相關(guān)習(xí)題
 0  16597  16605  16611  16615  16621  16623  16627  16633  16635  16641  16647  16651  16653  16657  16663  16665  16671  16675  16677  16681  16683  16687  16689  16691  16692  16693  16695  16696  16697  16699  16701  16705  16707  16711  16713  16717  16723  16725  16731  16735  16737  16741  16747  16753  16755  16761  16765  16767  16773  16777  16783  16791  203614 

科目: 來源: 題型:

(2008?駐馬店二模)少量鐵粉與100mL 0.01mol/L 的稀鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率太慢.為了加快此反應(yīng)而不改變生成H2的量,可以使用如下方法中的(  )
①加H2O;  ②加NaOH固體;  ③滴入幾滴硫酸銅溶液;  ④升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā));
⑤改用10mL 0.1mol/L鹽酸.

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

(2008?駐馬店二模)將一塊銀白色的金屬鈉放在空氣中會(huì)發(fā)生一系列的變化:表面迅速變暗→“出汗”→變成白色固體(粉末),下列有關(guān)敘述不正確的是( 。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

(2008?駐馬店二模)化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具.下列用來表示物質(zhì)變化的化學(xué)用語中,正確的是(  )

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

(2008?駐馬店二模)
 
235
92
U是重要的核工業(yè)原料,在自然界的存在很少.的濃縮一直為國際社會(huì)關(guān)注.下列有關(guān)
 
235
92
U說法正確的是( 。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

(2008?駐馬店二模)判斷下列有關(guān)化學(xué)基本概念的依據(jù)正確的是( 。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

(2008?駐馬店二模)下列物質(zhì)的用途正確的是( 。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

[化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:
已知以下信息:
①芳香烴A的相對(duì)分子質(zhì)量在100~110之間,1mol A充分燃燒可生成72g水.
②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫.

⑤RCOCH3+RˊCHO
一定條件
RCOCH=CHRˊ
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
苯乙烯
苯乙烯

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

(3)E的分子式為
C7H5O2Na
C7H5O2Na
,由E生成F的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有
13
13
種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為
(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:閱讀理解

[化學(xué)-選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
硅是重要的半導(dǎo)體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ).請(qǐng)回答下列問題:
(1)基態(tài)Si原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
M
M
,該能層具有的原子軌道數(shù)為
9
9
、電子數(shù)為
4
4

(2)硅主要以硅酸鹽、
二氧化硅
二氧化硅
等化合物的形式存在于地殼中.
(3)單質(zhì)硅存在與金剛石結(jié)構(gòu)類似的晶體,其中原子與原子之間以
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵
相結(jié)合,其晶胞中共有8個(gè)原子,其中在面心位置貢獻(xiàn)
3
3
個(gè)原子.
(4)單質(zhì)硅可通過甲硅烷(SiH4)分解反應(yīng)來制備.工業(yè)上采用Mg2Si和NH4Cl在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得SiH4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2
Mg2Si+4NH4Cl=SiH4+4NH3+2MgCl2

(5)碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示,簡(jiǎn)要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí):
化學(xué)鍵 C-C C-H C-O Si-Si Si-H Si-O
鍵能/(kJ?mol-1 356 413 336 226 318 452
①硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多,原因是
C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長(zhǎng)鏈硅烷難以生成.
C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng),所形成的烷烴穩(wěn)定.而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低,易斷裂,導(dǎo)致長(zhǎng)鏈硅烷難以生成.

②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵
C-H鍵的鍵能大于C-O鍵,C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定.而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵,所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵

(6)在硅酸鹽中,SiO
 
4-
4
四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式.圖(b)為一種無限長(zhǎng)單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為
sp3
sp3
,Si與O的原子數(shù)之比為
1:3
1:3
,化學(xué)式為
SiO32-
SiO32-

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

[化學(xué)-選修2:化學(xué)與技術(shù)]
草酸(乙二酸)可作還原劑和沉淀劑,用于金屬除銹、織物漂白和稀土生產(chǎn).一種制備草酸(含2個(gè)結(jié)晶水)的工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)CO和NaOH在一定條件下合成甲酸鈉、甲酸鈉加熱脫氫的化學(xué)反應(yīng)方程式分別為
CO+NaOH
 200℃ 
.
2MPa
HCOONa
CO+NaOH
 200℃ 
.
2MPa
HCOONa
、
2HCOONa
Na2C2O4+H2
2HCOONa
Na2C2O4+H2

