(1)將H2S通入FeCl3溶液中，該反應(yīng)的還原產(chǎn)物為___________。

(2)脫除煤氣中COS的方法有Br2的KOH溶液氧化法、H2還原法以及水解法等。

①COS的分子結(jié)構(gòu)與CO2相似，COS的電子式為_____________。

②Br2的KOH溶液將COS氧化為硫酸鹽和碳酸鹽的離子方程式為_____________。

③已知斷裂1mol化學(xué)鍵所需的能量如下：

H2還原COS發(fā)生的反應(yīng)為H2(g)+COS(g) ═H2S(g)+CO(g)，該反應(yīng)的ΔH=________kJ·mol-1。

④用活性α—Al2O3催化COS水解的反應(yīng)為COS(g)+ H2 O(g) CO2(g)+ H2S (g) ΔH<0，相同投料比、相同流量且在催化劑表面停留相同時(shí)間時(shí)，不同溫度下COS的轉(zhuǎn)化率（未達(dá)到平衡）如圖1所示；某溫度下，COS的平衡轉(zhuǎn)化率與的關(guān)系如圖2所示。

由圖1可知，催化劑活性最大時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度約為____________；由圖2可知，P點(diǎn)時(shí)平衡常數(shù)K=_____

（保留2位有效數(shù)字）。

(3)常溫下可發(fā)生反應(yīng)：ZnS(s)+2H+(aq) Zn2+(aq)+H2S(aq)，達(dá)到平衡時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______[已知：Ksp(ZnS)=2.93×10-25；H2S電離常數(shù)；Ka1=9.5×10-8，Ka2=1.3×10-14]。

【題目】苯乙烯是重要的基礎(chǔ)有機(jī)化工原料．工業(yè)中以乙苯（C6H5-CH2CH3）為原料，采用催化脫氫的方法制取苯乙烯（C6H5-CH=CH2）的反應(yīng)方程式為：C6H5-CH2CH3(g)C6H5-CH=CH2(g) +H2(g)ΔH=a kJmol﹣1

（1）向體積為VL的密閉容器中充入n mol乙苯，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫度的關(guān)系如圖所示：

600℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)_____________。

（2）乙苯在特定催化劑下發(fā)生氧化脫氫：

C6H5-CH2CH3(g)+1/2O2(g)C6H5-CH=CH2(g)+H2O(g) ΔH1

已知 H2的燃燒熱ΔH= b kJ/mol，水的汽化熱為c J/g，則 ΔH1=____________。

(3）在汽車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)：2NO(g)+2CO(g) N2(g)+2CO2(g) △H<0。則該反應(yīng)在_________ (填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。在某溫度下，2L 密閉容器中充入NO、CO各0.4mol進(jìn)行反應(yīng)，測(cè)得NO物質(zhì)的量變化如圖所示，5分鐘末反應(yīng)達(dá)到平衡。第6分鐘繼續(xù)加入0.2 mol NO、0.2 mol CO、0.2 mol CO2和0.3 mol N2，請(qǐng)?jiān)趫D中畫出到9分鐘末反應(yīng)達(dá)到平衡NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線_________。

（4）沉淀物并非絕對(duì)不溶，且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同，同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變。已知AgCl+Cl-═[AgCl2]-，如圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況．

由以上信息可知：

①由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為_________。

②AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況（先變小后變大）的原因是：_______________。

請(qǐng)回答：

（1）X、Y、Z的原子半徑由大到小的順序?yàn)?/span>____。

（2）l高溫分解時(shí)，破壞的微粒間作用力有____。

（3）在l中W顯最高價(jià)，則l溶液肯定顯____性，用離子方程式表示其原因____。

（4）s+q→r+t反應(yīng)中，若消耗了s 13.8g，則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為____。

（5）X和Y形成的常見化合物為YX3。YX3遇到p會(huì)有白煙產(chǎn)生，寫出可能的化學(xué)方程式__。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)該白煙的成分____。

（6）化合物YX2ZX的水溶液呈弱堿性，室溫下，其電離常數(shù)Kb=9.0×10－9，0.10 mol·L－1該物質(zhì)的溶液中c(H+)為_____ mol·L－1。

【題目】I：如圖

（1）圖I表示10mL量筒中液面的位置，A與B、B與C刻度相差1mL，如果刻度A為4，量筒中液體體積是___________mL。

（2）圖II表示50mL滴定管中液面的位置，如果液面處的讀數(shù)是a，則滴定管中液體的體積（填代號(hào)）__________。

A．是a mL B．是（50－a）mL

C．一定大于a mL D．一定大于（50－a）mL

II:氨水中存在：NH3·H2ONH4+＋OH--，在5份0.01molL-1的氨水中分別加入下列各物質(zhì)：A、濃氨水B、純水C、少量NaOH固體D、少量濃硫酸 E、NH4Cl固體按照要求填空：

（1）電離平衡會(huì)向正向移動(dòng)是_____________，電離平衡會(huì)向逆向移動(dòng)是____________。

（2）C(NH4+)、C(OH—)都增大的是________________，C(NH4+)、C(OH—)都較小的是____________。

（3）C(NH4+)增大，C(OH—)減小的是________________。

（4）C(NH4+)減小，C(OH—)增大的是________________。

A. 42gC3H6中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為8NA

B. 由6gCaCO3和5gKHCO3組成的混合物中含有的碳原子數(shù)為0.11NA

C. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氯氣和56g鐵充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA

D. 1L0.01mol·L-1Kal(SO4)2溶液中含有的陽(yáng)離子數(shù)為0.02NA

A. A B. B C. C D. D

A. 該電池的總反應(yīng)為C+O2=CO2

B. 煤直接燃燒發(fā)電比直接煤燃料電池發(fā)電的能量利用率高

C. 進(jìn)入反應(yīng)室的煤塊粉碎成粉末狀對(duì)反應(yīng)速率和限度均無影響

D. 電子由電極b沿導(dǎo)線流向電極a，入口A加入的物質(zhì)為煤粉

A．臭氧空洞 B．酸雨 C．光化學(xué)煙霧 D．溫室效應(yīng)

A. 一定是一種單質(zhì) B. 一定是純凈物

C. 一定是混合物 D. 可能是純凈物，也可能是混合物

（1）寫出基態(tài)Cu的外圍電子排布式________

（2）配體氨基乙酸根（H2NCH2COO-）受熱分解可產(chǎn)生CO2和N2，N2中σ鍵和x鍵數(shù)目之比是___；N2O與CO2互為等電子體，則N2O的電子式為_______。

（3）在Cu催化下，甲醇可被氧化為甲醛，甲醇分子中HCO的鍵角____（選填“大于”、“等于”或“小于”) l20°；甲醛能與水形成氫健，請(qǐng)?jiān)谌鐖D2中表示出來____。

（4）立方氮化硼如圖3、圖4與金剛石結(jié)構(gòu)相似，是超硬材料。立方氮化硼晶體內(nèi)B一N鍵數(shù)與硼原子數(shù)之比為__________；

（5）Cu晶體的堆積方式如圖5所示，設(shè)Cu原子半徑為a，晶體中Cu原子的配位數(shù)為_____，晶體的空間利用率為_________。（已知：，列式并計(jì)算出結(jié)果）