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(2011?撫順一模)如圖把氣體通過盛有足量試劑的試劑瓶a,在試管b可以觀察到明顯現(xiàn)象的是( 。
選項 氣體 試劑瓶a 試管b
A SO2、CO2 KMnO4溶液 品紅溶液
B Cl2、HCl 濃硫酸 KI淀粉溶液
C NH3、CO2 濃硫酸 酚酞試液
D C2H4、CH4 KMnO4溶液 溴的CCl4溶液

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(2009?廣東)設(shè)nA代表阿伏加德羅常數(shù)(NA)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。

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(2009?重慶)材料與化學(xué)密切相關(guān),表中對應(yīng)關(guān)系錯誤的是(  )
材料 主要化學(xué)成分
A 剛玉、金剛石 三氧化二鋁
B 大理石、石灰石 碳酸鈣
C 普通水泥、普通玻璃 硅酸鹽
D 沙子、石英 二氧化硅

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(2010?泉州一模)下列說法正確的是(  )

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若N60與C60結(jié)構(gòu)相似的另一種“足球分子”,則下列說法正確的是( 。

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瑞典皇家科學(xué)院宣布,將2010年諾貝爾物理學(xué)獎授予  英國曼徹斯特大學(xué)科學(xué)家安德烈?海姆和康斯坦丁?諾沃肖洛夫,以表彰他們在石墨烯材料方面的卓越研究.石墨烯是由碳原子構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料.具有原子級的厚度、優(yōu)異的電學(xué)性能、出色的化學(xué)穩(wěn)定性和熱力學(xué)穩(wěn)定性.制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學(xué)氣相沉積法等.石墨烯的球棍模型及分子結(jié)構(gòu)如圖1所示.
(1)下列有關(guān)石墨烯說法正確的是
BD
BD
.(填序號)
A.石墨烯中的C原子雜化方式均為sp3
B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
C.石墨烯與石墨互為同位素
D.12g石墨烯含σ鍵數(shù)為1.5NA
(2)化學(xué)氣相沉積法是制備石墨烯的方法之一,該方法包括如下步驟:將帶有催化劑的襯底放入無氧的反應(yīng)器中,使襯底的溫度達到500~1200℃,然后向所述反應(yīng)器中通入含碳物質(zhì),得到石墨烯.其中,催化劑為金、銅或鈷等金屬或合金,含碳物質(zhì)可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合.
①基態(tài)鈷原子的外圍電子排布式為
[Ar]3d74s2
[Ar]3d74s2

②乙醇沸點比氯乙烷高,主要原因是
乙醇分子間可形成氫鍵,而氯乙烷分子間無氫鍵
乙醇分子間可形成氫鍵,而氯乙烷分子間無氫鍵

③如圖2是金與銅形成的合金的一個晶胞,晶體中Au與Cu的原子個數(shù)比為
1:3
1:3
.每個Au原子周圍等距離且最近的Cu原子數(shù)為
12
12

④乙炔可由CaC2與水反應(yīng)制得,與CaC2中C22-互為等電子體的有
N2
N2
、
O22+
O22+
.(寫出符合條件的一種分子和一種離子的化學(xué)式)

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過碳酸鈉(SPC)俗稱固體雙氧水,被大量應(yīng)用于洗滌、印染、紡織、造紙、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域中,生產(chǎn)過碳酸鈉的主要流程如下:

(1)反應(yīng)的最佳溫度控制在15℃~20℃,溫度偏高時造成產(chǎn)率低的可能原因有
雙氧水分解
雙氧水分解

(2)操作Ⅰ的名稱為
蒸餾
蒸餾

(3)加入異丙醇的作用是
降低過碳酸鈉的溶解度
降低過碳酸鈉的溶解度

(4)過碳酸鈉的化學(xué)式可表示為aNa2CO3?bH2O2.現(xiàn)將一定質(zhì)量的過碳酸鈉粉末配成稀溶液,再向其中加入適量MnO2粉末,完全反應(yīng)后生成672mL氣體(標準狀況).反應(yīng)后的混合物經(jīng)過濾、洗滌后,將濾液和洗滌液混合并加水配成100mL溶液A.現(xiàn)向體積為10mL、濃度為cmol?L-1的稀硫酸中逐滴滴入溶液A,邊滴邊振蕩,充分反應(yīng)后,測得實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
實驗序號 IV
滴加溶液A的體積/mL 5.0 10.0 15.0 20.0
生成氣體的體積/mL(標準狀況) 44.8 89.6 89.6 89.6
通過計算確定過碳酸鈉的化學(xué)式.
2Na2CO3?3H2O2
2Na2CO3?3H2O2

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已知:(苯胺,易被氧化).甲苯是一種重要的有機化工原料,可用來合成多種重要的有機物.以甲苯為初始原料合成阿司匹林等有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)如下.