(2)該制備工藝中有兩次過濾操作,過濾操作①的濾液是
氫氧化鈉溶液
氫氧化鈉溶液
,濾渣是
CaC2O4
CaC2O4
;過濾操作②的濾液是
H2C2O4溶液
H2C2O4溶液
H2SO4溶液
H2SO4溶液
,濾渣是
CaSO4
CaSO4

(3)工藝過程中③和④的目的是
分別循環(huán)利用氫氧化鈉和硫酸來降低成本,減小污染
分別循環(huán)利用氫氧化鈉和硫酸來降低成本,減小污染

(4)有人建議甲酸鈉脫氫后直接用硫酸酸化制備草酸.該方案的缺點(diǎn)是產(chǎn)品不純,其中含有的雜質(zhì)主要是
Na2SO4
Na2SO4

(5)結(jié)晶水合草酸成品的純度用高錳酸鉀法測(cè)定.稱量草酸成品0.250g溶于水中,用0.0500mol?L-1的酸性KMnO4溶液滴定,至粉紅色不消褪,消耗KMnO4溶液15.00mL,反應(yīng)的離子方程式為
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O
;列式計(jì)算該成品的純度
94.5%
94.5%

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:閱讀理解

二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新型能源.由合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,其中的主要過程包括以下四個(gè)反應(yīng):
甲醇合成反應(yīng):
(Ⅰ)CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.1kJ?mol-1
(Ⅱ)CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ?mol-1
水煤氣變換反應(yīng):
(Ⅲ)CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2 (g)△H3=-41.1kJ?mol-1
二甲醚合成反應(yīng):
(Ⅳ)2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)Al2O3是合成氣直接制備二甲醚反應(yīng)催化劑的主要成分之一.工業(yè)上從鋁土礦制備較高純度Al2O3的主要工藝流程是
Al2O3(鋁土礦)+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4,NaAl(OH)4+CO2=Al(OH)3↓+NaHCO3,2Al(OH)3
  △  
.
 
Al2O3+3H2O
Al2O3(鋁土礦)+2NaOH+3H2O=2NaAl(OH)4,NaAl(OH)4+CO2=Al(OH)3↓+NaHCO3,2Al(OH)3
  △  
.
 
Al2O3+3H2O
(以化學(xué)方程式表示).
(2)分析二甲醚合成反應(yīng)(Ⅳ)對(duì)于CO轉(zhuǎn)化率的影響
消耗甲醇,促進(jìn)甲醇合成反應(yīng)(Ⅰ)平衡右移,CO轉(zhuǎn)化率增大;生成的H2O,通過水煤氣變換反應(yīng)(Ⅲ)消耗部分CO
消耗甲醇,促進(jìn)甲醇合成反應(yīng)(Ⅰ)平衡右移,CO轉(zhuǎn)化率增大;生成的H2O,通過水煤氣變換反應(yīng)(Ⅲ)消耗部分CO

(3)由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為
2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3+H2O(g)△H=-204.7kJ?mol-1
2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3+H2O(g)△H=-204.7kJ?mol-1
.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強(qiáng)對(duì)直接制備二甲醚反應(yīng)的影響
該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強(qiáng)升高使平衡右移,CO和H2轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加.壓強(qiáng)升高使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大
該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強(qiáng)升高使平衡右移,CO和H2轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加.壓強(qiáng)升高使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大

(4)有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3)、壓強(qiáng)為5.0MPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如圖所示.其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是
反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡左移
反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡左移

(5)二甲醚直接燃料電池具有啟動(dòng)快、效率高等優(yōu)點(diǎn),其能量密度等于甲醇直接燃料電池(5.93kW?h?kg-1).若電解質(zhì)為酸性,二甲醚直接燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為
CH3OCH3+3H2O=2CO2+12H++12e-
CH3OCH3+3H2O=2CO2+12H++12e-
,一個(gè)二甲醚分子經(jīng)過電化學(xué)氧化,可以產(chǎn)生
12
12
個(gè)電子的能量;該電池的理論輸出電壓為1.20V,能量密度E=
1.2V×
1000g
46g/mol
×12×96500C/mol
1Kg
3.6×106J?kw-1?h-1
=8.39KW?h?kg-1
1.2V×
1000g
46g/mol
×12×96500C/mol
1Kg
3.6×106J?kw-1?h-1
=8.39KW?h?kg-1
(列式計(jì)算.能量密度=電池輸出電能/燃料質(zhì)量,1kW?h=3.6×106J).

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案