【題目】（1）反應(yīng)mA+nBpC在某溫度下達(dá)到平衡。

①若A、B、C都是氣體，減壓后正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率，則m、n、p的關(guān)系是 。

②若C為氣體，且m+n=p，在加壓時(shí)化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)，則平衡必定向 方向移動(dòng)。

③如果在體系中增加或減少B的量，平衡均不發(fā)生移動(dòng)，則B肯定不能為 態(tài)。

（2）乙二酸俗名草酸，易溶于水，水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定；

2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O

某學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中x值。

主要步驟如下：

A．稱取1.260g純草酸晶體，將其制成100.00mL水溶液為待測(cè)液。

B．取25.00mL待測(cè)液放入錐形瓶中，再加入適量的稀H2SO4。

C．用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗10.00mL。

①滴定時(shí)，KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)裝在 式滴定管中。

②本實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是 。

③通過(guò)上述數(shù)據(jù)，求得x= 。討論：若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度，

則由此測(cè)得的x值會(huì) 。(填“偏大”、“偏小”、或“不變”)

（1）基態(tài)As原子的外圍電子排布式為________，原子核外有______個(gè)未成對(duì)電子。

（2）實(shí)驗(yàn)測(cè)得鎵的氯化物的熔沸點(diǎn)顯著低于其對(duì)應(yīng)化合價(jià)的氯化物，其原因可能是_________。

（3）Ge、Se、As位于周期表第四周期，其第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>______。

（4）AsH3分子的立體構(gòu)型為 ______，其中As的雜化軌道類型為______。

（5）碳和硅屬于同主族元素，碳能形成多種氫化物，但硅的氫化物很少且不穩(wěn)定，試從原子結(jié)構(gòu)角度分析可能的原因__________。

（6）GaAs晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，若A的坐標(biāo)參數(shù)為（0,0,0），B為（0,1/2，1/2）、C為（1,0,0）、則D的坐標(biāo)參數(shù)為_______。已知GaAs的晶胞邊長(zhǎng)為apm，其密度為_____ g·cm-3（列出計(jì)算式即可）。

（1）MgH2是一種離子化合物，其電子式為_______________。

（2）Mg2Cu在加壓條件下儲(chǔ)氫時(shí)生成MgH2和MgCu2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________。

（3）已知MgH2的有關(guān)熱化學(xué)方程式如下：

MgH2(s) =Mg(s)+H2(g) △H1=+74.4kJ mol-1；

H2(g)+l/2O2(g)=H2O(g) △H2=-241.8 kJ mol-1；

Mg(s)+l/2O2(g)=MgO(s) △H3=-141.6 KJ mol-1。

①氫化鎂燃燒生成氧化鎂和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為______________。

②MgH2作貯氫材料時(shí)，單位貯氫材料釋放出氫氣的質(zhì)量隨時(shí)間的變化如圖甲所示，其中溫度T1、T2、T3由小到大的順序?yàn)?/span>__________________。

（4）爐膛內(nèi)脫除 SO2、NO 反應(yīng)為2MgO(s)+2SO2(g)+2NO(g)2MgSO4(s)+N2(g) △H =akJ/ mol，其平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如圖乙所示。

①上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=_________。

②a_________0(填“>”或“,<”)。

（5）全固態(tài)鋰離子電池的結(jié)構(gòu)如圖丙所示，放電時(shí)電池反應(yīng)為2Li+MgH2=Mg+2LiH。放電時(shí)，X極的電極反應(yīng)式為_________。充電時(shí)，Y極的電極反應(yīng)式為______________。

已知:25℃時(shí)，幾種硫化物的溶度積常數(shù)如下:

25℃時(shí)，部分金屬陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下表所示:

（1）上述流程中，蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)操作時(shí)用到的硅酸鹽材質(zhì)的儀器有______________。

（2）在加熱條件下“浸取”，其原因是__________________；浸取時(shí)生成MnSO4和Fe2(SO4)3的化學(xué)方程式為__________________________。

（3）濾渣I的成分為MnO2、C和____________(填化學(xué)式）；若浸取反應(yīng)在25℃時(shí)進(jìn)行，FeS足量，則充分浸取后溶液中的c(Hg2+)/C(Fe2+)= ____________(填數(shù)值）。

（4）“氧化”時(shí)的離子方程式為____________；氧化時(shí)可用H2O2代替MnO2，H2O2的電子式為_______。

（5）中和時(shí)，應(yīng)該調(diào)節(jié)溶液pH的范圍到____________。

【題目】某元素B的核電荷數(shù)為Z，已知Bn﹣與Am+的核外具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，如果A元素的原子序數(shù)用Z、n、m來(lái)表示，應(yīng)表示為（ ）
A.Z+n+m
B.Z﹣n+m
C.Z﹣n﹣m
D.Z+n﹣m

