元素周期表的形式多種多樣，下圖是扇形元素周期表的一部分（1—36號(hào)元素），與中學(xué)常見(jiàn)的長(zhǎng)式元素周期表相比，第一到第十八可看成族，k為Fe元素。試根據(jù)扇形周期表已填入元素回答問(wèn)題：

(1)c的基態(tài)原子中，核外存在______對(duì)自旋相反的電子。元素x與g同族且比g多三個(gè)電子層，元素x的價(jià)電子排布式為____________。

(2)e、f、g的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________（用元素符號(hào)表示）。

(3)d與j所形成的某種化合物固態(tài)時(shí)通常以三聚體的環(huán)狀形式存在，如下圖所示，其中j的原子雜化方式為_________。

(4)b和d所形成的一種三原子分子與c和d形成的一種化合物互為等電子體，則滿足上述條件的c和d形成的化合物的化學(xué)式是__________________。

(5)b和h的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下表所示，簡(jiǎn)要分析和解釋下列有關(guān)事實(shí)：

b與a形成化合物的種類遠(yuǎn)大于h與a形成化合物的種類，從能量的角度分析原因_____________。

(6)下圖為e與x所形成的合金立方晶系晶胞圖，晶胞棱長(zhǎng)為748.8pm。

①若把一類金屬原子全部抽掉，剩余的金屬原子與扇形周期表中哪種已填入元素形成的單質(zhì)晶型相同，該單質(zhì)名稱為___________。

②原子坐標(biāo)參數(shù)，表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。其中坐標(biāo)參數(shù)A處x為（0,0,0）；B處e為（0,0， ）；C處x坐標(biāo)為（， ，0）。則D處x的坐標(biāo)參數(shù)為___________。

③該晶體的密度計(jì)算式為___________g/cm3（已知x的相對(duì)原子質(zhì)量為204）

A. A B. B C. C D. D

(―)硅熱還原法

以白石石(主要成分為CaCO3 MgCO3)為原料制備金屬鎂的工藝流程如下圖所示：

(1)寫出回轉(zhuǎn)窯中煅燒CaCO3·MgCO3的化學(xué)方程式_________________。

(2)在混合器中，將煅燒得到的固體與還原制鎂的催化劑螢石粉混合均勻，螢石粉碎的目的是_____________。

(3)向冷卻后的少量燒渣中加入鹽酸，觀察到有氣體產(chǎn)生，寫出真空高溫還原爐中生成鎂蒸氣的化學(xué)方程式_______________，還原爐抽成真空的目的是_______________。

(二)以MgCl2·6H2O為原料制備金屬鎂的工藝流程如下圖所示：

MgCl2·6H2OMgCl2Mg+Cl2

由MgCl·6H2O制取MgCl2的部分裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈已略)如下圖所示：

(4).循環(huán)物質(zhì)甲的名稱是_______________。制取無(wú)水。制取無(wú)水氯化鎂必須在氯化氫存在的條件下進(jìn)行，原因是_______________；也可以加熱亞硫酰氯(SOCl2)與MgCl2·6H2O的混合物制取無(wú)水氯化鎂，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。

(5)裝置b中填充的物質(zhì)可能是________________。

(6)硅熱還原法和電解法的共同缺點(diǎn)是_______________。

（1）已知：①NH3 (g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H=-1266.5kJ·mol-1

②N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H=＋180.5 kJ·mol-1

寫出氨高溫催化氧化生成NO的熱化學(xué)方程式___________。

（2）氨氣、空氣可以構(gòu)成燃料電池，其電池反應(yīng)原理為：4NH3+302=2N2+6H2O。已知電解質(zhì)溶液為KOH溶液，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為________。

（3）合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開(kāi)辟了人工固氮的重要途徑，其研究來(lái)自正確的理論指導(dǎo)，合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下：

由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)的△H_______ 0 填“> ”、“< ”或“=”) ；

理論上，為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是_______（選填字母）；

A．增大壓強(qiáng) B．使用合適的催化劑 C．升高溫度 D．及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3

③400℃時(shí)，測(cè)得某時(shí)刻氨氣、氮?dú)�、氫氣的物質(zhì)的量濃度分別為3mol·L-1、2 mol·L-1、l mol·L-1，此時(shí)刻該反應(yīng)的V正(N2)=______ V逆(N2)。（填“>”、“<”或“=”）。

（4）已知25℃時(shí)，Ksp[Fe(OH)3]=1.0×l0-38, Ksp[Al(OH)3]=3.0×l0-34,當(dāng)溶液中的金屬離子濃度小于1.0×10-5mol·L-1時(shí)，可以認(rèn)為沉淀完全。在含Fe3+、A13+的濃度均為1. 05mol·L-1的溶液中加入氨水，當(dāng)Fe3+完全沉淀時(shí)，A13+沉淀的百分?jǐn)?shù)____________。

