已知烯烴在一定條件下可被強氧化劑氧化成醛，例如：
RCH=CHR′

一定條件

 RCHO+R′CHO．
從A出發(fā)有如圖甲所示的轉(zhuǎn)化關系：

（1）A的化學式為，E的結構簡式為，A→C的化學反應方程式為．
（2）若B的一種同分異構體跟溴水反應生成白色沉淀，且1mol該同分異構體跟溴水反應時，需要消耗3mol Br₂，則符合該條件的同分異構體有種，寫出其中任意一種的結構簡式：．
（3）A是一種可以作為藥物的有機物，將A在一定條件下氧化可以得到兩種有機酸X和Y，X屬于芳香族化合物，它在食品保存及染料、藥物生產(chǎn)過程中均具有重要作用，則X的結構簡式為．
（4）由A制E還可以通過（圖乙所示）途徑：
①設計步驟A→F的目的是；
②寫出G→H的化學反應方程式：．

安妥明是一種降血脂及抗動脈硬化的藥物，它可以用如圖所示方法合成．其中物質(zhì)C不能發(fā)生銀鏡反應，物質(zhì)B是常見的有機溶劑，部分反應的條件、反應物或產(chǎn)物未列出．

已知：
請回答下列問題：
（1）寫出物質(zhì)C的結構簡式：．
（2）物質(zhì)B的俗名是，反應④的反應類型是．
（3）反應⑤的化學方程式是．
（4）請設計合理的方案以A為原料合成塑料（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）．
提示：①合成過程中無機試劑任選；②合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

H₂C═CH₂

Br2

BrH₂C-CH₂Br．

某有機物A在不同條件下發(fā)生如圖所示的反應，C又能分別轉(zhuǎn)化為B和E，E能進一步被氧化．
其中只有B既能使溴水褪色，又能與Na₂CO₃溶液反應放出CO₂．
請回答下列問題：
（1）化合物所屬的類型：B（填序號，下同），E．
①一元醇  ②二元醇  ③酚  ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸
（2）反應類型：反應①；反應②．
（3）物質(zhì)C的結構簡式為．
（4）F的核磁共振氫譜峰面積之比為．
（5）寫出反應②的化學方程式：．

某芳香烴A的分子式為C₉H₁₂在光照條件下Br₂與A反應得到三種A的一溴代物（B、C、D）；鐵作催化劑，用Br₂與A反應可得到兩種A的一溴代物；B和D分別與強堿的醇溶液共熱，都只能得到有機化合物E．C與強堿的醇溶液共熱不反應，以上反應及B的進一步反應如圖所示．
請回答下列問題：
（1）化合物G中含有的官能團的名稱為（除苯環(huán)外）；化合物G有多種芳香族同分異構體，則與G含有相同官能團且只含有一個甲基的同分異構體的數(shù)目為（包括G本身）．
（2）A的結構筒式是，D的結構簡式是．
（3）寫出下列反應的反應類型：B→F，D→E．
（4）寫出G轉(zhuǎn)化為H的化學反應方程式：．
（5）1.50g H與足量NaHCO₃作用，可得標準狀況下CO₂的體積是mL．

軟性隱形眼鏡可由聚甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）制成超薄鏡片，其中聚甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）的合成路線如圖所示：

已知：
請回答下列問題：
（1）有機化合物H分子中含有的官能團名稱為．
（2）A、E的結構簡式：A，E．
（3）A的核磁共振氫譜會出現(xiàn)組峰，峰面積之比由大到小為．
（4）寫出下列反應的反應類型：C→D，E→F．
（5）寫出下列化學反應方程式：
①I→G；
②G+F→H．

已知C-C鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，現(xiàn)有結構簡式為的烴，下列說法中正確的是（　�。�

（2013?汕頭一模）下列說法正確的是（　　）

（2013?唐山一模）某有機物結構簡式為下列關于該有機物的說法中不正確的是（　　）

關于某有機物的性質(zhì)敘述正確的是（　�。