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11.對(duì)于反應(yīng)中的能量變化,表述正確的是(  )
A.斷開化學(xué)鍵的過程會(huì)放出能量
B.吸熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量
C.加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)

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10.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語正確的是(  )
A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOHB.Na2O2中氧元素的化合價(jià)為-2
C.Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2

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9.原子序數(shù)小于36的A、B、C、D、E五種元素,原子序數(shù)依次增大,A、D能形成兩種液態(tài)化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1,B是形成化合物種類最多的元素,C原子基態(tài)時(shí)2p原子軌道上有3個(gè)未成對(duì)的電子,E基態(tài)原子的第一能層與第四能層填充的電子數(shù)相同,第二能層與第三能層填充的電子數(shù)相同.
I.B2A2是有機(jī)合成工業(yè)的一種原料.
(1)將B2A2通入[Cu(NH32]Cl溶液生成Cu2C2紅棕色沉淀.[Cu(NH32]Cl中存在的化學(xué)鍵的類型有離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵,Cu+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
(2)B2A2與ABC反應(yīng)可得丙烯腈(H2C=CH-C≡N).ABC分子的構(gòu)型是直線形.丙烯腈分子中碳原子軌道雜化類型是sp和sp2
II.工業(yè)上用EB2與A2D反應(yīng)生成B2A2
(3)EB2中的B22-與D22+互為等電子體,D22+的電子式可表示為;1mol D22+中含有的π鍵數(shù)目為2NA
(4)工業(yè)制B2A2的原料(EB2、A2D)以及產(chǎn)物(B2A2)的沸點(diǎn)從高到低排序,其順序?yàn)镃aC2H2OC2H2(用化學(xué)式表示),其理由為CaC2、H2O、C2H2分別屬于離子晶體、分子晶體、分子晶體,離子晶體的沸點(diǎn)高于分子晶體;H2O分子間存在氫鍵,作用力較大,故其沸點(diǎn)高于C2H2
(5)EB2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖所示),但EB2晶體中含有的中啞鈴形B22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng),晶胞的邊長(zhǎng)分別為0.387nm、0.387nm、0.637nm.EB2晶體中,陽離子的配位數(shù)為4,距離最近的兩個(gè)陽離子之間的距離為0.273nm(保留3位有效數(shù)字),EB2的密度$\frac{\frac{64}{{N}_{A}}×4}{(0.387×0.387×0.673)×1{0}^{-21}}$g/cm3(列式即可).

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8.下列有機(jī)化合物命名正確的是( 。
A.4-甲基-4,5-二乙基乙烷B.3,3-二甲基-1-戊炔
C.3-甲基乙基苯D.3-甲基-1,3-丁二烯

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7.關(guān)于如圖各裝置的敘述中,正確的是( 。
A.裝置①可用于分離I2與NH4Cl混合物
B.裝置②收集并測(cè)量Cu與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體的體積
C.裝置③制取氯氣
D.裝置④制取無水MgCl2

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6.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)類比正確的是( 。
A.已知Fe+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeS,則Cu+S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuS
B.Fe能與CuSO4溶液反應(yīng),可知Al與CuSO4溶液也能反應(yīng)
C.CaS03與稀鹽酸反應(yīng)生成SO2,可知CaSO3與稀硝酸反應(yīng)也生成SO2
D.已知H2O2能氧化I,可知H2O2也能氧化Cl-

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5.寫出下列各組鹽溶液混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式.
①FeCl3和Na2CO32Fe3++3CO32-+3H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑,
②Al2(SO43和NaHCO3Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.

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4.現(xiàn)有乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如圖是分離操作步驟流程圖.請(qǐng)回答下列問題:

(1)加入試劑:a飽和Na2CO3溶液,b濃硫酸.
(2)分離方法:①分液,②蒸餾.
(3)物質(zhì)名稱:A乙酸乙酯.

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3.分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑.為了合成該有機(jī)物,某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線.

試回答下列問題:
(1)D物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、羧基;
(2)合成路線中反應(yīng)③所屬反應(yīng)類型名稱為氧化反應(yīng);
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為

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2.(1)根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì).
①下列化合物中能發(fā)生消去反應(yīng)的是bc(填字母).
a.CH3OH         b.CH3CH2Cl      c.CH3CH2OH   d.
②下列化合物中,常溫下易被空氣氧化的是d(填字母).

③為檢驗(yàn)C3H7Br中溴元素進(jìn)行如下操作:①加熱煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量該鹵代烴;④加入足量稀硝酸酸化;⑤加入NaOH溶液;⑥冷卻.正確的操作順序是③⑤①⑥④②.
(2)化合物C是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成:
$→_{H+}^{KMnO_{4}}$[B]$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}OH}$

已知:$\stackrel{KMnO_{4}(H+)}{→}$
①C中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵和酯基.②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
③B→C的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng).
(3)生活中常用的某種香料X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
①香料X中含氧官能團(tuán)的名稱是醛基.
②香料X可發(fā)生的反應(yīng)類型是b、c(填代號(hào))
a.酯化反應(yīng)b.還原反應(yīng)    c.加成反應(yīng)d.消去反應(yīng).

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