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科目: 來源: 題型:選擇題

11.與己二酸()含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有(  )
A.6 種B.7 種C.8 種D.9 種

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科目: 來源: 題型:選擇題

10.下列離子方程式正確的是( 。
A.Fe(OH)3溶于HI溶液中:Fe(OH)3+3H+═Fe3++3H2O
B.磁性氧化鐵溶于稀鹽酸:Fe3O4+8H+═Fe3++2Fe2++4H2O
C.NaAlO2溶液中通入過量CO2:AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-
D.酸性高錳酸鉀溶液和硫酸亞鐵溶液反應(yīng):MnO4-+3Fe2++4H+═MnO2↓+3Fe3++2H2O

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科目: 來源: 題型:解答題

9.取SiO2和Na2CO3的混合物2.26g,高溫下充分反應(yīng)后得到混合固體A.冷卻至室溫后,向固體A中加入200mL 0.2mol•L-1的NaOH溶液,固體全部溶解,得到溶液B,測得溶液B中pH=13.(若不考慮溶液中體積變化和SiO32-水解).
(1)溶液B中剩余NaOH的物質(zhì)的量0.02mol
(2)原混合物中SiO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為66.7%.

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科目: 來源: 題型:選擇題

8.分子式為C5H10O2的有機(jī)物能與氫氧化鈉液反應(yīng)生成有機(jī)鹽和醇,符合條件的有機(jī)物有( 。
A.6種B.7種C.8種D.9種

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科目: 來源: 題型:推斷題

7.現(xiàn)有13.4g有機(jī)物A在足量的氧氣中完全燃燒,將產(chǎn)生的高溫氣體依次通過足量的濃硫酸和足量的過氧化鈉,測得濃硫酸增重12.6g,過氧化鈉固體增重28g.
(1)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式為C5H7
(2)有機(jī)物A中沒有(填“有”或“沒有”)氧原子.
(3)要確定A的分子式,還要知道該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量,下列方法能直接測定A的相對(duì)分子質(zhì)量的是c(填字母).
a.紅外光譜法                b.核磁共氫譜法         c.質(zhì)譜法
(4)①經(jīng)測定A蒸氣的密度是H2密度的67倍,則A的分子式為C10H14
          ②結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)體有4種.

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科目: 來源: 題型:選擇題

6.在N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0的反應(yīng)中,下列敘述不正確的是( 。
(1)加壓,使正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢;平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
(2)升高溫度,使正反應(yīng)速率變慢、逆反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
(3)使用催化劑,既加快正、逆反應(yīng)速率,又有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
(4)溫度越低,單位時(shí)向內(nèi)氨的產(chǎn)量越高
(5)增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的利用率一定提高.
A.只有(1)(2)B.只有(1)(2)(3)C.只有(4)(5)D.全不正確

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科目: 來源: 題型:選擇題

5.將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2P,密度為d(d>1g/cm3),物質(zhì)的量濃度為2C的濃硫酸,用蒸餾水稀釋到P,則其物質(zhì)的量濃度(  )
A.大于CB.小于CC.等于CD.不能確定

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科目: 來源: 題型:計(jì)算題

4.從蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物中分離出一種氨基酸,經(jīng)分析分子中只含有1個(gè)氮原子.0.19g此種氨基酸完全燃燒生成15.95mL N2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),求該氨基酸的含氮量和相對(duì)分子質(zhì)量.若19.95g該氨基酸恰好和100mL 1.5mol•L-1 Ba(OH)2溶液中和,試寫出其結(jié)構(gòu)簡式.

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科目: 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等.某興趣小組通過查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為分液漏斗;反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(2)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是減少Br2的揮發(fā).
(3)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出.與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是沒有采用有毒氣體Cl2,更環(huán)保.
(4)我國廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過1.00mg/L.實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:+3Br2+3HBr
①請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:
步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中.
步驟2:將4.5mL 0.02mol/L溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩.
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中加入過量的0.1mol/L KI溶液,振蕩.
步驟4:滴入2~3滴淀粉溶液,再用0.01mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL.(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次.
②該廢水中苯酚的含量為18.8mg/L.
③步驟3若持續(xù)時(shí)間較長,則測得的廢水中苯酚的含量偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).

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科目: 來源: 題型:選擇題

2.下列離子方程式與所述事實(shí)相符且正確的是( 。
A.0.5 mol/L NaHSO4與0.5 mol/L Ba(OH)2混合至溶液呈中性:Ba2++OH-+SO42-+H+═BaSO4↓+H2O
B.向2 mol/L Fe(NO32(aq)中滴加少量氫碘酸:3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O
C.向20 mL 0.5 mol/L FeBr2(aq)中通入224 mL Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況):2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
D.向30 mL 0.5 mol/L NaOH(aq)中通入224 mL CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況):3OH-+2CO2═CO32-+HCO3-+H2O

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同步練習(xí)冊(cè)答案