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(2012?青浦區(qū)二模)某KClO3和KC1的混合物,鉀的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為43.09%,則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
17.69
17.69
%.

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將CH3COOCH=CH2與CH2=C(CH3)COOCH3加聚,再經(jīng)過適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)可制得強(qiáng)吸水性的高分子X。X吸水后的質(zhì)量可達(dá)其自身質(zhì)量的數(shù)百倍。高分子X已被廣泛用于衛(wèi)生用品和農(nóng)業(yè)上的吸水劑。關(guān)于X的下列說法中,不正確的是(  )。
A.X分子中含C=C
B.制取X的過程中無小分子生成
C.熔化的X與鈉可反應(yīng)生成H2
D.上述“適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)”的類型為水解反應(yīng)

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(2012?青浦區(qū)二模)化合物M是一種藥物.以乳酸為原料合成M以及高分子化合物N的路線如圖所示.根據(jù)題意完成下列填空:

(1)寫出反應(yīng)類型.反應(yīng)C-N
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
;反應(yīng)E-F
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)

(2)C8Hl0有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最多的芳香烴的名稱是
乙苯
乙苯

(3)寫出由乳酸生成A的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件:
CH3CH(OH)COOH
H2SO4
CH2=CHCOOH+H2O
CH3CH(OH)COOH
H2SO4
CH2=CHCOOH+H2O

(4)D生成E時,會有鄰、對位三取代的副產(chǎn)物生成,寫出此三取代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

(5)下列關(guān)于M的說法錯誤的是
d
d
(選填編號)
a.能發(fā)生還原反應(yīng)               b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽           d.屬于氨基酸
(6)仿照乙烯制取乙酸乙酯的反應(yīng)流程圖,寫出制得乳酸的反應(yīng)流程圖

乙烯制取乙酸乙酯:CH2=CH2
+H2O
催化劑加熱加壓
CH3CH2OH
+CH3COOH
濃硫酸、加熱
 CH3COOC2H5

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(2012?青浦區(qū)二模)阿司匹林()是一種百年名藥.根據(jù)題意完成下列填空:
(1)在制藥業(yè),阿司匹林由水楊酸()和乙酸酐()在85~90℃,濃硫酸催化下反應(yīng)制得.該反應(yīng)屬于
取代
取代
反應(yīng).寫出檢測阿司匹林中是否含水楊酸的方法
取樣,滴加氯化鐵溶液,若變?yōu)樽仙,則含水楊酸,不變紫色,則不含水楊酸
取樣,滴加氯化鐵溶液,若變?yōu)樽仙,則含水楊酸,不變紫色,則不含水楊酸

(2)若上述反應(yīng)溫度過高,會有少量高分子化合物生成,寫出該高分子化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式

(3)阿司匹林與碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(4)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體,寫出一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①與阿司匹林含有相同的官能團(tuán)     ②一溴代物最少     ③不含甲基.

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(2012?青浦區(qū)二模)己知:2Fe3++2I-→2Fe2++I2,I2+2S2O32-→2I-+S4O62一氯化鐵是常見的水處理劑.某氯化鐵( FeCl3-6H2O)樣品含有少量FeCl2雜質(zhì).現(xiàn)要測定其中FeCl3-6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實驗按以下步驟進(jìn)行:

(1)取少量氯化鐵樣品滴入50mL沸水中,加熱片刻,液體呈現(xiàn)紅褐色,反應(yīng)的離子方程式
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

(2)操作I所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有
100ml容量瓶
100ml容量瓶
膠頭滴管
膠頭滴管
(填儀器名稱).
(3)操作II必須用到的儀器是
d
d
(選填編號);
a.50mL燒杯    b.l0mL量筒    c.20mL量筒    d.25mL滴定管
指示劑是淀粉溶液,則達(dá)到滴定終點的現(xiàn)象是
滴入最后一滴溶液藍(lán)色變化為無色且半分鐘不變化
滴入最后一滴溶液藍(lán)色變化為無色且半分鐘不變化

(4)滴定時,消耗濃度為0.1000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液18.17mL.該樣品中FeCl3-6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
98.3%
98.3%