(1)與化石燃料相比，氫氣作為燃料的優(yōu)點(diǎn)是_________(至少答出兩點(diǎn))。

(2)與氫氣直接燃燒相比較，設(shè)計(jì)成鎳氫電池可以大大提高能量的轉(zhuǎn)換率，在鎳氫電池充電過(guò)程中儲(chǔ)氫合金（M）吸氫轉(zhuǎn)化為MH2，總反應(yīng)為：xNi(OH)2+MxNiOOH+MHx，試寫出放電過(guò)程中負(fù)極

反應(yīng)式____________。

(3)施萊辛（Sehlesinger）等人提出可用NaBH4與水反應(yīng)制氫氣：BH4-+2H2O=BO2-+4H2↑，已知NaBH4與水反應(yīng)后所得溶液顯堿性，溶液中各離子濃度大小關(guān)系為__________，用離子方程式表示出溶液顯堿性的原因_______________。

(4)在容積均為VL的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器中，分別放入ag的儲(chǔ)氫合金（M）和bmol氫氣發(fā)生如下反應(yīng)：2M(s)+xH2(g)2MHx(s) ΔH<0，三個(gè)容器的反應(yīng)溫度分別為T1、T2、T3且恒定不變，在其他條件相同的情況下，實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到1min時(shí)M的質(zhì)量如圖1所示，此時(shí)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)容器中一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________，當(dāng)三個(gè)容器反應(yīng)都達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，H2轉(zhuǎn)化率最大的反應(yīng)溫度是______。

(5)儲(chǔ)氫還可以借助有機(jī)物，如利用乙苯與苯乙烯之間的可逆反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)脫氫和加氫；

①在恒容密閉容器中，控制不同溫度進(jìn)行乙苯的脫氫實(shí)驗(yàn)。以乙苯起始濃度均為c mol/L測(cè)定乙苯的轉(zhuǎn)化率，結(jié)果如圖2所示。圖中A為乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線，B曲線表示不同溫度下反應(yīng)經(jīng)過(guò)相同時(shí)間且為達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)乙苯的轉(zhuǎn)化率。試說(shuō)明隨溫度的升高，曲線B向曲線A逼近的原因__________。

②維持體系總壓恒定，在溫度T時(shí)，物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸氣發(fā)生催化脫氫。已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)換率為a，則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________（用a等符號(hào)表示）。

該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如下(單位是ppm)：

下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是 ( )

A. 該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種

B. 該有機(jī)物屬于芳香化合物

C. 鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3

D. 該有機(jī)物在氫氧化鈉醇溶液加熱的情況下能發(fā)生消去反應(yīng)

A. 用①所示裝置除去 CO2中含有的少量 HCl 氣體

B. 用②所示的裝置證明可燃物燃燒需要與氧氣接觸

C. 用③所示裝置制取少量 CO2氣體

D. 在實(shí)驗(yàn)室中，用④所示裝置除去少量池水中的泥沙

A. β—紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體

B. 1mol維生素A1最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)

C. 維生素A1易溶于NaOH溶液

D. β—紫羅蘭酮不可使酸性KMnO4溶液褪色

（1）Co的基態(tài)原子中未成對(duì)電子數(shù)為________個(gè)；Cu的基態(tài)原子的電子排布式為_______。

（2）Cu的配合物A的結(jié)構(gòu)如右圖，A中所含C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>________。其中氮原子的雜化方式是_______________。

（3）配體氨基乙酸根（H2NCH2COO-）受熱分解可產(chǎn)生CO2 和N2, N2中δ鍵和π鍵數(shù)目之比是________；N2O與CO2互為等電子體，結(jié)構(gòu)相似，且N2O分子中O只與一個(gè)N相連，則N2O的電子式為________。

（4）立方氮化硼的晶胞結(jié)構(gòu)與金剛石結(jié)構(gòu)相似（如下圖），是超硬材料。

①晶胞中每個(gè)氮原子周圍與其最近且等距離的硼原子有________個(gè)；

②結(jié)構(gòu)化學(xué)上常用原子坐標(biāo)參數(shù)表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置，立方氮化翻的晶胞中，B原子的坐標(biāo)參數(shù)分別有：B (0，0，0)；B(，0, )；B (，(， ,0)等，則距離上述三個(gè)B原子最近且等距離的N原子的坐標(biāo)參數(shù)為_________；

③已知氮化硼晶胞邊長(zhǎng)為apm，則氮化硼的密度為_______g·cm -3（設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值，只要求列算式）。

（1）寫出五種元素的名稱：A_____B_____C_____D______E______。

（2）用電子式表示離子化合物A2B的形成過(guò)程：_____________________________；

（3）寫出下列物質(zhì)的電子式：D元素形成的單質(zhì)_____________；B與E形成的化合物__________________；A、B、E形成的化合物_______________；D、E形成的化合物_____________。