16.磷化硼是一種受關(guān)注的耐磨涂層材料,可作為鈦等金屬表面的保護薄膜.
(1)三溴化硼和三溴化磷在高溫條件下與氫氣反應(yīng)可制得磷化硼.
①磷原子中存在5種不同能量的電子,電子占據(jù)的最高能層符號為M.
②上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr.
③常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該物質(zhì)屬于
分子晶體(填晶體類型).
(2)酸堿質(zhì)子理論認為,在反應(yīng)過程中能給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為酸,如H3PO4;酸堿電子理論認為,可以接受電子對的物質(zhì)稱為路易斯酸,如硼酸[B(OH)3].
①已知pKa=-lgKa,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH.據(jù)此推測,
pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)
②磷酸是三元酸,寫出兩個與PO43-具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子SO42-、ClO4-等合理答案.
③硼酸是一元弱酸,它在水中表現(xiàn)出來的弱酸性,并不是自身電離出氫離子所致,而是水分子與B(OH)3加合,生成一個酸根離子,請寫出該陰離子的結(jié)構(gòu)簡式.(若存在配位鍵需標(biāo)出)
(3)高溫陶瓷材料Si3N4的成鍵方式如圖1所示,結(jié)構(gòu)中N-Si-N的鍵角比Si-N-Si的鍵角來得大,其原因是N、Si原子均采取sp3雜化,一個Si原子與4個N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個N原子與3個Si原子成鍵,N上還有一對孤對電子,孤電子對與成鍵電子對間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更。

(4)磷化硼的晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示.晶胞中P原子的堆積方式為面心立方最密(填“簡單立方”、“體心立方”或“面心立方最密”)堆積.若該晶體中最鄰近的兩個P原子之間的距離為a nm,則晶體密度為$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3.(列出計算式)

分析 (1)①P原子核外有1s、2s、2p、3s、3p五種能級,一種能級有一種能量的電子;電子占據(jù)的最高能層符號為M;
②根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)物、生成物書寫方程式;
③分子晶體熔沸點較低;
(2)①酸的酸性越強,該酸溶液的pKa越;
②等電子體的結(jié)構(gòu)和鍵合形式相同;
③硼酸電離方程式為B(OH)3+H20?+H+,據(jù)此書寫其電離出陰離子結(jié)構(gòu)式;
(4)孤電子對與成鍵電子對間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力;
(5)根據(jù)圖知,該晶胞是面心立方最密堆積,若該晶體中最鄰近的兩個P原子之間的距離為a nm,晶胞的棱長=$\sqrt{2}$anm,該晶胞中P原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,B原子個數(shù)為4,晶胞密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$.

解答 解:(1)①P原子核外有1s、2s、2p、3s、3p五種能級,一種能級有一種能量的電子;電子占據(jù)的最高能層符號為M,故答案為:5;M;
②根據(jù)反應(yīng)條件和反應(yīng)物、生成物書寫方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ BP+6HBr,故答案為:BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ BP+6HBr;
③分子晶體熔沸點較低,常溫下,三溴化磷是淡黃色發(fā)煙液體,可溶于丙酮、四氯化碳中,該晶體熔沸點較低,說明為分子晶體,故答案為:分子;
(2)①酸的酸性越強,該酸溶液的pKa越小,酸性:BrCH2COOH>CH3COOH,據(jù)此推測,酸性AtCH2COOH<ClCH2COOH,則pKa:AtCH2COOH>ClCH2COOH,故答案為:>;
②等電子體的結(jié)構(gòu)和鍵合形式相同,則與磷酸根離子互為等電子體的微粒為SO42-、ClO4-等合理答案,故答案為:SO42-、ClO4-等合理答案;
③硼酸電離方程式為B(OH)3+H20?+H+,據(jù)此書寫其電離出陰離子結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;
(4)N、Si原子均采取sp3雜化,一個Si原子與4個N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個N原子與3個Si原子成鍵,N上還有一對孤對電子,孤電子對與成鍵電子對間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更小,
故答案為:N、Si原子均采取sp3雜化,一個Si原子與4個N原子成鍵,N-Si-N的鍵角為109.5°,而一個N原子與3個Si原子成鍵,N上還有一對孤對電子,孤電子對與成鍵電子對間的排斥力大于成鍵電子對之間的排斥力,所以Si-N-Si的鍵角更;
(5)根據(jù)圖知,該晶胞是面心立方最密堆積,若該晶體中最鄰近的兩個P原子之間的距離為a nm,晶胞的棱長=$\sqrt{2}$anm,該晶胞中P原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,B原子個數(shù)為4,晶胞密度=$\frac{\frac{M}{{N}_{A}}×4}{V}$=$\frac{\frac{11+31}{{N}_{A}}×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}}$=$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$.
故答案為:面心立方最密;$\frac{(11+31)×4}{(\sqrt{2}a×1{0}^{-7})^{3}{N}_{A}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,涉及晶胞計算、鍵角、等電子體、晶體類型判斷等知識點,明確基本原理、基本計算機物質(zhì)空間結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及計算能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是(  )
A.碳酸鈣受熱分解B.甲烷在空氣中燃燒
C.鎂條溶于鹽酸D.過氧化鈉與水反應(yīng)

