M形成的簡(jiǎn)單陰離子的還原性:X>M
C.G與Y形成的化合物一定既能與鹽酸反應(yīng),又能與燒堿溶液反應(yīng)
D.X、Z分別與Y可形成原子數(shù)為1:1的物質(zhì)

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11.曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑,結(jié)構(gòu)如圖所示.下列有關(guān)曲酸的敘述不正確的是( 。
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.既能發(fā)生酯化反應(yīng)又能發(fā)生氧化反應(yīng)
C.1 mol該物質(zhì)與H2完全加成,需消耗3 mol H2
D.比該物質(zhì)少一個(gè)O原子,屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有2種

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10.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.22.4 L O2和O3的混合氣中氧原子數(shù)為0.2NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L苯的分子數(shù)為NA
C.46 g乙醇中含有的共價(jià)鍵總數(shù)為8 NA
D.1 L 0.1 mol•L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1 NA

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9.下列敘述不正確的是( 。
A.明礬可作凈水劑,向海水中加入明礬可以使海水淡化
B.離子交換膜在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,在氯堿工業(yè)中使用陽(yáng)離子交換膜
C.臭氧是一種氧化性較強(qiáng)的氣體,可用于自來(lái)水的消毒
D.SO2具有還原性,可用已知濃度的KMnO4溶液測(cè)定食品中SO2殘留量

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