A. SO2 B. CO2

C. PM2.5 D. 空氣質(zhì)量等級

A. 立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵，所以硬度大

B. 六方相氮化硼層間作用力小，所以質(zhì)地軟

C. 兩種晶體中存在的作用力均為共價(jià)鍵

D. 兩種晶體均為分子晶體

請回答下列問題：

（1）基態(tài)Ga原子中有_______種能量不同的電子，其未成對電子數(shù)目為_______。

（2）GaAs的晶胞與金剛石相似，其中As原子位于晶胞的頂點(diǎn)和面心，則Ga原子的配位數(shù)為_______。Ga、Ge、As、Se四種基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>_________。

（3）Cu3(AsO4)2是一種木材防腐劑，其陰離子中As原子的雜化軌道類型為______，H3AsO4的酸性強(qiáng)于H3AsO3的原因?yàn)?/span>_________________。

（4）[Cu(NH3)4]SO4是一種重要的配合物，與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式為______ (任寫一種)，一定壓強(qiáng)下，將NH3和PH3的混合氣體降溫，首先液化的為_______。

（5）晶胞有兩個(gè)基本要素：

①原子坐標(biāo)參數(shù)：表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置，一種釔鋇銅氧晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中原子坐標(biāo)參數(shù)A 為（0，0 ，0 )，B為(0，1，1)，C為(1，1，0 )；則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為___________。

②晶胞參數(shù)，描述晶胞的大小和形狀。己知：該釔鋇銅氧晶體的晶飽參數(shù)分別為anm、bnm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其密度為_______g·cm -3(列出計(jì)算式即可)。

A. 活化分子之間的碰撞即為有效碰撞

B. 增大壓強(qiáng)不能降低活化能，但能增加活化分子百分?jǐn)?shù)

C. 活化能的大小決定了反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行

D. 使用催化劑能降低活化能，增加活化分子百分?jǐn)?shù)

A. 次氯酸可與強(qiáng)堿反應(yīng)

B. 次氯酸鈣可與碳酸反應(yīng)生成次氯酸

C. 次氯酸有漂白性

D. 次氯酸見光分解

A. ③④①⑤② B. ③①④②⑤

C. ③②①⑤④ D. ③④①②⑤

（1）A、B、C、D四種元素第一電離能最大的是_______________。

（2）B的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物的熔點(diǎn)__________(填“高”或“低”)，理由是

__________________________________________________。

（3）E的低價(jià)氧化物分子的立體構(gòu)型是_________________，用KMnO4酸性溶液吸收該氧化物時(shí)，MnO4-被還原為Mn2+，該反應(yīng)的離子方程式為______________________________________。

（4）F的核外電子排布式是___________。

（5）A、F形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示（其中A顯-3價(jià)），該化合物的化學(xué)式是_________________，若晶胞邊長為a cm，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，則該晶體的密度計(jì)算式為ρ=___________g/cm3（用含a、NA的符號表示）。

A. 煤的干餾 B. 石油的分餾 C. 石油裂化 D. 石油裂解

反應(yīng)過程中A、B、C物質(zhì)的量變化如下圖（Ⅰ）所示。若保持其它條件不變，

溫度分別為T1和T2時(shí)，B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與時(shí)間關(guān)系如下圖（Ⅱ）所示。下列

敘述正確的是

A. 2 min內(nèi)A的化學(xué)反應(yīng)速率為0.1 mol/(L·min)

B. 在反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，保持其他條件不變，增大壓強(qiáng)，正逆反應(yīng)速率都增大，且平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

C. 在反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，其它條件不變，升高溫度，正逆反應(yīng)速率都增大，且A的轉(zhuǎn)化率增大

D. 在T℃時(shí)，若A的濃度減少了0.1 mol/L，則B的濃度會(huì)減少0.3 mol/L，C的濃度會(huì)增加0.2 mol/L

A. 鹽酸B. CH3COOHC. NH3·H2OD. H2O