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將V1 mL 1.0mol/L HCl溶液和V2 mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,結果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL).下列敘述正確的是( 。

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(2008?海南)白磷與氧可發(fā)生如下反應:P4+5O2═P4O10.已知斷裂下列化學鍵需要吸收的能量分別為:P-P:a kJ?mol-1、P-O:b kJ?mol-1、P=O:c kJ?mol-1、O=O:d kJ?mol-1.根據(jù)圖示的分子結構和有關數(shù)據(jù)估算該反應的△H,其中正確的是(  )

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(2008?揭陽二模)科學家成功開發(fā)便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷氣體為燃料.電池中的一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導O2-.下列對該燃料電池的說法不正確的是(  )

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用惰性電極電解某溶液時,發(fā)現(xiàn)兩極只有H2和O2生成,則電解一段時間后,下列有關該溶液(與電解前同溫度)的說法中正確的有(  )
①該溶液的pH可能增大;
②該溶液的pH可能減。
③該溶液的pH可能不變;
④該溶液的濃度可能增大;
⑤該溶液的濃度可能不變;
⑥該溶液的濃度可能減小.

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(2007?廣州一模)將純水加熱至80℃,下列敘述正確的是( 。

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某化學學習興趣小組,為了研究晶體的結構和性質,查閱了一水合硫酸四氨合銅(Ⅱ)([Cu(NH34]SO4)?H2O相關資料:
一水合硫酸四氨合銅(Ⅱ)([Cu(NH34]SO4)?H2O為藍色正交晶體,常溫下,它易溶于水,受熱分解產生氨氣和硫酸銅,易與空氣中的二氧化碳、水反應生成銅的堿式鹽,使晶體變成綠色粉末.
它的制備原理是利用硫酸銅溶液和氨水反應生成,其晶體的析出一般不宜用蒸發(fā)濃縮等常規(guī)方法.析出晶體方法:向硫酸銅溶液中加入濃氨水后,再加入濃乙醇溶液使晶體析出.
請回答下列問題:
(1)請寫出制備硫酸四氨合銅(Ⅱ)的反應方程式:
CuSO4+4NH3+H2O=[Cu(NH34]SO4?H2O
CuSO4+4NH3+H2O=[Cu(NH34]SO4?H2O

(2)析出晶體不用蒸發(fā)濃縮方法的原因是
[Cu(NH34]SO4?H2O受熱分解
[Cu(NH34]SO4?H2O受熱分解
;其中乙醇的作用是
硫酸四氨合銅在乙醇中的溶解度遠小于在水中的溶解度或減小水的極性
硫酸四氨合銅在乙醇中的溶解度遠小于在水中的溶解度或減小水的極性

(3)硫酸四氨合銅屬于配合物,晶體中Cu2+與NH3之間的鍵型為
配位鍵
配位鍵
,該化學鍵能夠形成的原因是
NH3能提供孤對電子,Cu2+能接受孤對電子(或有空軌道)
NH3能提供孤對電子,Cu2+能接受孤對電子(或有空軌道)

(4)請你設計實驗方案探究確定SO2-4為配合物外界.
取硫酸四氨合銅晶體溶于水配成溶液,向溶液中加入適量的Ba(NO32溶液,溶液中出現(xiàn)白色沉淀,說明溶液中有SO42-存在于外界
取硫酸四氨合銅晶體溶于水配成溶液,向溶液中加入適量的Ba(NO32溶液,溶液中出現(xiàn)白色沉淀,說明溶液中有SO42-存在于外界

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晶胞是晶體中最小的重復單位,數(shù)目巨大的晶胞無隙并置構成晶體.NaCl晶體是一個正六面體(如圖一).我們把陰、陽離子看成不等徑的圓球,并彼此相切(已知a為常數(shù)).

請計算下列問題:
(1)每個晶胞平均分攤
4
4
個Na+,
4
4
個Cl-
(2)NaCl晶體中陰陽離子的最短距離為
a
2
a
2
(用a表示).
(3)NaCl晶體為“巨分子”,在高溫下(≥1413℃時)晶體轉變成氣態(tài)團簇分子.現(xiàn)有1molNaCl晶體,加強熱使其氣化,測得氣體體積為11.2L(已折算為標準狀況).則此時氯化鈉氣體的分子式為
Na2Cl2
Na2Cl2

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下表是元素周期表的一部分.表中所列的字母分別代表一種化學元素.
a
b c d e f
g h i j k l m
n o

試回答下列問題:
(1)第三周期8種元素單質熔點高低順序如圖1,其中序號“8”代表
Si
Si
(填元素符號);
(2)由j原子跟c原子以1:1相互交替結合而形成的晶體,晶型與晶體j相同.兩者相比熔點更高的是
SiC
SiC
(填化學式),試從結構角度加以解釋:
因SiC晶體與Si晶體都是原子晶體,由于C的原子半徑小,SiC中C-Si鍵鍵長比晶體Si中Si-Si鍵長短,鍵能大,因而熔沸點高
因SiC晶體與Si晶體都是原子晶體,由于C的原子半徑小,SiC中C-Si鍵鍵長比晶體Si中Si-Si鍵長短,鍵能大,因而熔沸點高

(3)元素c的一種氧化物與元素d的一種氧化物互為等電子體,元素c的氧化物分子式是
CO2
CO2
,該分子是由
極性
極性
鍵構成的
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”);元素d的氧化物的分子式是
N2O
N2O

(4)i單質晶體中原子的堆積方式如圖2甲所示(面心立體最密堆積),其晶胞特征如圖2乙所示.則晶胞中i原子的配位數(shù)為
12
12
,一個晶胞中i原子的數(shù)目為
4
4
;晶胞中存在兩種空隙,分別是
正四面體空隙
正四面體空隙
、
正八面體空隙
正八面體空隙

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(1)將NH3和PH3兩分子中的共價鍵的各種鍵參數(shù)的數(shù)值大小相比較的結果是,鍵長:NH3
小于
小于
PH3、鍵能:NH3
大于
大于
PH3(填“大于”、“小于”或“等于”).已知P的電負性小于H,則H為
-1
-1
價.
(2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.PH3分子的空間構型是
三角錐型
三角錐型
;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是
sp3
sp3

(3)二氯化硫(Cl-S-S-Cl)是一種琥珀色液體,是合成硫化染料的重要原料.
①寫出它的電子式

②指出它分子內的鍵型
S-S鍵是非極性共價鍵,S-Cl是極性共價鍵
S-S鍵是非極性共價鍵,S-Cl是極性共價鍵
(填“極性”或“非極性”)
③若4個原子不共面,則該分子
(填“有”或“無”)極性.
④指出硫元素的化合價為
+1
+1

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(1)基態(tài)氮原子的價電子排布式是
1s22s22p3
1s22s22p3
.氮氣分子中含有一個
δ
δ
鍵,二個
π
π
鍵.
(2)白磷分子的空間構型為
正四面體
正四面體
,若將1分子白磷中的所有P-P鍵打開并各插入一個氧原子,共可結合
6
6
個氧原子,若每個P原子上的孤對電子分別再以配位鍵連接一個氧原子,就可以得到磷的另一種氧化物
P4O10
P4O10
(填分子式).
(3)金剛石的晶體結構中每個碳原子與周圍的4個碳原子形成四個碳碳單鍵,這5個碳原子形成的是
正四面體
正四面體
結構,金剛石晶體中C原子數(shù)與C-C鍵數(shù)之比為
1:2
1:2
,晶體中最小的環(huán)上的碳原子數(shù)為
6
6

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