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(2013?臨沂三模)[化學(xué)--物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應(yīng)制得.
①Ti的基態(tài)原子有
7
7
種能量不同的電子.
②LiBH4由Li+和BH4-構(gòu)成,BH4-的空間構(gòu)型是
正四面體
正四面體
,LiBH4中不存在的作用力有
c
c
(填代號).
a.離子鍵    b.共價鍵    c.金屬鍵    d.配位鍵
③Li、B、H元素的電負(fù)性由大到小排列順序為
H>B>Li
H>B>Li

(2)MgH2是金屬氫化物儲氫材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示. 已知該晶體的密度ag?cm-3,則該晶胞的體積為
52
a.NA
52
a.NA
 cm3[用a、NA表示(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)].
(3)一種具有儲氫功能的銅合金晶體具有立方最密堆積的結(jié)構(gòu),晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,氫原子可進(jìn)入到由Cu原子與Au原子構(gòu)成的四面體空隙中.若將Cu原子與Au原子等同看待,該晶體儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)為CaF2的結(jié)構(gòu)相似,該晶體儲氫后的化學(xué)式為
Cu3AuH8
Cu3AuH8

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(2013?臨沂三模)無水氯化鋁是一種重要的化工原料,利用明礬石[K2SO4?Al2(SO43?2Al2O3?6H2O]制備無水氯化鋁的流程如下:

(1)焙燒爐中產(chǎn)生的SO2直接排放到空氣中會形成酸雨,若某地酸雨的pH為4.6,在空氣中放置一段時間后,pH變?yōu)?.0,其原因為
酸雨中的弱酸亞硫酸被氧化為強(qiáng)酸硫酸,使溶液中的c(H+)增大,pH減小
酸雨中的弱酸亞硫酸被氧化為強(qiáng)酸硫酸,使溶液中的c(H+)增大,pH減小
;(用必要的文字簡述).
(2)氯化爐中發(fā)生的主要反應(yīng)為:2Al2O3(s)+6Cl2(g)?4AlCl3(g)+3O2(g)△H>0.反應(yīng)達(dá)平衡時,加焦炭能使平衡向正反應(yīng)方向移動,理由是
焦炭可消耗產(chǎn)物中的氧氣,使c(O2)變。磺曳懦鰺崃,溫度升高,導(dǎo)致平衡向正反應(yīng)方向移動
焦炭可消耗產(chǎn)物中的氧氣,使c(O2)變;且放出熱量,溫度升高,導(dǎo)致平衡向正反應(yīng)方向移動

(3)生產(chǎn)氯化鋁的過程中會產(chǎn)生SO2、Cl2等大氣污染物,若將二者按照一定比例通入水中可減少或消除污染.試設(shè)計簡單實驗檢驗二者是否恰好完全反應(yīng).(簡要描述實驗步驟、現(xiàn)象和結(jié)論)
取少量溶液,向其中加入品紅溶液,若品紅溶液不褪色,說明二者恰好完全反應(yīng);否則,二者未完全反應(yīng)
取少量溶液,向其中加入品紅溶液,若品紅溶液不褪色,說明二者恰好完全反應(yīng);否則,二者未完全反應(yīng)

儀器自選,可供選擇試劑如下:
①滴加酚酞的氫氧化鈉溶液  ②氯化亞鐵溶液  ③硫氰化鉀溶液  ④品紅溶液
(4)工業(yè)上利用如下裝置制備氯氣:已知左側(cè)原電池的工作原理為:2Na2S2+NaBr3
 放電 
.
 
Na2S4+3NaBr
①用惰性電極電解飽和食鹽水的化學(xué)方程式為
2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2
2NaCl+2H2O
 電解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2

②如圖所示原電池放電時,電池中的Na+
右槽
右槽
(填“左槽”或“右槽”)移動.左槽中發(fā)生的電極反應(yīng)式為
2S22--2e-=S42-
2S22--2e-=S42-

③該原電池工作一段時間后,測得左槽中Na+物質(zhì)的量由a mol變?yōu)閎 mol,則電解池中b電極上得到的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
11.2(a-b)
11.2(a-b)
L(不考慮氣體的損失).