(5)要把樣品氯化鐵中的少量FeCl2雜質(zhì)除去,可用的試劑是
bd
bd
 (選填編號).
a.鐵粉    b.氯水    c.溴水    d.雙氧水
(6)如果采用以下步驟測定氯化鐵樣品中鐵元素的含量,完成下列填空.
①稱量樣品  ②加水溶觶  ③加足量氨水,沉淀 ④過濾 ⑤灼燒 ⑥稱量并進(jìn)行恒重操作.
還缺少的一步操作是
洗滌
洗滌
;在過濾前,需要檢驗是否沉淀完全,其操作是
沉淀靜置在層清液中,加入氨水溶液觀察有無沉淀生成,若無沉淀生成,證明沉淀完全
沉淀靜置在層清液中,加入氨水溶液觀察有無沉淀生成,若無沉淀生成,證明沉淀完全

判斷是否恒重的標(biāo)準(zhǔn)是
兩次稱量的質(zhì)量相等或相差不超過0.001g
兩次稱量的質(zhì)量相等或相差不超過0.001g

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(2012?青浦區(qū)二模)如圖所示,將甲、乙兩個裝有不同物質(zhì)的針筒用導(dǎo)管連接起來,將乙針筒內(nèi)的物質(zhì)緩緩地壓到甲針筒內(nèi),進(jìn)行下表所列的不同實驗(氣體體積在常溫常壓下測定).

實驗序號 甲針筒內(nèi)物質(zhì) 乙針筒內(nèi)物質(zhì) 甲針筒的現(xiàn)象
1 40mL HCl 40mL NH3 產(chǎn)生白煙
2 40mL Cl2 10mL水 剩余氣體為20mL
3 30mL NO 15mL O2
4 20mL AlCl3溶液 10mL NaOH溶液 生成白色沉淀,后消失
(1)如果實驗1甲針筒內(nèi)改裝15mL Cl2,乙針筒內(nèi)仍為40mL NH3,實驗時,甲針筒內(nèi)也有白煙產(chǎn)生.寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式
3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl
3Cl2+8NH3=N2+6NH4Cl

(2)由實驗2可知,常溫常壓下氯氣在水中的溶解度為
1:2
1:2

(3)實驗3反應(yīng)后甲針筒內(nèi)氣體的體積為
15ml~30ml
15ml~30ml

(4)實驗4中,AlCl3溶液濃度為0.1mol/L,如果最后白色沉淀全部消失,則NaOH溶液濃度至少為
0.8
0.8
mol/L.
(5)將上述裝置作以下改進(jìn):在甲、乙針筒之間連接一段硬質(zhì)玻璃管,如下圖.在A處裝一種淺黃色的粉末,乙針筒內(nèi)是一種常見的氣體,甲針筒無氣體.將乙針筒內(nèi)氣體壓入甲針筒內(nèi),發(fā)現(xiàn)氣體體積是原來的一半.A處的物質(zhì)是
Na2O2
Na2O2
,甲針筒內(nèi)的氣體為
O2
O2


(6)有學(xué)生用上述改進(jìn)后的裝置測定空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)(加熱用酒精燈未畫出).乙針筒內(nèi)裝有50mL空氣.實驗時,用酒精燈對A處物質(zhì)進(jìn)行加熱,經(jīng)反復(fù)慢慢推拉兩針筒的活塞,反應(yīng)完畢,恢復(fù)至室溫,測得剩余氣體為40.5mL.
(1)A處的物質(zhì)是
c
c
(選填編號).
a.碳粉  b.二氧化錳    c.銅粉  d.氧化銅
(2)已知空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)為0.2,則該實驗的相對誤差為
-0.05或-5%
-0.05或-5%

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(2012?青浦區(qū)二模)硫-碘循環(huán)分解水制氫的主要反應(yīng)如下:
I:SO2+2H2O+I2→H2SO4+2HI    II:2HI?H2+I2 Ⅲ:2H2SO4→2SO2+O2+2H2O
(1)上述循環(huán)反應(yīng)的總反應(yīng)可以表示為
2H2O=2H2+O2
2H2O=2H2+O2
;反應(yīng)過程中起催化作用的物質(zhì)是
ab
ab
(選填編號).
a.SO2        b.I2        c.H2SO4       d.HI
(2)一定溫度下,向2L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應(yīng)II,H2的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示.      
0~2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(HI)=
0.5mol/(L?min)
0.5mol/(L?min)

