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科目: 來源: 題型:多選題

15.下列關于硅單質及其化合物的說法正確的是(  )
A.硅是構成一些巖石和礦物的基本元素,單質硅是良好的半導體材料
B.水泥、玻璃、水晶飾物都硅酸鹽制品
C.玻璃是氧化物,成分可表示為Na2O•CaO•6SiO2
D.硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,是制備硅膠和木材防火劑等的原料

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14.下列變化過程中的能量變化是將化學能轉化為熱能的是( 。
A.電解水B.酸、堿的中和反應
C.冰雪融化D.綠色植物的光合作用

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13.2011年,日本發(fā)生大地震并引起福島第一核電站事故,在這國內地大部分地區(qū)空氣中監(jiān)測到來自日本核事故釋放出的極微量人工放射性核素碘-131.有關$\underset{131}{53}$I敘述不正確的是(  )
A.131是這種碘-131的質量數(shù)B.$\underset{131}{53}$I與$\underset{127}{53}$I互為同位素
C.碘-131的中子數(shù)為53D.碘元素在周期表中位于第ⅦA族

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12.鋰-磷酸氧銅電池正極的活性物質是Cu4O(PO42,可通過下列反應制備:2Na3PO4+4CuSO4+2NH3•H2O═Cu4O(PO42↓+3Na2SO4+(NH42SO4+H2O.
請回答下列問題.
(1)上述方程式中涉及到的N、O元素電負性由小到大的順序是N<O.
(2)基態(tài)S的價電子排布式為3s23p4.與Cu同周期且最外層電子數(shù)相等的元素還有K、Cr(填元素符號).
(3)PO43-的空間構型是,其中P原子的雜化方式為sp3
(4)在硫酸銅溶液中加入過量的KCN溶液,生成配合物[Cu(CN)4]2-,則1molCN-中含有的π鍵的數(shù)目為2NA
(5)銅晶體為面心立方最密集堆積,銅的原子半徑為127.8pm(1pm=10-10cm),列式計算晶體銅的密度9.0g/cm3
(6)下表列出了含氧酸酸性強弱與非羥基氧原子數(shù)的關系.
次氯酸磷酸硫酸高氯酸
含氧酸Cl-OH
非羥基氧原子數(shù)0123
酸性弱酸中強酸強酸最強酸
由此可得出的判斷含氧酸強弱的一條經驗規(guī)律是含氧酸分子結構中含非羥基氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強.亞磷酸(H3PO3)也是中強酸,它的結構式為.亞磷酸與過量的氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O.

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11.氫在地球上主要以化合態(tài)的形式存在,是宇宙中分布最廣泛的物質,它構成了宇宙質量的75%,屬于二次能源.工業(yè)上生產氫的方式很多,常見的有水電解制氫,煤炭氣化制氫,重油及天然氣水蒸氣催化制氫等.氫氣是一種理想的綠色能源,如圖1為氫能產生和利用的途徑:

(1)圖1的四個過程中能量轉化形式有D
A.2種  B.3種  C.4種  D.4種以上
(2)電解過程要消耗大量的電能,而使用微生物作催化劑在陽光下也能分解水.
2H2O(1)$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2(g)+O2(g)△H1      2H2O(1)$\frac{\underline{\;\;\;光照\;\;\;}}{催化劑}$2H2(g)+O2(g)△H2
以上反應的△H1=△H2(選填“<”、“>”或“=”)
(3)已知H2O(l)→H2O(g)△H=+44kJ.mol--1,依據圖2能量變化寫出氫氣燃燒生產液態(tài)水的熱化學方程式2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ•mol-1
(4)氫能利用需要選擇合適的儲氫材料.
①NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應生成NaBO2,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2
②鑭鎳合金在一定條件下可吸收氫氣生產氫化物:LaNi3(s)+3H2(g)═LaNi3H6(s)△H<0,欲使LaNi3H6(s)釋放出氣態(tài)氫,根據平衡移動的原理,可改變的條件之一是升高溫度或降低壓強
③一定條件下,如圖3所示裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫,使C7H8轉化為C7H14,則電解過程中產生的氣體X 為O2,電極A上發(fā)生的電極反應式為C7H8+6H++6e-═C7H14