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(2013?臨沂三模)工業(yè)上利用某合金廢料(含鐵、銅、碳)為原料制備CuSO4和(NH42SO4?FeSO4?6H2O(莫爾鹽)的工藝流程如下:

回答下列問題:
(1)實驗室用容量瓶配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸,定容時若俯視刻度線,則會導(dǎo)致配制的溶液濃度
偏大
偏大
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(2)步驟②和步驟③中會產(chǎn)生同一種氣體,生成該氣體的離子方程式為:
Fe+2H+=Fe2++H2
Fe+2H+=Fe2++H2

(3)用Cu和混酸(稀硫酸、稀硝酸)制備CuSO4溶液時,為得到純凈的CuSO4溶液,混酸中硫酸和硝酸的濃度之比最好為
3:2
3:2

(4)濃度均為0.1mol?L-1的莫爾鹽溶液和(NH42SO4溶液中,c(NH4+)前者大于后者,原因是
莫爾鹽溶液中Fe2+的水解顯酸性,抑制了NH4+的水解
莫爾鹽溶液中Fe2+的水解顯酸性,抑制了NH4+的水解

(5)莫爾鹽比綠礬(FeSO4?7H2O)更穩(wěn)定,常用于定量分析.利用莫爾鹽溶液可將酸性KMnO4還原為Mn2+,反應(yīng)的離子方程式為:
5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

(6)某化學(xué)興趣小組設(shè)計用如圖所示裝置制備(NH42SO4溶液.
①裝置A圓底燒瓶中的固體試劑為
生石灰或氫氧化鈉、堿石灰等
生石灰或氫氧化鈉、堿石灰等
(填試劑名稱).
②將裝置B中兩種液體分離開,所需的最主要的玻璃儀器為
分液漏斗
分液漏斗
(填儀器名稱).
③裝置C的作用為
吸收尾氣,防止氨氣污染空氣
吸收尾氣,防止氨氣污染空氣

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(2013?臨沂三模)工業(yè)上“固定”和利用CO2能有效地減輕“溫室效應(yīng)”.
(1)目前工業(yè)上利用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇,可將CO2變廢為寶.已知常溫常壓下:
①CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(g)△H=-354.8kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
則反應(yīng)2CO2(g)+4H2O(g)═2CH3OH(l)+3O2(g)△H=
+1275.6
+1275.6
kJ?mol-1
(2)T℃時,已知反應(yīng):CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H<0.在T℃下,將2mol CO2和2mol H2充入1L的密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時間的變化情況如圖中曲線I所示.
①按曲線I計算反應(yīng)從0到4min時,υ(H2)=
0.25mol/(L?min)
0.25mol/(L?min)

②在T℃時,若僅改變某一外界條件時,測得H2的物質(zhì)的量隨時間的變化情況如圖中曲線Ⅱ所示,則改變的外界條件為
增大二氧化碳的濃度
增大二氧化碳的濃度
.計算該反應(yīng)按曲線II進(jìn)行,達(dá)到平衡時,容器中c(CO2)=
4.5mol/L
4.5mol/L

(3)已知25℃時,乙酸和碳酸的電離平衡常數(shù)如下表:
物質(zhì)的化學(xué)式 CH3COOH H2CO3
電離平衡常數(shù) K=1.8×10-5   K1=4.3×10-7   K2=5.6×10-11
①用飽和氨水吸收CO2可得到NH4HCO3溶液.若已知CH3COONH4溶液pH=7,則 NH4HCO3溶液顯
堿性
堿性
(填“酸性”、“堿性”或“中性”).
②在25℃時,在乙酸溶液中加入一定量的NaHCO3,保持溫度不變,所得混合液的pH=6,那么混合液中
c(CH3COO-)
c(CH3COOH)
=
18
18

③向0.1mol?L -1CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa晶體,保持溫度不變,下列有關(guān)說法正確的是
ad
ad
(填代號).
a.溶液的pH增大             b.CH3COOH的電離程度增大
c.溶液的導(dǎo)電能力減弱       d.溶液中c(OH-)?c(H+)不變.

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(2013?臨沂三模)對下列圖象的描述正確的是(  )

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(2013?臨沂三模)下列有關(guān)說法正確的是(設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值)(  )

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(2013?臨沂三模)下列有關(guān)有機(jī)化合物的敘述錯誤的是( 。

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(2013?臨沂三模)下列說法正確的是(  )

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(2013?臨沂三模)下列說法正確的是( 。

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(2013?臨沂三模)化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用.下列敘述錯誤的是( 。

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