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【題目】25℃、101kPa條件下,Cs)、H2g)、CH3COOHl)的燃燒熱分別為393.5kJ/mol、285.8kJ/mol、870.3kJ/mol,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的反應熱為

A. B. C. D.

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【題目】R、X、YZ是四種元素,其常見化合價均為+2,X2+與單質(zhì)R不反應,X2++Z=X+Z2+,Y+Z2+=Y2++Z。這四種離子被還原成0價時,表現(xiàn)的氧化性強弱順序為( )

A.R2+>X2+>Z2+>Y2+B.X2+>R2+>Y2+>Z2+

C.Y2+>Z2+>R2+>X2+D.Z2+>X2+>R2+>Y2+

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【題目】依據(jù)如圖判斷,下列說法正確的是(  )

A. 氫氣的燃燒熱ΔH=-241.8 kJ·mol1

B. 2 mol H2(g)1mol O2(g)所具有的總能量比2 mol H2O(g)所具有的總能量低

C. 液態(tài)水分解的熱化學方程式為2H2O(l)=2H2(g)O2(g) ΔH=+571.6 kJ·mol1

D. H2O(g)生成H2O(l)時,斷鍵吸收的能量小于成鍵放出的能量

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【題目】某研究性學習小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應來探究外界條件改變對化學反應速率的影響,實驗如下:

實驗

序號

實驗溫

/K

參加反應的物質(zhì)

溶液顏色褪至無色時所需時間/s

KMnO4

(含硫酸)

H2C2O4溶液

H2O

V/mL

c/mol·L1

V/mL

c/mol·L1

V/mL

A

293

2

0.02

4

0.1

0

t1

B

T1

2

0.02

3

0.1

V1

8

C

313

2

0.02

V2

0.1

1

t1

1)通過實驗A、B,可探究出_____(填外部因素)的改變對反應速率的影響,其中V1_____,T1______;通過實驗________可探究出溫度變化對化學反應速率的影。

2)若t1<8,則由此實驗可以得出的結論是_________;利用實驗B中數(shù)據(jù)計算,用KMnO4的濃度變化表示的反應速率為v(KMnO4)______。

3)該反應中有無色無味氣體產(chǎn)生且錳被還原為Mn2,寫出相應反應的離子方程式__________。

4)該小組的一位同學通過查閱資料發(fā)現(xiàn),上述實驗過程中n(Mn2)隨時間變化的趨勢如圖所示,并認為造成此種變化的原因是反應體系中的某種粒子對KMnO4與草酸之間的反應有某種特殊的作用,則該作用是___________,相應的粒子最可能是(填序號)______。

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【題目】[化學選修3:物質(zhì)結構與性質(zhì)]15分)A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的四種元索,A2-B+具有相同的電子構型;CD為同周期元索,C核外電子總數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍;D元素最外層有一個未成對電子。回答下列問題:

1)四種元素中電負性最大的是 (填元素符號),其中C原子的核外電子排布式為__________

2)單質(zhì)A有兩種同素異形體,其中沸點高的是 (填分子式),原因是 ;AB的氫化物所屬的晶體類型分別為

3CD反應可生成組成比為13的化合物E, E的立體構型為 ,中心原子的雜化軌道類型為 。

4)化合物D2A的立體構型為 ,中心原子的價層電子對數(shù)為 ,單質(zhì)D與濕潤的Na2CO3反應可制備D2A,其化學方程式為

5AB能夠形成化合物F,其晶胞結構如圖所示,晶胞參數(shù),a0.566nm, F 的化學式為 :晶胞中A 原子的配位數(shù)為 ;列式計算晶體F的密度(g.cm-3 。

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【題目】丁烯是一種重要的化工原料,可由丁烷催化脫氫制備;卮鹣铝袉栴}:

(1)正丁烷(C4H10)脫氫制1-丁烯(C4H8)的熱化學方程式如下:

①C4H10(g)= C4H8(g)+H2(g) ΔH1

已知:②C4H10(g)+ O2(g)= C4H8(g)+H2O(g) ΔH2=-119 kJ·mol-1

③H2(g)+ O2(g)= H2O(g) ΔH3=-242 kJ·mol-1

反應①的ΔH1________ kJ·mol-1。圖(a)是反應①平衡轉化率與反應溫度及壓強的關系圖,x_____________0.1(填“大于”或“小于”);欲使丁烯的平衡產(chǎn)率提高,應采取的措施是__________(填標號)。

