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科目: 來源: 題型:解答題

1.碳及其化合物有廣泛應(yīng)用
(1)工業(yè)冶煉鋁,以石墨為陽極.陽極反應(yīng)式為2O2--4e-=O2↑,可能發(fā)生副反應(yīng)有C+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2(或2C+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO).
(2)一氧化碳和空氣在酸性介質(zhì)中構(gòu)成燃料電池,負(fù)極反應(yīng)式為CO-2e-+H2O=CO2+2H+
(3)向75mL 4mol•L-1KOH溶液中緩慢通入4480mL CO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)恰好完全被吸收.
①寫出該反應(yīng)的離子方程式:2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2O.
②該吸收溶液中離子濃度大小排序為c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
③常溫下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,HCO3-的水解常數(shù)約等于$\frac{1{0}^{-12}}{a-1{0}^{-6}}$.(用含a式表示).
(4)已知:①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1=-571.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
③CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.8kJ•mol-1
計算甲醇蒸氣的燃燒熱△H=-763.8kJ•mol-1
(5)某溫度下,發(fā)生可逆反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-1
①向某容器中充入1.0mol H2O和1.0mol CO (g),在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng).混合氣體中CO的物質(zhì)的量與時間關(guān)系如下列所示:
05min10min15min20min25min
Ⅰ(800℃)1.00.800.700.650.500.50
Ⅱ(800℃)1.00.70.600.500.500.50
相對實驗I,實驗II可能改變的條件可能是增大壓強(qiáng)(或縮小體積)、加催化劑,該溫度下,平衡常數(shù)=1.
②若開始向絕熱容器中投入一定量二氧化碳、氫氣在一定條件下發(fā)生上述可逆反應(yīng).
下列圖象正確且說明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.(填序號)

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2.將0.1mol•L-1氨水加水稀釋,下列說法正確的是( 。
A.電離平衡逆向移動B.c(OH-)增大
C.電離平衡常數(shù)增大D.n(OH-)增大

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1.已知PbCO3、PbSO4、PbI2的溶度積常數(shù)分別為1.5×10-13、1.8×10-8、7.0×10-9.在含有CO32-、SO42-、I-且濃度均為0.01mol•L-1的溶液中滴加0.01mol•L-1的硝酸鉛溶液時,三種陰離子沉淀的先后順序為(  )
A.I-、CO32-、SO42-B.SO42-、CO32-、I-C.CO32-、SO42-、I-D.CO32-、I-、SO42-

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20.有機(jī)物V是一種外科用藥的制備中間體,以甲苯為原料,其工業(yè)合成路線如下:

已知:
回答下列問題:
(1)已知是原子利用率為100%的轉(zhuǎn)化,Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,
(2)Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式為(C2H52NH.
(3)有機(jī)物在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚酰胺類高分子化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)以甲苯為原料還可以合成一種香料( 。├帽绢}的信息,設(shè)計合成方案,用流程圖表示并注明反應(yīng)條件.例如,由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為:,則反應(yīng)的流程圖為$→_{光照}^{氯氣}$$→_{△}^{氫氧化鈉溶液}$$\stackrel{HCN}{→}$ $→_{H_{2}O}^{H+}$$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$

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19.依據(jù)水溶液中的離子平衡規(guī)律,回答下列問題.
(1)25℃時,若體積為Va、pH=a的某一元強(qiáng)酸與體積為Vb、pH=b的某一元強(qiáng)堿混合,恰好中和,且已知Va<Vb和a=0.5b,則 a的取值范圍是3.5<a<$\frac{14}{3}$.
(2)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后濃縮,上述濃縮液中含有I-、Cl-等離子,取一定量的濃縮液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開始沉淀時,溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$為:4.7×10-7.(已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=8.5×10-17).
(3)室溫下,0.1mol/L NaClO溶液的pH大于0.1mol/L Na2SO3溶液的pH.(選填“大于”、“小于”或“等于”). 濃度均為0.1mol/L 的Na2SO3和Na2CO3的混合溶液中,SO32-、CO32-、HSO3-、HCO3-濃度從大到小的順序為HSO3->HCO3->SO32->CO32-.(已知:H2SO3;Ki1=1.54×10-2; Ki2=1.02×10-7;HClO;Ki1=2.95×10-8;H2CO3;Ki1=4.3×10-7;Ki2=5.6×10-11

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18.A、B、C為中學(xué)常見單質(zhì),其中一種為金屬;通常情況下,A為固體,B為液體,C為氣體.D、E、F、G、H、X均為化合物,其中X是一種無氧強(qiáng)酸、E為黑色固體,H在常溫下為液體.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(其中某些反應(yīng)條件和部分反應(yīng)產(chǎn)物已略去).
(1)寫出化學(xué)式:AFe、DFeBr3、EFe3O4、XHBr.
(2)在反應(yīng)①~⑦中,不屬于氧化還原反應(yīng)的是③⑥(填編號).
(3)D除了可與F反應(yīng)得到一種血紅色溶液外,還可與某有機(jī)物反應(yīng)生成紫色物質(zhì),該有機(jī)物是苯酚(填名稱).
(4)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe3O4+4H2;該反應(yīng)中每消耗0.3mol的A,可轉(zhuǎn)移電子0.8mol.

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17.下列敘述中正確的是(  )
A.溶于水后能電離出氫離子的化合物就是酸
B.能與水反應(yīng)生成酸的氧化物是酸性氧化物
C.含金屬元素的離子不一定都是陽離子
D.一種元素可形成多種離子,但只能是帶同種電荷的離子

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16.欲配制100mL 1.0mol/LNa2CO3溶液,正確的方法是( 。
A.稱量10.6 g Na2CO3溶于100 mL水中
B.稱量28.6 g Na2CO3•10H2O溶于少量水中,再用水稀釋至100 mL
C.量取20 mL 5.0 mol/L Na2CO3溶液用水稀釋至100 mL
D.配制80 mL 1.0 mol/L Na2CO3溶液,則只需要稱量8.5 g Na2CO3

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15.為了提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑、分離方法、必用儀器均正確的是( 。
選項不純物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑或分離方法必用儀器
A碘水四氯化碳    萃取分液漏斗
B一氧化碳(二氧化碳)澄清石灰水  洗氣洗氣瓶
C硝酸鉀(氯化鈉)直接蒸發(fā)結(jié)晶蒸發(fā)皿
D乙醇(水)生石灰      蒸餾蒸餾燒瓶
A.AB.BC.CD.D

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14.已知一個12C原子的質(zhì)量是mg,元素R的某種原子的一個原子的質(zhì)量為ng,元素R的這種原子的相對原子質(zhì)量為( 。
A.nB.$\frac{n}{m}$C.$\frac{12n}{m}$D.n×NA

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