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設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是(  )

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(2011?西城區(qū)一模)某未知溶液中已檢驗出含有離子Ca2+、NO3-,且pH=2.欲檢驗此溶液中是否大量存在以下6種離子:①ClO- ②NH4+③Fe3+④I-⑤AlO2-⑥Cl-,其中不必檢驗就能加以否定的離子是( 。

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下列敘述正確的是( 。

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(2013?崇明縣一模)現(xiàn)有兩份銨鹽樣品A、B,其成分都是(NH42SO4、NH4HSO4的混合物.甲、乙兩個研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)想要確定A和B中各成分的含量.
甲組同學(xué)取了數(shù)分相同質(zhì)量的樣品A溶于水,然后分別加入不同體積的1mol/L的NaOH溶液,水浴加熱至氣體全部逸出.(此溫度下,銨鹽不分解).該氣體干燥后用足量的濃硫酸完全吸收.濃硫酸增重的質(zhì)量與加入NaOH溶液的體積的關(guān)系如右圖.分析該圖象,并回答下列問題:
(1)寫出ab段涉及的離子方程式:
NH4++OH-
  △  
.
 
NH3↑+H2O
NH4++OH-
  △  
.
 
NH3↑+H2O

(2)c點對應(yīng)的數(shù)值是
4.25
4.25
;樣品A中(NH42SO4、NH4HSO4的物質(zhì)的量之比為
9:2
9:2

乙組同學(xué)取了數(shù)份不同質(zhì)量的樣品B,分別加入到200mL 1mol/L的NaOH溶液中,同樣用水浴加熱,將逸出氣體干燥后再用濃H2SO4吸收.測定結(jié)果如下表:
實驗編號
銨鹽的質(zhì)量(g) 9.88 19.76 29.64 49.40
濃硫酸增加的質(zhì)量(g) m m 1.36 0
分析該表,并回答下列問題:
(3)①分析實驗數(shù)據(jù)可知,實驗編號為
I
I
的實驗中,氫氧化鈉足量,銨鹽中的銨根離子完全轉(zhuǎn)化成氣體;m的值為
2.04
2.04

②計算樣品B中氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù).(用小數(shù)表示,保留兩位小數(shù))
(4)乙組同學(xué)在研究時發(fā)現(xiàn),濃硫酸增重的質(zhì)量與樣品B的質(zhì)量之間滿足一定的函數(shù)關(guān)系.假設(shè)樣品的質(zhì)量為x(g),濃硫酸增重的質(zhì)量為y(g).求:當(dāng)x在不同范圍時y與x的函數(shù)關(guān)系.

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(2013?崇明縣一模)已知:①不飽和碳上的氫可與1,3-丁二烯發(fā)生1,4加成.如:CH2=CH2+CH2=CH-CH=CH2  

②(CH32C═CHCH3
KMnO4
H+
CH3-C-CH3+CH3+CH3COOH聚-3-羥基丁酸酯(PHB),可用于制造可降解塑料等,它由3-羥基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成.合成聚-3-羥基丁酸酯的途徑很多,其中有一種途徑的副產(chǎn)物少、污染小、原子利用率高,其合成路線如下:

試回答下列問題:
(1)下列關(guān)于CH2=CH-CH=CH2的敘述中,正確的是
BC
BC

A.CH2=CH-CH=CH2可以通過加聚反應(yīng)合成天然橡膠
B.CH2=CH-CH=CH2中的原子可能在同一平面上
C.CH2=CH-CH=CH2可以一步合成
D.CH2=CH-CH=CH2能與溴水、酸性高錳酸鉀發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色
(2)上述轉(zhuǎn)化過程中屬于加成反應(yīng)的是
①、③
①、③
(填序號).
(3)反應(yīng)②符合綠色化學(xué)思想(原料中碳原子100%轉(zhuǎn)化成產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物),則A的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式

(5)寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.

(6)為研究物質(zhì)的芳香性,可將CH≡C-CH3三聚得到苯的同系物,寫出產(chǎn)物可能的結(jié)構(gòu)簡式.
、

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(2013?崇明縣一模)化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:

(1)A中含有的官能團名稱為
醛基
醛基
,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(2)1mol E最多可與
4
4
mol H2反應(yīng);寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(3)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng)
B.分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)若將D與過量NaOH溶液加熱充分反應(yīng)后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為
、Na2CO3
、Na2CO3

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(2013?崇明縣一模)某學(xué)習(xí)小組的三位同學(xué)為測定鍍鋅鐵皮的鍍層的厚度,提出了各自的設(shè)計方案.(忽略鋅鍍層的氧化)
甲同學(xué)的方案:先用鹽酸將鍍鋅鐵皮表面的鋅反應(yīng)掉,通過差量計算出鋅的質(zhì)量,然后再由鋅的密度算出鋅層的體積,最后由體積除以鍍鋅鐵皮的面積計算得到鋅層的厚度.
(1)甲同學(xué)的方案是否可行,說出理由:
不可行,F(xiàn)e也會和鹽酸反應(yīng)
不可行,F(xiàn)e也會和鹽酸反應(yīng)

乙同學(xué)的方案:通過查閱資料,知道Zn(OH)2既可以與酸也可與堿反應(yīng),于是設(shè)計了如下方案:

(2)配制5%的鹽酸1L (ρ=1.025g/cm3 ),需取用36.5% (ρ=1.181g/cm3 )的鹽酸
118.9
118.9
mL(保留一位小數(shù)).
(3)若使用的鍍鋅鐵皮的質(zhì)量為28.357g,最后稱得灼燒后固體的質(zhì)量為40.000g,鍍鋅鐵皮的長5.00cm,寬5.00cm,鋅的密度為7.14g/cm3,則鋅層的厚度為
0.001
0.001
cm.丙同學(xué)的方案:通過右圖所示裝置,測量鍍鋅鐵皮與稀H2SO4反應(yīng)產(chǎn)
生氣體的質(zhì)量來計算鋅層的厚度.己稱得鍍鋅鐵皮質(zhì)量為18.200g.
(4)實驗所用稱量儀器為
電子天平
電子天平

