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13.環(huán)己烷脫氫合成苯,反應(yīng)為:
(g)?3H2(g)+(g)△H1
已知:(g)+H2(g)→(g)△H2=+28.6KJ/mol
(g)+2H2(g)→(g)△H3=-237KJ•mol-1
(1)△H1=+208.4kJ•mol-1
(2)某溫度下,1.00mol環(huán)己烷在容積為1.00L的密閉容器中反應(yīng)中反應(yīng),達(dá)到平衡時壓強(qiáng)是原來的3.80倍.環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率為93%.
(3)利用膜反應(yīng)器新技術(shù),可以實現(xiàn)邊反應(yīng)邊分離出生成的氫氣.
①利用膜反應(yīng)器的目的是提高產(chǎn)率或轉(zhuǎn)化率.
②不同溫度下,1.00mol環(huán)己烷在容積為1.00L的密閉容器中反應(yīng),氫氣移出率α與環(huán)己烷平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖:

氫氣移出率a=$\frac{分離出氫氣的物質(zhì)的量}{反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量}$同溫度時a1、a2、a3依次增大,原因是同溫下,氫氣移出率越高,環(huán)已烷的轉(zhuǎn)化率越高,平衡正向移動越多,轉(zhuǎn)化率越高;
(4)利用電解法(含質(zhì)子交換膜)也可以把環(huán)己烷轉(zhuǎn)化為苯,陽極反應(yīng)為C6H14-6e-=6H++C6H6

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12.(1)下面不是污水處理方法的是A(填字母)A.過濾法 B.混凝法 C.中和法 D.沉淀法天然水中含有細(xì)菌,其主要成分是蛋白質(zhì),家庭中能殺滅水中細(xì)菌的簡單方法:①添加合適的消毒劑、②加熱或紫外線消毒等;
(2)現(xiàn)有一杯具有永久硬度的水,其中主要含有MgCl2、CaCl2.利用下列試劑中的一部分或全部,設(shè)計軟化該水的實驗方案.可選試劑:①Ca(OH)2溶液;②NaOH溶液;③飽和Na2CO3溶液;④肥皂水.實驗方案:(填寫下表)
實驗步驟
向硬水中加入①(填序數(shù)),直到不再產(chǎn)生沉淀為止.
繼續(xù)向溶液中加入③(填序數(shù)),直到不再產(chǎn)生沉淀為止.
將上述混合物過濾(填操作)
(3)利用海水得到淡水的方法有蒸餾法、電滲析法等.電滲析法是近年來發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如圖所示.

a接電源的負(fù)極,Ⅰ口排出的是淡水(填“淡水”或“海水”);
(4)在(3)中某口排出的濃海水中溴元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,現(xiàn)用氯氣將其中的溴離子氧化為溴單質(zhì),則處理1 000t該濃海水需標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣的體積為1400am3

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11.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對構(gòu)建生態(tài)文明社會具有重要的意義.
(1)CO可用于煉鐵,已知:
Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1
則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-28.5 kJ•mol-1
(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計成燃料電池,若電解質(zhì)為堿性.寫出該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O.
(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時間的變化圖:
①由圖判斷該反應(yīng)△H< 0,曲線 I、II對應(yīng)的平衡常數(shù)KI>KII(填“>”或“=”或“<”).
②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時間后達(dá)到平衡.
容  器
反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2a molCO2、b molH2
c molCH3OH(g)、c molH2O(g)
若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為0.4<n(c)≤1.
③一定溫度下,此反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是a b.
a.容器中壓強(qiáng)不變       b.H2的體積分?jǐn)?shù)不變   c.c(H2)=3c(CH3OH)    
d.容器中密度不變     e.2個C=O斷裂的同時有3個C-H形成
(4)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g).二甲醚可用作直接燃料電池,1mol二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生12NA個電子的電量;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強(qiáng)對制備二甲醚反應(yīng)的影響該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強(qiáng)增加使平衡右移,CH3OCH3產(chǎn)率增加;壓強(qiáng)增加使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大.