A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強 D.降低壓強

(2)丁烷和氫氣的混合氣體以一定流速通過填充有催化劑的反應器(氫氣的作用是活化催化劑),出口氣中含有丁烯、丁烷、氫氣等。圖(b)為丁烯產(chǎn)率與進料氣中n(氫氣)/n(丁烷)的關系。圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢,其降低的原因是___________

(3)圖(c)為反應產(chǎn)率和反應溫度的關系曲線,副產(chǎn)物主要是高溫裂解生成的短碳鏈烴類化合物。丁烯產(chǎn)率在590℃之前隨溫度升高而增大的原因可能是___________、____________;590℃之后,丁烯產(chǎn)率快速降低的主要原因可能是_____________。

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【題目】氮化鋁(AlN,AlN的相對原子質(zhì)量分別為2714)廣泛用于電子、陶瓷等工業(yè)領域。在一定條件下,AlN可通過反應Al2O3+N23C 2AlN+3CO合成。下列敘述正確的是(  )

A.上述反應中,N2是還原劑,Al2O3是氧化劑

B.上述反應中,每生成1mol AlN需轉移3mol電子

C.AlN中氮元素的化合價為+3

D.AlN的摩爾質(zhì)量為41g

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【題目】已知:將KI、鹽酸、試劑X和淀粉四種溶液混合,無反應發(fā)生。若再加入雙氧水,將發(fā)生反應:H2O2+2H++2I-2H2O+I2,且生成的I2立即與試劑X反應而被消耗。一段時間后,試劑X將被反應生成的I2完全消耗。由于溶液中的I-繼續(xù)被H2O2氧化,生成的I2與淀粉作用,溶液立即變藍。因此,根據(jù)試劑X的量、滴入雙氧水至溶液變藍所需的時間,即可推算反應H2O2+2H++2I-2H2O+I2的反應速率。

如表為某同學依據(jù)上述原理設計的實驗及實驗記錄(各實驗均在室溫條件下進行):

編號

往燒杯中加入的試劑及其用量(mL

催化劑

開始變藍時間(min

0.1mol·Lˉ1KI溶液

H2O

0.01mol·Lˉ1X溶液

0.1mol·Lˉ1雙氧水

1mol·Lˉ1稀鹽酸

1

20.0

10.0

10.0

20.0

20.0

1.4

2

20.0

m

10.0

10.0

n

2.8

3

10.0

20.0

10.0

20.0

20.0

2.8

4

20.0

10.0

10.0

20.0

20.0

5Fe2(SO4)3

0.6

1)已知:實驗1、2的目的是探究H2O2濃度對H2O2+2H++2I-2H2O+I2反應速率的影響。實驗2m=___n=___。

2)已知,I2X反應時,兩者物質(zhì)的量之比為12。按面表格中的XKI的加入量,加入VH2O2>___,才確保看到藍色。

3)實驗1,濃度c(X) t的變化曲線如圖,若保持其它條件不變,請在答題卡坐標圖中,分別畫出實驗3、實驗4,c(X)t的變化曲線圖(進行相應的標注)。____

4)實驗3表明:硫酸鐵能提高反應速率。催化劑能加快反應速率是因為催化劑___(填“提高”或“降低”)了反應活化能。

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【題目】實驗室制取氯氣的化學方程式為MnO24HCl()MnCl2Cl22H2O。結合氯氣的物理性質(zhì),判斷下列敘述中不正確是________________(填序號)。

①加熱盛有二氧化錳、濃鹽酸的燒瓶,瓶內(nèi)充滿黃綠色氣體。

②氯氣的密度比空氣大,常用向上排空氣法收集氯氣。

③聞氯氣氣味時,用手輕輕在集氣瓶口扇動,使極少量氯氣飄進鼻孔。

④在充滿氯氣的集氣瓶內(nèi)加水,蓋嚴后振蕩,瓶內(nèi)氣體顏色變淺,液體變?yōu)辄S綠色。

⑤氯氣易液化,在低溫和加壓的條件下可以轉變?yōu)橐簯B(tài)(液氯)和固態(tài)。

⑥氯氣、氯水、液氯是同一種物質(zhì),只是狀態(tài)不同,都屬于純凈物。

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【題目】用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復研究的熱點之一。

(1)Fe還原水體中NO3-的反應原理如圖所示。

①作負極的物質(zhì)是_________。

②正極的電極反應式是_________。

(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

接近100%

50%

24小時pH

接近中性

接近中性

鐵的最終物質(zhì)形態(tài)

pH=4.5時,NO3-的去除率低。其原因是_________

(3)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO3-的去除率和pH,結果如下:

初始pH

pH=2.5

pH=4.5

NO3-的去除率

10%

3%

1小時pH

接近中性

接近中性

(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3-去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:_________。

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