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科目: 來源: 題型:選擇題

17.乙烯分子中同一個碳原子上的C-H鍵的鍵角為(  )
A.120°B.104°30′C.109°28′D.60°

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科目: 來源: 題型:計算題

16.有19gNa2CO3和NaHCO3的混合物,與足量的稀鹽酸反應,放出標況下CO2的體積為4.48L,則混合物中Na2CO3和NaHCO3的質量各是多少g?

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科目: 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)催化劑K3[Fe(C2O43]•3H2O是翠綠色晶體,在421~553℃時,分解為Fe2O3、K2CO3、CO、CO2、H2O.實驗室由草酸亞鐵晶體(FeC2O4•2H2O)、草酸鉀(K2C2O4)、草酸(H2C2O4)和雙氧水(H2O2)混合制備.
請回答下列問題:
(1)寫出H2O2的電子式;[Fe(C2O43]3-的名稱是三草酸合鐵(Ⅲ)離子(或三草酸合鐵離子,或三草酸合鐵酸根).
(2)配平以下總反應方程式:
2FeC2O4•2H2O+1H2O2+3K2C2O4+1H2C2O4=2K3[Fe(C2O43]•3H2O
(3)制備過程中要防止草酸被H2O2氧化,請寫出草酸被H2O2氧化的化學反應方程式H2C2O4+H2O2=2CO2↑+2H2O.
(4)配合物的穩(wěn)定性可以用穩(wěn)定常數K來衡量,如Cu2++4NH3?[Cu(NH34]2+,其穩(wěn)定常數表達式為:k=$\frac{c[Cu(N{H}_{3})_{3}^{2+}]}{c(C{u}^{2+})•{c}^{4}(N{H}_{3})}$.已知K[Fe(C2O43]3-=1020,K[Fe(SCN)3]=22×103,能否用KSCN溶液檢驗K3[Fe(C2O43]•3H2O中的鐵元素?否(填“是”“否”)若選“否”,請設計檢驗鐵元素的方案取適量晶體加熱,取固體殘留物溶解在H2SO4中,取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液.若溶液呈血紅色則有鐵元素,反之則無.
(5)鐵元素可以形成多種配合物,其中一種配合物鉀鹽A是有爭議的食品添加劑.經組成分析A中僅含K、Fe、C、N四種元素.取36.8gA加熱至400℃,分解成KCN、Fe3C、C、N2,生成的氮氣折合成標準狀況下的體積為2.24L,Fe3C質量是C質量的3倍.Fe3C的物質的量是氮氣物質的量的$\frac{1}{3}$.則A的化學式為K4Fe(CN)6

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科目: 來源: 題型:解答題

14.(1)已知:在常溫下,濃度均為0.1mol•L-1的下列六種溶液的pH:
溶質CH3CO
ONa
NaHCO3Na2CO3NaClONaCNC6H5ONa
pH8.89.711.610.311.111.3
復分解反應存在這樣一個規(guī)律:一種較強酸(或堿性較強的物質)可以自發(fā)地反應生成較弱酸(或堿性較弱的物質).照該規(guī)律,請判斷下列反應不能成立的是CD  (填編號).
A.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa   B.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN
C.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO         D.CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
(2)根據前述信息判斷,濃度均為0.05mol•L-1的下列六種物質的溶液中,pH最小的是⑤  (填編號);將各溶液分別稀釋100倍,pH變化最小的是①   (填編號).
①C6H5OH   ②CH3COOH   ③HCN   ④HClO   ⑤H2SO4   ⑥HClO4
(3)根據前述信息,寫出將過量的氯氣通入到少量的碳酸鈉溶液中反應的離子方程式:Cl2+H2O+2CO32-=2HCO3-+Cl-+ClO-
(4)標準狀況下,向1L含NaOH、Ca(OH)2各0.1mol的溶液中不斷通入CO2至過量,請畫出產生的沉淀的物質的量(mol)隨CO2通入體積(L)的變化趨勢圖.

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科目: 來源: 題型:解答題

13.惰性電極電解A的溶液,在一定條件下,B、C、D、E、F有如下反應關系 (部分反應物或生成物略),E隨意排放造成對大氣的污染,往A的溶液中慢慢滴入一種溶質為短周期元素組成的溶液先產生沉淀,繼續(xù)滴加沉淀溶解,所得溶液在一定條件下與一種營養(yǎng)物質反應,析出一種單質.

請回答下列問題:
(1)寫出下列物質的化學式:AAgNO3,FNO2
(2)電解400mL0.10mol/LA的溶液時,陽極電極反應式4OH--4e-═H2O+O2↑.
若陰極產生0.224L(標準狀況下)的氣體后,要恢復到電解前的狀態(tài)(溶液的質量和濃度)需要加入的物質的質量為4.82g.
(3)將0.22molE和0.10molB放入容積為1L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生如下可逆反應:2E(g)+B(g)?2F(g)達到平衡時,在一定溫度下,反應達到平衡,得到0.10molF則反應的平衡常數K的值 為13.9. 若溫度不變,再加入0,.45molB和0.01molF此時V(正)>V(逆)(填“>”、“=”或“<”)重新達到平衡后,E的轉化率升高(填“升高”、“不變”或“降低”)F的體積分數減小(填“增大”、“不變”或“減小”).