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7.硫是一種在自然界分布較廣的元素,試根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題.
(1)單質(zhì)硫可以從它的天然礦床或硫化物中制得,從黃鐵礦(主要成分為FeS2)中提取硫時,可將礦石和焦炭的混合物放在煉硫爐,在有限的空氣中燃燒,即可分離出硫:
3FeS2+12C+8O2=1 Fe3O4+12CO+6S
①已知該反應(yīng)中O2得電子總數(shù)有3/4來自于C,試配平上述化學(xué)方程式;
②若某黃鐵礦礦石中FeS2的質(zhì)量分數(shù)為a%,在煉焦?fàn)t中硫的損失率為b%,則m噸上述礦石可制得m×a%×$\frac{64}{120}$(1-b%)噸硫.
(2)通常情況下,硫單質(zhì)常以S8分子形式存在,試寫出S8在充足的空氣中燃燒的化學(xué)方程式:S8+8O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$8SO2
(3)硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O),又名大蘇打、海波,是一種用途非常廣泛的化學(xué)試劑,遇酸立即分解,生成淡黃色沉淀,放出的氣體能使品紅溶液褪色,試寫出硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
(4)過二硫酸是一種具有極強氧化性的硫的含氧酸:
①電解硫酸和硫酸銨的混合溶液,可制得過二硫酸鹽,總反應(yīng)為:2H++2SO42-$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$S2O82-+H2↑,其陽極反應(yīng)方程式為:2SO42--2e-=S2O82-
②過硫酸鹽在Ag+催化作用下能將Mn2+氧化成MnO4-,而S2O82-則被還原成SO42-,1mol S2O82-氧化Mn2+可制得0.4mol MnO4-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列敘述均正確且前后有因果關(guān)系的是( 。
A.常溫,NaHCO3溶解度比Na2CO3小,向飽和Na2CO3溶液中通入CO2產(chǎn)生沉淀
B.常溫,SiO2與氫氟酸、NaOH溶液均可反應(yīng),SiO2是兩性氧化物
C.BaSO3難溶于水,SO2氣體通入Ba(NO32溶液中產(chǎn)生沉淀
D.非金屬性:Cl>S,酸性:HClO>H2SO4

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11.曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑,結(jié)構(gòu)如圖所示.下列有關(guān)曲酸的敘述不正確的是(  )
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.既能發(fā)生酯化反應(yīng)又能發(fā)生氧化反應(yīng)
C.1 mol該物質(zhì)與H2完全加成,需消耗3 mol H2
D.比該物質(zhì)少一個O原子,屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有2種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.氨可用于制取氨水、液氮、氮肥(尿素、碳銨等)、硝酸、銨鹽、純堿等,因此被廣泛應(yīng)用于化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維、塑料等行業(yè)中,是重要的化工產(chǎn)品.
(1)以甲烷為原料可制得合成氨氣用的氫氣.有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖1所示.則CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=-(a+b-3C)kJ.mol-1

(2)已知N2(g)+3H2?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖2所示.