(3)對反應(yīng)II,在相同溫度和體積下,若開始加入的HI(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則以下
b
b
(選填編號)也是原來的2倍.
a.平衡常數(shù)                   b.HI的平衡濃度
c.達(dá)到平衡的時間             d.平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)
(4)實驗室用鋅和稀硫酸反應(yīng)制取H2,反應(yīng)時溶液中水的電離平衡
向右
向右
移動(選填“向左”、“向右”或“小”);若加入少量下列試劑中的
b
b
(選填編號),產(chǎn)生H2的速率將增大.
a.NaNO3          b.CuSO4          c.Na2SO4          d.NaHCO3

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(2012?青浦區(qū)二模)許多物質(zhì)的氧化能力受溶液酸堿性的影響.高錳酸鉀在不同條件下發(fā)生的還原反應(yīng)如下:
MnO4-+5e+8H+→Mn2++4H2O     MnO4-+3e+2H2O→MnO2+4OH-
MnO4-+e→MnO42-(溶液呈綠色)
MnO2的還原反應(yīng)可表示如下:MnO2+4H++2e→Mn2++2H2O
(1)MnO2 與稀鹽酸不能制取氯氣,其原因是
MnO2在溶液酸性較強(qiáng)的環(huán)境中才有制取氯氣的氧化能力
MnO2在溶液酸性較強(qiáng)的環(huán)境中才有制取氯氣的氧化能力

(2)將SO2通入KMnO4溶液中,發(fā)生還原反應(yīng)的過程為
MnO4-
MnO4-
Mn2+
Mn2+
(用化學(xué)式或離子符號表示).
(3)將PbO2投入到酸性MnSO4溶液中攪拌,溶液變?yōu)樽霞t色.下列敘述正確的是
a
a
(選填編號).
a.氧化性:PbO2>KMnO4   b.還原性:PbO2>KMnO4     c.該反應(yīng)可以用鹽酸酸化
(4)將高錳酸鉀溶液逐滴加入到硫化鉀溶液中可發(fā)生如下反應(yīng),其中K2SO4和S的物質(zhì)的量之比為3:2.完成并配平該反應(yīng)的化學(xué)方程式.
28
28
KMnO4+
5
5
K2S+
24KOH
24KOH
28
28
K2MnO4+
3
3
K2SO4+
2
2
S↓+
12H2O
12H2O

反應(yīng)若生成5.44g單質(zhì)硫,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
2.38mol
2.38mol

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(2012?青浦區(qū)二模)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BN,如圖所示:

(1)①由B2O3制備BN的化學(xué)方程式是
B2O3+2NH3
 △ 
.
 
2BN+3H2O
B2O3+2NH3
 △ 
.
 
2BN+3H2O

②BN有二種結(jié)構(gòu),其中一種超硬、耐磨、耐高溫,這種BN屬于
原子
原子
晶體.
(2)硼元素原子的電子排布式為
1s22s22p1
1s22s22p1
,這些電子有
3
3
種不同的能量.
(3)與B元素在同一周期,其原子的最外層有2個未成對電子的元素是
C、O
C、O
(寫元素符號);甲同學(xué)列了一個比較微粒半徑的式子:Li+>Be2+>B3+,乙同學(xué)對此提出了異議.乙同學(xué)的異議是
B元素原子沒有簡單的陽離子
B元素原子沒有簡單的陽離子

(4)原子個數(shù)相同、最外層電子總數(shù)也相同的化合物是“等電子體”,等電子體的結(jié)構(gòu)相似.B3N3H6與苯是等電子體,被稱為“無機(jī)苯”.B3N3H6的結(jié)構(gòu)式如圖,則B3N3H6的二氯代物有
4
4
種(選填編號).

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(2012?青浦區(qū)二模)常溫下,將ag鈉鋁合金粉末加入一定量水中,混合物全部溶解,收集到b mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況).然后往溶液中加入1mol/L的鹽酸,生成沉淀的質(zhì)量與消耗鹽酸的體積關(guān)系如圖所示.若V1=20mL,則下列關(guān)系正確的是( 。

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