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科目: 來源: 題型:選擇題

12.某溶液可能含有大量CO32-、S2-、SO32-、SO42-、NO3-、NO2-、OH-等陰離子.為檢測上述陰離子,某研究性小組設計了下列實驗:
①取少量吸收液于試管中,加入過量的稀鹽酸,產生淡黃色渾濁和氣體,將所得的氣體依次通入品紅溶液、足量酸性KMnO4溶液和澄清石灰水,品紅褪色,石灰水變渾濁.
②另取少量待測液于試管中,加入過量的KClO3固體、AgNO3和稀硝酸,有白色沉淀產生.
③另取少量待測液于試管中,酸化后再加入淀粉KI溶液,呈藍色.
④另取少量待測液于試管中,加入足量的BaCl2溶液和稀鹽酸,有白色沉淀產生.
下列說法正確的是(  )
A.由①可推測溶液中一定含大量CO32-、S2-、SO32-、NO3-
B.由②可推測溶液中一定含大量NO2-
C.由③可推測溶液中一定含大量NO3-
D.由實驗④難以推測溶液中一定含大量SO42-

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科目: 來源: 題型:選擇題

11.下列反應的離子方程式不正確的是(  )
A.Ba(OH)2溶液中加入過量Al2(SO43溶液:3Ba2++6OH-+2Al3++3SO42-=3BaSO4↓+2Al(OH)3
B.FeCl3溶液中加少量Na2S溶液:2Fe3++S2-=2Fe2++S↓
C.向硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
D.向Ca(OH)2溶液中加入過量的NaHCO3溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CO32-+CaCO3↓+2H2O

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科目: 來源: 題型:推斷題

10.已知A、B、C、D、E、F都是元素周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數依次遞增.B原子的P軌道半充滿,形成氫化物的沸點是同主族元素的氫化物中最低的.D原子得到一個電子后3P軌道全充滿.A+比D原子形成的離子少一個電子層.C與A形成A2C型離子化合物.E的原子序數為31,F與B屬同一主族,E與F形成的化合物常用于制造半導體.根據以上信息,回答下列問題:
(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序為Na<S<P<Cl(用元素符號表示).
(2)化合物BD3的分子空間構型是三角錐形.
(3)上海世博會場館,大量的照明材料或屏幕都使用了發(fā)光二極管(LED),其材料是E與F形成的化合物甲(屬于第三代半導體),用它制造的燈泡壽命是普通燈泡的100倍,而耗能只有其10%.化合物甲的晶胞結構如圖(白球代表F,黑球代表E).試回答:
①該晶胞中所包含的F原子(白色球)個數為4.
②與同一個E原子相連的F原子構成的空間構型為正四面體.
③下列說法正確的是BCD.
A.該晶胞結構與NaCl相同   B.半導體EB與EF互為等電子體
C.電負性:F>E             D.EF晶體中含有配位鍵
④(CH33E中E原子的雜化方式為sp2
⑤該晶體中緊鄰的F原子之間與緊鄰的F、E兩原子之間距離的比值為$\frac{2\sqrt{6}}{3}$(寫出計算過程)

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科目: 來源: 題型:解答題

9.C60以其完美的球形結構受到科學家的高度重視,從此掀起了球形分子的研究熱潮.繼C60后,科學家又合成了Si60、N60等球形分子.
(1)科學家把C60和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯 化合物,其晶胞如圖所示,該物質在低溫時是一種超導體.該物質的K原子和C60分子的個數比為3:1
(2)Si60分子中每個硅原子只跟相鄰的3個硅原子形成共價鍵,且每個硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結構,則Si60分子中π鍵的數目為30
(3)寫試出C60、Si60、N60熔點由高到低的順序為Si60>N60>C60,破壞這三種分子所需要的能量順序為N60>C60>Si60

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科目: 來源: 題型:解答題

8.三種常見元素結構信息如下表,試根據信息回答有關問題:
元素ABC
結構信息基態(tài)原子核外有兩個電子層,最外層有3個未成對的電子基態(tài)原子的M層有1對成對的p電子基態(tài)原子核外電子排布為[Ar]3s104sx,有+1、+2兩種常見化合價
(1)寫出B原子的基態(tài)電子排布式1s22s22p63s23p4;
(2)用氫鍵表示式寫出A的氫化物溶液中存在的所有氫鍵N-H…N-N-H…O-O-H…N-O-H…O-;A的氫化物分子結合一個H+形成陽離子后,其鍵角變大(填寫“變大”、“變小”、“不變”);
(3)往C元素的硫酸鹽溶液中逐滴加入過量A元素的氫化物水溶液,可生成的配合物的化學式為[Cu(NH34]SO4
(4)科學家通過X射線推測膽礬中微粒間的作用力,膽礬的結構示意圖
可簡單表示如圖1:

則膽礬晶體中含有ABCE
A.配位鍵  B.離子鍵  C.極性共價鍵   D.金屬鍵   E.氫鍵F.非極性共價鍵
(5)下列分子結構圖2中的“●”表示上述相關元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,“○”表示氫原子,小黑點“•”表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學鍵是①③④(填寫序號).

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