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10.(1)為了模擬催化轉(zhuǎn)化器的工作原來,在t℃時,將2molNO與1molCO沖入1L反應(yīng)器中,反應(yīng)過程中NO(g)、CO(g)、N2(g)的物質(zhì)的量濃度變化如圖所示
①則反應(yīng)進(jìn)行到10min時,NO的平均反應(yīng)速率為0.04mol/L•min.
②15min~25min內(nèi)NO、CO、N2的濃度發(fā)生了變化,引起該變化的條件是降低溫度.
③當(dāng)25min達(dá)到平衡后,若保持體系溫度為t℃,再向容器中充入NO、N2氣體各1mol,平衡將向左移動(填“向左”、“向右”或“不”).
(2)利用活性炭涂層排氣管處理NOx的反應(yīng)為:
xC(s)+2NOx(g)?N2(g)+c(CO2)△H=-bkJ•mol-1.若使NOx更加有效的轉(zhuǎn)化為無毒尾氣排放,以下措施理論上可行的是AD.
A.增加排氣管長度    B.增大尾氣排放口
C.升高排氣管溫度    D.添加適當(dāng)?shù)卮呋瘎?/div>

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9.鐵及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用,如高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強(qiáng)的氧化性,是一種優(yōu)良的水處理劑;又知高爐煉鐵過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為:$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)+Q kJ,下表中是該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù):
溫度/℃100011151300
平衡常數(shù)4.03.73.5
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{O}_{2})}{c(CO)}$;Q>0(填“>”、“<”或“=”);
(2)在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,此時υ>υ(填“>”、“<”或“=”).經(jīng)過10min,在1000℃達(dá)到平衡,則該時間范圍內(nèi)反應(yīng)的平均反應(yīng)速率υ(CO2)=0.006mol/(L•min);
(3)已知:4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2. K2FeO4在處理水的過程中所起的作用有殺菌消毒、凈水(吸附懸浮物);
(4)高鐵酸鉀水溶液中FeO42-的存在形態(tài)及它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示:
(1)pH=2時溶液存在如下等量關(guān)系:c(K+)=2c(H2FeO4)+2c(H3FeO4+)+2c(HFeO4-);
(2)向pH=6的溶液中加入KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HFeO4-+OH-=FeO42-+H2O.

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8.實驗室用圖所示裝置制備AlCl3溶液,并用AlCl3溶液溶解一定量的CaCO3形成溶液,再用氨水沉淀,然后煅燒沉淀制備新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3).已知AlCl3易水解,易升華.

(1)實驗室用氯酸鉀和濃鹽酸制備氯氣,其離子方程式為ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2+3H2O;C裝置的作用吸收氯氣,防止污染空氣.
(2)氯氣與廢鋁屑反應(yīng)生成的AlCl3蒸氣溶解在B中濃鹽酸,為了防止AlCl3蒸氣凝華堵塞導(dǎo)管,實驗中可采取的措施是加粗導(dǎo)管、縮短導(dǎo)管長度、加熱導(dǎo)管、通入氮氣等.
(3)AlCl3溶液溶解CaCO3時,AlCl3溶液和碳酸鈣粉末的混合方式為碳酸鈣粉末慢慢加入到AlCl3溶液中.
(4)實驗要控制碳酸鈣和AlCl3的量,要求n(CaCO3):n(AlCl3)>12:7,其原因是氫氧化鈣微溶于水,造成損失.
(5)用白云石(主要成分為CaCO3、MgCO3)制備純凈碳酸鈣的實驗方案為:將一定量的白云石煅燒,用硝酸銨溶液溶解煅燒后的固體,過濾,向所得濾液中通入二氧化碳,調(diào)節(jié)PH值11-12,過濾出碳酸鈣沉淀.(實驗中需用到的試劑有:硝酸銨溶液,氨氣,二氧化碳;需要用到的儀器:pH計.
已知:鎂的化合物不溶于硝酸銨溶液;pH值為11~12時得到較純凈碳酸鈣沉淀).

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7.如圖表示一定條件下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0的反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的曲線關(guān)系圖.下列說法正確的是( 。
A.t2~t3和t3~t4時間段氨氣的體積分?jǐn)?shù)相等
B.氨氣的體積分?jǐn)?shù)最高的一段時間為t5~t6
C.t4時刻改變的條件是降低溫度
D.t4~t5時間段平衡向正反應(yīng)方向移動