A. 堿式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接加入已知濃度的燒堿溶液

B. 錐形瓶用蒸餾水洗凈后，直接加入一定體積的未知濃度的鹽酸

C. 滴定時(shí)，沒(méi)有逐出滴定管下口的氣泡

D. 該實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)將消耗已知濃度的燒堿溶液的體積記錄為 22.5 mL

蒸餾水中，所形成的分散系：①是溶液 ②是膠體 ③能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng) ④分散質(zhì)粒子能透過(guò)濾紙 ⑤分散質(zhì)粒子不能透過(guò)濾紙 ⑥靜置后，會(huì)析出黑色沉淀

A．①④⑥ B．②③④ C．②③⑤ D．①⑤

試回答下列問(wèn)題：

(1)若Y為強(qiáng)酸，且B為黃色固體單質(zhì)

①?gòu)慕M成物質(zhì)的元素化合價(jià)變化角度預(yù)測(cè)C可能具有的性質(zhì)_______________

②一定條件下E轉(zhuǎn)化為C有多種途徑,寫出其中一種轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________________。

(2) 若Y為強(qiáng)堿，且B為空氣中含量最高的氣態(tài)單質(zhì)

①寫出實(shí)驗(yàn)室制取A的化學(xué)方程式______________________________________。

②若A→B的轉(zhuǎn)化常用來(lái)檢驗(yàn)Z氣體管道的是否漏氣，用該方法檢驗(yàn)的現(xiàn)象是____________________，

其化學(xué)反應(yīng)方程式_________________________________________。

③C、D都是大氣污染物，它們對(duì)環(huán)境造成的危害表現(xiàn)在_______。

A.引起酸雨 B.引起溫室效應(yīng)

C.形成光化學(xué)煙霧 D.引起水體富營(yíng)養(yǎng)化

④將x mL C、y mL D混合于同一試管中，將試管倒置于水中，同時(shí)通入z mL O2充分反應(yīng)后，試管內(nèi)氣體全部消失，則x：y：z不可能是 _______________

A 1：1：1 B 2：1：1

C 3：7：4 D 1：5：2

(3)無(wú)論Y為強(qiáng)酸或強(qiáng)堿均符合上述轉(zhuǎn)化，則物質(zhì)X的化學(xué)式_______________

(1)為驗(yàn)證上述氣體，將混合氣體依次通過(guò)所用儀器，其順序?yàn)椋夯旌蠚怏w→_____→ A →_____→_____（每種儀器只能使用一次）

(2)A中品紅溶液的作用是__________________________。

(3)確定有CO2生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是____________________________________________。

(4)在不影響實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果的情況下，理論上B中的高錳酸鉀溶液還可以用下列哪些試劑代替_____________

①飽和NaHCO3溶液 ②濃硫酸 ③氯水 ④H2S溶液 ⑤Na2SO3溶液

Ⅱ.實(shí)驗(yàn)室二氧化硫尾氣吸收與工業(yè)煙氣脫硫的化學(xué)原理相通。石灰-石膏法和堿法是常用的煙氣脫硫法。

石灰-石膏法的吸收反應(yīng)為SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O。吸收產(chǎn)物亞硫酸鈣由管道輸送至氧化塔氧化，反應(yīng)為2CaSO3+O2+4H2O=2CaSO4·2H2O。其流程如下圖：

堿法的吸收反應(yīng)為SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O。堿法的特點(diǎn)是氫氧化鈉堿性強(qiáng)、吸收快、效率高。其流程如下圖：

已知：

(1)石灰-石膏法和堿法吸收二氧化硫的化學(xué)原理相同之處是 ____________________ 。和堿法相比，石灰-石膏法的優(yōu)點(diǎn)是 ________________ ，缺點(diǎn)是 ________________ 。

(2)某學(xué)習(xí)小組在石灰-石膏法和堿法的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)一個(gè)改進(jìn)的、能實(shí)現(xiàn)物料循環(huán)的煙氣脫硫方案，流程圖中的甲、乙、丙各是__________________、___________________、___________________（填化學(xué)式）

CO2(g) +H2(g)CO (g) +H2O (g)

其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如下表：

回答下列問(wèn)題：

（1）該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K＝ 。

（2）該反應(yīng)為________反應(yīng)(填“吸熱”“放熱”)。

（3）能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是________。

A．容器中壓強(qiáng)不變 B．混合氣體中c(CO)不變

C．v正(H2)＝v逆(H2O) D．c(CO2)＝c(CO)

（4）某溫度下，平衡濃度符合下式： 3c(CO2)·c(H2)＝5c(CO)·c(H2O)，試判斷此時(shí)的溫度為 ℃。

（5） 830℃時(shí)，在1L密閉容器中分別投入lmolH2和lmolCO2反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，CO2的轉(zhuǎn)化率為 ；保持溫度不變，在平衡體系中再充入1molH2和lmolCO2重新達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“減小”或“不變”)