A．HA溶液的物質(zhì)的量濃度為0 0l mol·L－1

B．b→c的過程中，溫度降低的原因是溶液中發(fā)生了吸熱反應(yīng)

C．a(chǎn)→b的過程中，混合溶液中可能存在：c(A－)=c(Na+)

D．25℃時，HA的電離平衡常數(shù)K約為1.43×10－2

（1）鹵族元素位于周期表的 區(qū)；溴的價電子排布式為 ．

（2）在不太稀的溶液中，氫氟酸是以二分子締合（HF）2形式存在的．使氫氟酸分子締合的作用力是 ．

（3）請根據(jù)如表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷：最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是

（4）碘在水中的溶解度雖然小，但在碘化鉀溶液中溶解度卻明顯增大這是由于溶液中發(fā)生下列反應(yīng)I﹣+I2=I3﹣．I3﹣離子的中心原子周圍σ鍵電子對對數(shù)為 ，孤電子對對數(shù)為 與KI3類似的，還有CsICl2等．已知CsICl2不穩(wěn)定，受熱易分解，傾向于生成晶格能更大的物質(zhì)，則它按下列 式發(fā)生．

A．CsICl2═CsCl+ICl B．CsICl2═CsI+Cl2

（5）已知ClO2﹣為V形，中心氯原子周圍有四對價層電子．ClO2﹣中心氯原子的雜化軌道類型為 ，寫出一個ClO2﹣的等電子體 ．

（6）圖1為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)．有關(guān)說法中正確的是 ．

A．碘分子的排列有2種不同的取向，2種取向不同的碘分子以配位數(shù)4交替配位形成層結(jié)構(gòu)

B．用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子

C．碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu)，是原子晶體

D．碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力

（7）已知CaF2晶體（見圖2）的密度為ρg/cm3，NA為阿伏加德羅常數(shù)，棱上相鄰的兩個Ca2+的核間距為a cm，則CaF2的相對分子質(zhì)量可以表示為 ．

A．常溫下，向醋酸溶液中加入少量的水，溶液中c(H+) 將增大

B．常溫下, 2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g)能自發(fā)進(jìn)行，則該反應(yīng)的△H<0

C．硫酸銅飽和溶液降低溫度時有晶體析出，可用熵判據(jù)來解釋

D．用CH3COOH溶液做導(dǎo)電實驗，燈泡很暗，一定能證明CH3COOH是弱電解質(zhì)

②2CO(g)+ O2(g)=2CO2(g) △H=-566kJ/mol

③CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g) △H＝一49 kJ/mol

下列敘述正確的是（ ）

A．CO的燃燒熱為-566 kJ/mol

B．在③反應(yīng)時，若加入催化劑，可以使△H減小

C．若投入1molCO2和3molH2，在一定條件下充分反應(yīng)，則放出熱量49 kJ

D．若生成相同質(zhì)量的CO2，則放出的熱量C2H2大于CO

【題目】如圖表示可逆反應(yīng)mA(g)十nB(g)C(g)在不同溫度（T）、壓強(qiáng)（P）下，生成物C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(C)的變化情況。下列關(guān)于該正反應(yīng)熱效應(yīng)及方程式中A、B、C 的化學(xué)計量數(shù)的判斷中，正確的是（ ）

A．吸熱反應(yīng)，m+n<p B．吸熱反應(yīng)．m+n＞p

C．放熱反應(yīng)，m+n<p D．放熱反應(yīng)，m+n＞p

【題目】在一定溫度下，向一個容積固定的密閉真空容器中充入2molX氣體，發(fā)生反應(yīng)X(g) Y(g)+Z(g)，使反應(yīng)達(dá)到平衡，這時容器中的混合氣體中X氣體的體積分?jǐn)?shù)是a %。若在同一容器中，最初放入的是1molY和1molZ的混合氣體，并在相同的溫度下使反應(yīng)達(dá)到平衡，這時混合氣體中X 氣體所占的體積分數(shù)是b%。則a和b的關(guān)系是

A．a＞b B．a=b C．a<b D．2a=b

A．鎂 B．鋁 C．鈉 D．鐵

A．用飽和碳酸鈉溶液洗 B．用鹽酸洗

C．用氫氧化鈉溶液洗 D．用水洗

A．50ml，12mol/L鹽酸與足量MnO2共熱，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA

B．常溫常壓下4.4g乙醛所含σ鍵數(shù)目為0.7NA

C．向濃H2SO4中通入H2S氣體，1mol濃H2SO4轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定是2 NA

D．2.0gH218O與D2O的混合物中所含中子數(shù)為NA

A．油脂 B．淀粉 C．葡萄糖 D．纖維素