(5)若改用濃鹽酸,則測出鋅的厚度會
偏小
偏小
(填“偏大”、“偏小”、或“無影響”).
(6)實驗后,將乙同學(xué)和丙同學(xué)的結(jié)果進行比較,發(fā)現(xiàn)他們對同種鍍鋅鐵皮的測量結(jié)果差異很大,你認為誰的方案更加可靠呢?
理由是:
丙的方案中氣體會帶走水蒸氣,易造成干擾
丙的方案中氣體會帶走水蒸氣,易造成干擾

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(2013?崇明縣一模)某化學(xué)興趣小組用只含有鋁、鐵、銅的工業(yè)廢料制取純凈的氯化鋁溶液、綠礬晶體
(FeSO4?7H2O)和膽礬晶體,以探索工業(yè)廢料的再利用.其實驗方案如下:

(1)寫出合金與燒堿溶液反應(yīng)的離子方程式:
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2

(2)由濾液A制AlCl3溶液的途徑有①和②兩種,途徑②中通入的某氣體(固態(tài)時可用于人工降雨),寫出該氣體的電子式
.你認為較合理的途徑是
(填①或②),理由是:
途徑①會引入鹽酸,氯化鈉雜質(zhì)
途徑①會引入鹽酸,氯化鈉雜質(zhì)

(3)濾液E若放置在空氣中一段時間后,溶液中的陽離子除了Fe2+和H+外,還可能存在
Fe3+
Fe3+
(用離子符號表示),檢測該離子的方法是
取濾液E少量于試管中,滴入2~3滴KSCN溶液,若出現(xiàn)血紅色,則證明濾液E中含有Fe3+
取濾液E少量于試管中,滴入2~3滴KSCN溶液,若出現(xiàn)血紅色,則證明濾液E中含有Fe3+

(4)用濾渣F通過兩種途徑制取膽礬,與途徑③相比,途徑④明顯具有的兩個優(yōu)點是:
產(chǎn)生等量膽礬途徑④消耗硫酸少
產(chǎn)生等量膽礬途徑④消耗硫酸少
途徑④不會產(chǎn)生污染大氣的氣體;
途徑④不會產(chǎn)生污染大氣的氣體;

(5)途徑④發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
2Cu+2H2SO4+O2→2CuSO4+2H2O
2Cu+2H2SO4+O2→2CuSO4+2H2O

(6)實驗室從CuSO4溶液制取膽礬,操作步驟有蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、
過濾洗滌
過濾洗滌
、自然干燥.

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(2013?崇明縣一模)甲醇是重要的化學(xué)工業(yè)基礎(chǔ)原料和清潔液體燃料,它廣泛用于有機合成、醫(yī)藥、農(nóng)藥、涂料、染料、汽車和國防等工業(yè)中.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g) 
催化劑
加熱
CH3OH(g)+Q
下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
(1)判斷反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是
BD
BD

A.混合氣體的密度不變
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
C.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)由表中數(shù)據(jù)判斷Q
0 (填“>”、“=”或“<”),要提高CO轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是
C
C

A.加入催化劑B.充入COC.充入H2D.升溫
(3)某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)10min后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則以CH3OH表示的反應(yīng)速率v(CH3OH)=
0.08
0.08
mol/(L?min),
CO的轉(zhuǎn)化率為
80%
80%

(4)原料CO和H2可以由C和H2O反應(yīng)制取,涉及的反應(yīng)方程式如下:
C(s)+CO2(g)═2CO(g)平衡常數(shù)K1
C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)平衡常數(shù)K2
CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g)平衡常數(shù)K3
則K1、K2、K3之間的關(guān)系是:
K2=K1?K3
K2=K1?K3

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(2013?崇明縣一模)為了防止槍支生銹,常將槍支的鋼鐵零件放在NaNO2和NaOH的混合液中進行化學(xué)處理使鋼鐵零件表面生成Fe3O4的致密的保護層--“發(fā)藍”.其過程可用下列化學(xué)方程式表示:
①3Fe+NaNO2+5NaOH→3Na2FeO2+H2O+NH3
6
6
Na2FeO2+
1
1
NaNO2+
5
5
H2O→
3
3
Na2Fe2O4+
1
1
NH3↑+
7
7
NaOH
③Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2O═Fe3O4+4NaOH
(1)配平化學(xué)方程式②.
(2)上述反應(yīng)①中還原劑為
Fe
Fe
,被還原的是
+3價的N
+3價的N
.若有1mol Na2FeO2生成,則反應(yīng)中有
2
2
mol電子轉(zhuǎn)移.
(3)關(guān)于形成“發(fā)藍”的過程,下列說法正確的是…
BD
BD

A.該生產(chǎn)過程不會產(chǎn)生污染          B.反應(yīng)③生成的四氧化三鐵具有抗腐蝕作用
C.反應(yīng)①②③均是氧化還原反應(yīng)      D.反應(yīng)①②中的氧化劑均為NaNO2
(4)當(dāng)NaOH溶液濃度過大,“發(fā)藍”的厚度會變小,其原因是:
反應(yīng)③可逆,氫氧化鈉濃度過大,平衡向逆反應(yīng)方向移動
反應(yīng)③可逆,氫氧化鈉濃度過大,平衡向逆反應(yīng)方向移動

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同步練習(xí)冊答案