A.①②③B.②③①C.③②①D.②①③

A. 10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液逐滴滴加到10mL0.1mol·L-1鹽酸中，混合溶液中各離子濃度的大小關(guān)系：c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)

B. NH4HCO3溶液中存在：C(NH4+)=C(HCO3-)+C(CO32-)+C(H2CO3)

C. 常溫下，測得某純CaSO3與水形成的濁液pH為9，已知Ka1(H2SO3)＝1.8×10-2，Ka2(H2SO3)＝6.0×10-9，忽略SO32-的第二步水解，則Ksp(CaSO3)＝3.6×10-10

D. 若兩種鹽溶液的濃度相同且pH(NaX)>pH(NaY)，則c(X－)＋c(OH－)＜c(Y－)＋c(OH－)

【題目】T1 ℃時，向容積為2 L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O(g)，發(fā)生反應(yīng)：CO(g)＋H2O(g) CO2(g)＋H2(g)，反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t2>t1)，下列說法錯誤的是(　 )

A. 用H2表示反應(yīng)在t1 min內(nèi)的平均速率為v(H2)＝0.60/t1mol·L－1·min－1

B. 保持其他條件不變，若起始時向容器中充入3.00 mol CO和2.00 mol H2O(g)，達(dá)到平衡時，n(CO2)＝1.20 mol

C. 保持其他條件不變，在t2 min時向容器中再通入1.00 mol CO，與原平衡相比，達(dá)到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率將增大

D. 溫度升至T2 ℃，上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.70，則正反應(yīng)的ΔH<0

A.電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

C.機械能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.化學(xué)能轉(zhuǎn)化為機械能

① 要除去A和B的混合物中的A，可采用_____________方法即可得到B。

A．蒸餾 B．重結(jié)晶 C．萃取 D．加水充分振蕩，分液

② 若B的分子式為C2H6O，核磁共振氫譜表明其分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，強度之比為3︰2︰1。則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________；

③ 若質(zhì)譜圖顯示A的相對分子質(zhì)量為74，紅外光譜及相關(guān)提示如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。

A. 圖1表示常溫下向體積為10 mL 0.1 mol·L－1NaOH溶液中逐滴加入0.1 mol·L－1CH3COOH溶液后溶液的pH變化曲線，則b點處有：c(CH3COOH)＋c(H＋)＝c(OH－)

B. 圖2表示用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸時溶液的pH變化曲線，其中Ⅰ表示醋酸，Ⅱ表示鹽酸，且溶液導(dǎo)電性：c>b>a

C. 圖3表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化，H2的燃燒熱為285.8 kJ·mol－1

D. 由圖4得出若除去CuSO4溶液中的Fe3＋，可采用向溶液中加入適量CuO，調(diào)節(jié)溶液的pH至4左右

A. 可與乙醇、乙酸反應(yīng)，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色

B. 1mol該有機物與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3mol NaOH

C. 分枝酸的分子式為C10H8O6

D. 分枝酸分子中含有2種含氧官能團

下列說法錯誤的是（ ）

A. 結(jié)合H+的能力:CO32->CN->HCO3->HCOO-

B. 2CN－＋H2O＋CO2=2HCN＋CO32-

C. 中和等體積、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者

D. 25 ℃時，反應(yīng)HCOOH + CN- HCN+ HCOO-的化學(xué)平衡常數(shù)3.67×105

A. 常溫時，0.1 mol·L-1氨水的pH=11.1：NH3·H2ONH4++OH

B. 由Na和C1形成離子鍵的過程：

C. 電解精煉銅的陰極反應(yīng)：Cu2+ +2e=Cu

D. 碳酸氫鈉的電離方程式：NaHCO3＝Na＋＋H＋＋CO32－

A.用于配制一定體積、濃度準(zhǔn)確的溶液

B.容量瓶在使用之前要檢查是否漏水

C.容量瓶上標(biāo)有溫度、容量和刻度線

D.用蒸餾水洗凈后，再用待配溶液潤洗