（1）在元素周期表中，鉑元素與鐵元素同族，則鉑元素位于 ______。

A．s區(qū) B．p區(qū) C．d區(qū) D．ds 區(qū) E．f區(qū)

（2）二氯二吡啶合鉑是由Pt2+ 、Cl-和吡啶結(jié)合形成的鉑配合物，有順式和反式兩種同 分異構(gòu)體。科學(xué)研究表明，反式分子和順式分子一樣具有抗癌活性。

①Cl－的外圍電子排布式為 ______。

②吡啶分子是大體積平面配體，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，該配體的配位原子是_____。吡啶分子中，碳、氮原子的軌道雜化方式分別是 ___、____，各元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>_______。

③二氯二吡啶合鉑分子中存在的微粒間作用力有 _____（填序號）。

a．離子鍵 b．配位鍵 c．金屬鍵 d．非極性鍵 e．氫鍵

④二氯二吡啶合鉑分子中，Pt2+的配位數(shù)是4，但是其軌道雜化方式并不是sp3。簡述理由： ________。

⑤反式二氯二吡啶合鉑分子結(jié)構(gòu)如圖所示，該分子是 _____分子（選填“極性”、“非極性”）。

（3）金屬鉑立方晶胞沿 x、y或z軸的投影圖如右圖所示。若金屬鉑的密度為d g·cm－3，則晶胞參數(shù)a＝_____nm（列出計(jì)算式即可）。

【題目】同溫同壓下，具有相同體積的任何氣體中含有的分子數(shù)相同．在一定溫度和壓強(qiáng)下，10體積氣體A2跟30體積氣體B2化合生成20體積某氣體C，則氣體C的化學(xué)式為（ ）
A.AB
B.A2B
C.AB3
D.AB2

已知：Ksp[Mg(OH)2]＝1.2×10－11，Ksp [Cr(OH)3]＝6.4×10－31

（1）若以氧化物形式表示礦物的組成，Fe2SiO4可表示為______。

（2）焙燒時通入氧氣的作用是 ______。

（3）“除雜”時加入MgSO4-(NH4)2SO4混合物與溶液中少量的PO43－ 、AsO43－ 、SiO32－反應(yīng)，分別轉(zhuǎn)化為NH4MgPO4、NH4MgAsO4、MgSiO3沉淀除去。

①反應(yīng)過程控制溶液pH為9，若pH＞9除雜率降低的原因是 ______。

②反應(yīng)的溫度控制在80℃左右，溫度不宜太高的主要原因是_______。

（4）“還原”時先調(diào)節(jié)溶液pH，再加入焦亞硫酸鈉（Na2S2O5）

①完成“還原”反應(yīng)的離子方程式：_____________

②已知鉻液中c(Cr2O72－ )＝0.32 mol/L ，為了不使還原過程產(chǎn)生Cr(OH)3沉淀，應(yīng) 控制反應(yīng)過程pH不大于 _____。

（5）“沉鉻”主要副產(chǎn)物為______。

（1）在1.0 L密閉容器中放入0.10mol PCl5(g)，一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g) ΔH1

反應(yīng)時間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p/100kPa)的數(shù)據(jù)見下表：

回答下列問題:

①PCl3的電子式為_______。

②T1溫度下，反應(yīng)平衡常數(shù)K=______。

③T1___T2（填“＞”、“＜”或“＝”，下同），PCl5的平衡轉(zhuǎn)化率α1(T1) __α2(T2)。

（2）PCl5、PCl3可轉(zhuǎn)化為H3PO4、H3PO3。已知下列熱化學(xué)方程式：

PCl5(g)＋4H2O(l) = H3PO4(aq)＋5HCl(aq) ΔH2

PCl3(g)＋3H2O(l) = H3PO3(aq)＋3HCl(aq) ΔH3

H3PO3(aq)＋Cl2(g)＋H2O(l) = H3PO4(aq)＋2HCl(aq) ΔH4

則ΔH4= ______。（用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示）

（3）次磷酸鈷[Co(H2PO2)2]廣泛用于化學(xué)鍍鈷，以金屬鈷和次磷酸鈉為原料，采用四室電滲析槽電解法制備，原理如下圖。

①Co的電極反應(yīng)式為______________，A、B、C為離子交換膜，其中B為__________離子交換膜（填“陽”或“陰”）。

②次磷酸(H3PO2)為一元弱酸，次磷酸鈉溶液中離子濃度由大到小的順序是__________。

A. Zn為電池的負(fù)極 B. 正極反應(yīng)式為2FeO＋10H＋＋6e－===Fe2O3＋5H2O

C. 該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大 D. 電池工作時OH－向負(fù)極遷移

(2)4.5g水與___________ g硫酸所含的分子數(shù)相等。

(3)乙醇(C2H6O)水溶液中，當(dāng)乙醇分子和水分子中氫原子個數(shù)相等時，溶液中乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為__________。

Ⅰ.利用如圖裝置（省略加熱裝置），探究漂白粉的熱分解產(chǎn)物。資料顯示：久置于潮濕環(huán)境中的漂白粉受熱生成的氣體產(chǎn)物有O2和少量Cl2。

（1）加熱干燥漂白粉樣品，觀察到B中有大量無色氣泡產(chǎn)生。則次氯酸鈣分解的固體產(chǎn)物中一定有________。

（2）加熱久置于潮濕環(huán)境中的漂白粉樣品，觀察到B中也有氣泡產(chǎn)生。

①B中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_______。

②待充分反應(yīng)后，斷開連接A、B的橡皮管，停止加熱，冷卻。利用B中產(chǎn)物，通過實(shí)驗(yàn)證明加熱時有少量氯氣生成。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：_________。

Ⅱ. 測定漂白粉總氯的百分含量（即樣品中氯元素總質(zhì)量與樣品總質(zhì)量的比值）。實(shí)驗(yàn)步驟如下：

①準(zhǔn)確稱取5.000 g漂白粉樣品，研細(xì)，加蒸餾水溶解并冷卻后，稀釋至500 mL。

②移取25.00 mL該試樣溶液至錐形瓶中，調(diào)節(jié)pH，緩慢加入適量3% H2O2水溶液，攪拌至不再產(chǎn)生氣泡。加入適量K2CrO4溶液作為指示劑，以0.1000mol/L AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。多次實(shí)驗(yàn)，測得消耗AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液平均體積為25.00 mL。（已知：Ksp(AgCl，白色)＝1.56×10－10，Ksp(Ag2Cr2O4，磚紅色)＝9.0×10－12）

（3）步驟①中，溶解、稀釋的過程所用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、____、 ____。

（4）加入H2O2水溶液，攪拌至不再產(chǎn)生氣泡，目的是______（用離子方程式表示）。

（5）滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。

（6）該漂白粉總氯的百分含量為__________。

（7）下列操作導(dǎo)致總氯百分含量測定結(jié)果偏高的是______。

A．指示劑K2CrO4的用量過多

B．在滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時，俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面

C．滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后消失

A. 放電時，Li+透過固體電解質(zhì)向Cu極移動

B. 放電時，負(fù)極的電極反應(yīng)式為Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-

C. 通空氣時，銅被腐蝕，表面產(chǎn)生Cu2O

D. 整個反應(yīng)過程中，銅相當(dāng)于催化劑

①該氣體為___________ mol。

②該氣體所含分子數(shù)為___________ NA。

③該氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_________ L。

(2) _________g H2O中的氧原子數(shù)目與標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48 L CO2中的氧原子數(shù)目相同。

(3)同溫同壓下，同體積的氨氣(NH3)和氧氣的質(zhì)量比是______，相同質(zhì)量的氨氣和氧氣的體積比是_________；

(4)某元素1個原子的質(zhì)量為a g，1 個 12C原子質(zhì)量為b g，則該元素的這種原子的相對原子質(zhì)量數(shù)值是_________或_______。

A. N點(diǎn)：c(Na+)＝c(Y- )＋c(HY)

B. M點(diǎn)：c(X－)＞c(Na+)

C. 滴至pH=7時，消耗NaOH溶液的體積：HX＞HY

D. 滴入10mLNaOH溶液時，溶液中水的電離程度：HX＜HY