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6.航天領(lǐng)域中常用N2H4與N2O4作為火箭發(fā)射的燃料與助燃劑.N2O4是一種無色氣體,易分解:N2O4(g)?2NO2(g)-Q.N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4•H2O.t℃時,將一定量的NO2、N2O4充入一個容積為2L的恒容密閉容器中,濃度隨時間變化關(guān)系如下表所示:
時間/min051015202530
c(X)/mol/L0.2c0.60.61.0c1c1
c(Y)/mol/L0.6c0.40.40.4c2c2
(1)前10min內(nèi)用NO2表示的反應(yīng)速率為0.04mol•L-1•min-1;該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$.
(2)20min時改變的條件是向容器中加入0.8molNO2;重新達(dá)到平衡時,NO2的體積分?jǐn)?shù)B(填字母)
A.增大B.減小C.不變D.無法判斷
(3)用電離方程式表示N2H4•H2O顯堿性的原因N2H4•H2O?N2H5++OH-(或N2H4+H2O?N2H5++OH-).
(4)相同條件下,1mol N2H4最多能與2mol HCl發(fā)生反應(yīng).
(5)常溫下,若將0.2mol/LN2H4•H2O溶液與0.1mol/L HCl溶液等體積混合,則溶液中N2H${\;}_{5}^{+}$、Cl-、OH-、H+四種離子濃度由大到小的順序為c(N2H5+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+).
(提示:相同條件下,N2H4•H2O的電離程度大于N2H5Cl的水解程度.)

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5.阿司匹林銅[Cu(2]的消炎作用比阿司匹林強(qiáng)十多倍,它為亮藍(lán)色結(jié)晶粉末,遇強(qiáng)酸解離為阿司匹林(,M=180)和Cu2+;
已知:
阿司匹林溶解質(zhì)量阿司匹林銅的溶解質(zhì)量
氯仿0.4g不溶
無水乙醇0.9g不溶
蒸餾水不溶不溶
實驗一:阿司匹林銅的制備
阿司匹林$→_{②Naoh溶液}^{①95%乙醇}$阿司匹林鈉$→_{15-20℃}^{CuSO_{4}溶液}$  $\stackrel{操作A}{→}$阿司匹林銅
實驗二:阿司匹林銅純度的測定
稱取80℃干燥至恒重的阿司匹林銅樣品1.0g,置于碘量瓶中,加5mL 6mol•L-1HCl,充分反應(yīng)后加蒸餾水30mL搖勻,再加入2gKI搖勻,用0.1mol•L-1Na2S2O3溶液滴定至近終點時,加入100g•L-1KSCN試劑1mL,并加入2mL0.5%淀粉溶液,滴定至終點時共消耗Na2S2O3溶液體積為18.60mL.
已知:2Cu2++4I-═2CuI+I2;
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
CuI+SCN-═CuSCN+I-
回答下列問題:
(1)Na2S2O3溶液應(yīng)裝在堿式滴定管中(填“酸式”或“堿式”);
(2)操作A包括三個實驗操作,依次為過濾、洗滌、干燥;
(3)在實驗一中采用不同原料比進(jìn)行實驗,得到下表的數(shù)據(jù);
實驗編號阿司匹林:無水硫酸銅/物質(zhì)的量之比產(chǎn)率%
X1X2平均值
11:176.678.177.4
22:178.675.176.8
33:193.995.994.9
由此,實驗時原料用量應(yīng)控制阿司匹林過量;
(4)下列試劑中,洗滌阿司匹林銅最適宜的為B(填字母);
A.碳酸氫鈉溶液  B.氯化鐵溶液  C.紅色石蕊試液  D.新制氫氧化銅懸濁液
(5)實驗二中判斷到達(dá)滴定終點的現(xiàn)象是滴入最后一滴Na2S2O3溶液,藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)藍(lán)色;
(6)碘化亞銅會強(qiáng)力吸附碘單質(zhì),實驗中如果不加入KSCN試劑會使實驗結(jié)果偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”);
(7)阿司匹林銅樣品的純度為78.5%(保留小數(shù)點后面1位)

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4.氫氣是清潔能源,也是重要的化工原料.
(1)已知H2S高溫?zé)岱纸庵艸2的反應(yīng)為H2S(g)?H2(g)+$\frac{1}{2}$S2(g),在體積為2L的恒容密閉容器中,通入3.5mol H2S,控制不同溫度進(jìn)行H2S的分解實驗,測得H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1所示.
①985℃時,反應(yīng)經(jīng)7min達(dá)到平衡,則上述反應(yīng)從起始至7min內(nèi)的反應(yīng)速率v(S2)=0.05molL-1min-1
②反應(yīng)S2(g)+2H2(g)?2H2S(g)的△H<(填“>”或“<”)0.
(2)使用石油熱裂解的副產(chǎn)物CH4來制取CO和H2,其生產(chǎn)流程如圖2所示.
①此流程的第Ⅰ步反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),一定條件下CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖3所示,則p1<(填“<”“>”或“=”)p2
②100℃時,將3mol CH4和4mol H2O通入容積為100L的恒密閉容器中,達(dá)到平衡時容器中CO(g)和H2O(g)的濃度相同.100℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.0216.

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