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10.高中化學教材介紹了鈉、鎂、鋁、鐵、氯、硫、氮、硅等元素及其化合物的知識,是學習研究其它化學知識的載體.
(1)從以上元素中選擇,在自然界中有游離態(tài)存在的除鐵、硫外還有N元素(填元素符號).
(2)離子交換膜是一類具有離子交換功能的高分子材料.一容器被離子交換膜分成左右兩部分,如圖所示.若該交換膜為陽離子交換膜(只允許陽離子自由通過),左邊充滿鹽酸酸化的H2O2溶液,右邊充滿滴有KSCN溶液的FeCl2溶液(足量),一段時間后可觀察到右邊的現(xiàn)象為溶液由淺綠色變紅色,左邊發(fā)生反應的離子方程式:2H++2Fe2++H2O2=2H2O+2Fe3+;;
若該交換膜為陰離子交換膜(只允許陰離子自由通過),左邊充滿含2molNH4Al(SO42的溶液,右邊充滿含3molBa(OH)2的溶液,當有2molSO42-通過交換膜時(若反應迅速完全),則左右兩室沉淀的物質的量之比為2:3.
(3)某初級石墨中含SiO2(7.8%)、Al2O3(5.1%)、Fe2O3(3.1%)和MgO(0.5%)等雜質,利用相關工藝可進行提純與綜合利用.通入一定量的N2后,在1500℃下與Cl2充分反應得到純化石墨與氣體混合物,然后降溫至80℃,分別得到不同狀態(tài)的兩類物質a和b.(注:石墨中氧化物雜質均轉變?yōu)橄鄳穆然铮琒iCl4的沸點為57.6℃,金屬氯化物的沸點均高于150℃.)
①若a與過量的NaOH溶液反應,可得兩種鹽,其中一種鹽的水溶液具有粘合性,化學反應方程式為SiCl4+6NaOH=Na2SiO3+4NaCl+3H2O.
②若b與過量的NaOH溶液充分反應后,過濾,所得濾液中陰離子有Cl-、OH-、AlO2-;然后向濾液中繼續(xù)加適量乙酸乙酯并加熱可得沉淀,寫出生成沉淀的離子方程式CH3COOCH2CH3+AlO2-+2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al(OH)3↓+CH3COO-+CH3CH2OH.

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9.鎳(Ni)是一種重要的金屬,在材料科學等領域有廣泛應用.
(1)Ni在元素周期表中的位置是第四周期,第Ⅷ族.
(2)鎳易形成配合物,如:Ni(CO)4、[Ni(NH36]2+ 等.寫出一種與配體CO互為等電子體的陰離子CN-、C22-.配體NH3中N原子的雜化類型為sp3,它可用作致冷劑的原因是液態(tài)氨汽化時需吸收大量的熱.若[Ni(NH36]2+ 為正八面體構型,則[Ni(CO)2(NH34]2+的結構有2種.
(3)鎳常見化合價為+2、+3,在水溶液中通常只以+2價離子的形式存在.+3價的鎳離子具有很強的氧化性,在水中會與水或酸根離子迅速發(fā)生氧化還原反應.Ni3+的電子排布式為[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,NiO(OH)溶于濃鹽酸的化學方程式為2NiO(OH)+6HCl(濃)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O.
(4)鎳和鑭(${\;}_{57}^{139}$La)組成的一種合金LaNix是較好的儲氫材料,能快速可逆地存儲和釋放H2.LaNix的晶胞如圖,其儲氫原理為:鑭鎳合金吸附H2,H2解離為原子,H儲存在其中形成LaNixH6.LaNixH6中,x=5.該貯氫的鑭鎳合金、泡沫氧化鎳、氫氧化鉀溶液組成的鎳氫電池被用于制作原子鐘.

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8.下列指定反應的離子方程式正確的是( 。
A.向NH4Al(SO42溶液中滴入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好沉淀完全:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
B.將標準狀況下1.12L氯氣通入10mL 1mol•L-1的溴化亞鐵溶液中:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++4Cl-+Br2
C.氫氧化鐵溶于氫碘酸溶液:2Fe(OH)3+6H++2I-═2Fe2++I2+6H2O
D.4mol•L-1的NaAlO2溶液和7mol•L-1的鹽酸等體積混合:AlO2-+4H+=Al3++2H2O

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7.下列實驗操作正確且能達到預期目的是(  )
編號試驗目的操作
比較水中氫和乙醇中羥基氫的活潑性強弱用金屬鈉分別與同溫度的水和乙醇反應,觀察反應快慢
驗證苯環(huán)上的氫原子能被溴原子所取代向溴水中滴加苯,充分振蕩,觀察溴水層是否褪色
證明SO2具有漂白性將SO2通入酸性KMnO4溶液中,觀察溶液是否褪色
確定碳和硅兩元素非金屬性強弱測同溫同濃度Na2CO3和Na2SiO3水溶液的PH
A.①②B.①③C.①④D.②④

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6.A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,它們原子的最外層電子數(shù)之和為14,B與D同主族,C+與B2-具有相同的電子層結構,A和B能形成一種既有極性共價鍵又有非極性共價鍵的化合物,則下列敘述正確的是( 。
A.若A和C形成一種化合物CA,則CA屬于離子化合物
B.原子半徑的大小順序:r(D)>r(C)>r(B)>r(A)
C.由于化合物A2B形成氫鍵,所以熱穩(wěn)定性:A2B>A2D
D.元素C的單質是一種高硬度、高熔點的金屬

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