①25min時采取的措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.
②在實際制氨氣工業(yè)生產(chǎn)中和該措施的目的相同的其它措施還有高壓、原料氣循環(huán)利用等.
(3)①CO可使合成氨的催化劑中毒而失去活性,因此工業(yè)上常用乙酸二氨合銅(I)溶液來吸收原料氣體中的CO,反應(yīng)原理:[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l)△H<0,吸收后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后可再生而恢復(fù)其吸收CO的能力,則再生的適宜條件是B.(填字母序號).
A.高溫、高壓       B.高溫、低壓        C.低溫、低壓        D.低溫、高壓
②在一恒溫恒容的密閉容器中,按照1:1充入一定物質(zhì)的量的CO和NH3氣體與足量的乙酸二氨合銅(I)溶液反應(yīng),容器中氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時間的變化如圖3所示.若在35s時再充入原物質(zhì)的量的CO和NH3氣體后,請在圖3中畫出氨氣的物質(zhì)的量濃度隨時間變化圖.
(4)①用氨氣制取尿素[CO(NH2)]的反應(yīng)為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0.某溫度下,向容器為100L的密閉容器中通入4mol NH3和2molCO2,該反應(yīng)進行到40s時,達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2500.
②在實際工業(yè)生產(chǎn)中,原料氣帶有水蒸氣,圖4表示CO2的轉(zhuǎn)化率與氨碳比$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$、水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$的變化關(guān)系.
a、曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的水碳比(n(H2O)/n(CO2))最大的是Ⅲ.
b、測得B點氨的轉(zhuǎn)化率為40%,則x1=3.

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8.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.100mL1mol/LNa2CO3溶液中含有0.1NA個CO32-
B.電解精煉銅時,若陰極得到電子數(shù)為2NA,則陽極質(zhì)量減少64g
C.1molCl2與過量Fe反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2 NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙醇完全燃燒產(chǎn)生二氧化碳分子數(shù)為NA

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5.下列關(guān)于元素周期表和元素周期律的說法中正確的是( 。
A.在周期表中,元素的族序數(shù)都等于其原子的最外層電子數(shù)
B.周期表中非金屬性最強的元素,其最高價氧化物的水化物酸性也最強
C.同主族元素隨原子核電荷數(shù)的遞增,原子半徑依次增大
D.第ⅦA族元素的單質(zhì),隨分子量的增大,熔、沸點升高;ⅠA族單質(zhì),隨分子量的增大,熔、沸點升高

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9.歸納法是高中化學(xué)學(xué)習(xí)常用的方法之一,某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組在學(xué)習(xí)了《化學(xué)反應(yīng)原理》后作出了如下的歸納總結(jié):(均在常溫下)
①pH=1的強酸溶液,加水稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低
②pH=2的鹽酸和pH=1的醋酸,c(H+)之比為2:1
③在等物質(zhì)的量濃度、等體積的氯化銨和氨水的混合溶液中存在下列關(guān)系c(NH4+)+2c(H+)=2c(OH-)+c(NH3•H2O)
④反應(yīng)2A (s)+B (g)=2C (g)+D (g) 不能自發(fā)進行,則該反應(yīng)△H一定大于0
⑤已知醋酸電離平衡常數(shù)為Ka;醋酸根水解常數(shù)為Kh;水的離子積為Kw 則三者關(guān)系為:Ka•Kh=Kw
⑥反應(yīng)A(g)?2B(g);若正反應(yīng)的活化能為Ea kJ•mol-1,逆反應(yīng)的活化能為Eb kJ•mol-1,則該反應(yīng)的△H=(Ea-Eb)kJ•mol-1.其歸納正確的是( 。
A.①③⑤⑥B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①③④⑤

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