請回答下列問題:
(1)甲苯的1H核磁共振譜圖中有
4
4
個特征峰.
(2)中間產(chǎn)物D與目標產(chǎn)物Y的關(guān)系是
同分異構(gòu)體
同分異構(gòu)體

(3)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A
,E

(4)寫出所加試劑或反應(yīng)條件:反應(yīng)⑤
氫氧化鈉水溶液、加熱
氫氧化鈉水溶液、加熱
,反應(yīng)⑦
酸性高錳酸鉀溶液
酸性高錳酸鉀溶液

(5)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:

(6)寫出阿司匹林與足量的NaOH(aq)反應(yīng)的化學(xué)方程式:

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(1)將CO2轉(zhuǎn)化成有機物可有效實現(xiàn)碳循環(huán).如:
①6CO2+6H2O
光合作用
C6H12O6+6O2
②CO2+CH4
催化劑
CH3COOH
③2CO2+6H2
催化劑
CH2=CH2+4H2O
對以上反應(yīng)的敘述,正確的是
AB
AB
.(填序號)
A.最節(jié)能的是反應(yīng)①
B.反應(yīng)②的原子利用率為100%
C.反應(yīng)②中的兩種反應(yīng)物都是可再生的天然物質(zhì)
D.反應(yīng)③是目前工業(yè)生產(chǎn)乙烯的最主要方法
(2)在一定條件下,科學(xué)家利用從煙道氣中分離出CO2與太陽能電池電解水產(chǎn)生的H2合成甲醇,其過程如圖所示,試回答下列問題:

①15~20%的乙醇胺(HOCH2CH2NH2)水溶液具有弱堿性(與NH3溶于水的原理相似),上述合成線路中用作CO2吸收劑.用離子方程式表示乙醇胺水溶液呈弱堿性的原因:
HOCH2CH2NH2+H2O?HOCH2CH2NH3++OH-
HOCH2CH2NH2+H2O?HOCH2CH2NH3++OH-

②CH3OH(l)、H2(g)的燃燒熱分別為:△H=-725.5kJ?mol-1、△H=-285.8kJ?mol-1,寫出工業(yè)上以CO2(g)、H2(g)合成CH3OH(l)的熱化學(xué)方程式:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),△H=-131.9KJ/mol
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(l)+H2O(l),△H=-131.9KJ/mol

③據(jù)報道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇也已成為現(xiàn)實:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g),該反應(yīng)的△S
(填“>”、“=”或“<”)0,根據(jù)反應(yīng)可自發(fā)進行,推得該反應(yīng)的△H
(填“>”、“=”或“<”)0.

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材料1:N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注.一定溫度下,在密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):
①2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
②2NO2(g)?2NO(g)+O2(g);△H>0

若達平衡時,c(NO2)=0.4mol?L-1,c(O2)=1.3mol?L-1
(1)反應(yīng)②中NO2的轉(zhuǎn)化率為
80%
80%
,N2O5(g)的起始濃度應(yīng)不低于
1
1
mol?L-1
(2)將密閉容器內(nèi)的氮氧化物用水吸收完全轉(zhuǎn)化為硝酸,是否還需要通入氧氣?
需要
需要
(填“需要”或“不需要”).
(3)如圖1裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的
陽極
陽極
(填“陽極”或“陰極”)區(qū)生成,其電極反應(yīng)式為
N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

材料2:選擇性催化還原法(SCR)脫除NOx具有較高的效率,是目前工業(yè)中應(yīng)用最廣泛的工藝.在一定條件下可用SnO2/Al2O3等多種催化劑實現(xiàn)丙烯選擇性還原NOx,
③18NO(g)+2C3H6(g)?9N2(g)+6CO2(g)+6H2O(g);△H1
④18NO2(g)+4C3H6(g)?9N2(g)+12CO2(g)+12H2O(g);△H2
探究丙烯還原NOx有關(guān)問題:
(4)在容積相同的兩組均為多個密閉容器內(nèi)(裝有等量的某種催化劑),分別充入同量的NOx及C3H6,在不同溫度下,同時發(fā)生可逆反應(yīng)③或④,并分別在t秒時測定其中NOx轉(zhuǎn)化率,繪得如如圖2所示,下列說法不正確的是
BDE
BDE
.(填序號)
A.反應(yīng)③的△Hl<0;反應(yīng)④的△H2<0
B.反應(yīng)③中,當反應(yīng)消耗2molNO的同時生成了1molN2,說明該反應(yīng)已達平衡
C.該催化劑在450℃活性最大
D.對于反應(yīng)③,其他條件不變時,增大壓強,NO轉(zhuǎn)化率增大
E.相同條件下,NO2的轉(zhuǎn)化率要比NO的大.

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