已知：Ⅰ.RCHO+R’CH2CHO+H2O

Ⅱ.（R、R′可表示烴基或氫原子）

Ⅲ.A為飽和一元醇，其氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為34.8%，請(qǐng)回答：

（1）C中官能團(tuán)的名稱為_____，該分子中最多有_____個(gè)原子共平面。

（2）D與苯甲醛反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。

（3）③的反應(yīng)類型是____。

（4）PVAc的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

（5）寫(xiě)出與F具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____（任寫(xiě)一種）。

（6）參照上述信息，設(shè)計(jì)合成路線以溴乙烷為原料（其他無(wú)機(jī)試劑任選）合成。____。

A. m+n＜qB. n＞q

C. x點(diǎn)的混合物中v (正)＜v (逆)D. x點(diǎn)比y點(diǎn)的混合物的正反應(yīng)速率小

（1）A的分子式是_____；

（2）A的1H核磁共振譜圖如圖所示，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____；它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(1)2A(g) 2B(g)＋C(g)； (2)A(g) C(g)＋D(g)。

當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得c(A)＝2.5 mol·L－1(表示該物質(zhì)濃度，下同),c(C)＝2.0 mol·L－1。則下列說(shuō)法中正確的是(　　)

A.達(dá)到平衡時(shí)A的總轉(zhuǎn)化率為40%B.達(dá)到平衡時(shí)c(B)為1.0 mol·L－1

C.達(dá)到平衡時(shí)c(B)＝2c(D)D.達(dá)到平衡時(shí)c(D)＝2c(B)

【題目】乙酰苯胺()在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進(jìn)劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、過(guò)氧化氫的穩(wěn)定劑等，可通過(guò)苯胺()和乙酸酐()反應(yīng)制得。已知：純乙酰苯胺是白色片狀晶體，相對(duì)分子質(zhì)量為135，熔點(diǎn)為114℃，易溶于有機(jī)溶劑。在水中的溶解度如下。

實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略)：

Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。將7mL(0.075mol)過(guò)量乙酸酐放入三頸燒瓶c中，在a中放入5mL(0.055mol)新制得的苯胺。將苯胺在室溫下逐滴滴加到三頸燒瓶中。苯胺滴加完畢，在石棉網(wǎng)上用小火加熱回流30min，使之充分反應(yīng)。待反應(yīng)完成，在不斷攪拌下，趁熱把反應(yīng)混合物緩慢地倒入盛有100mL冷水的燒杯中，乙酰苯胺晶體析出。充分冷卻至室溫后，減壓過(guò)濾，用__洗滌晶體2-3次。用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體，再次過(guò)濾，兩次過(guò)濾得到的固體合并在一起。

Ⅱ.乙酰苯胺的提純。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入250mL燒杯中，加入100mL熱水，加熱至沸騰，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補(bǔ)加少量蒸餾水。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等雜質(zhì)，在攪拌下微沸5min，趁熱過(guò)濾。待濾液冷卻至室溫，有晶體析出，__、洗滌、干燥后稱量產(chǎn)品為5.40g。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器b的名稱是__。

(2)步驟I中，減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)是過(guò)濾速度快，同時(shí)所得固體更干燥，用濾液而不用蒸餾水沖洗燒杯的原因是__；洗滌晶體最好選用__(填字母)。

A.乙醇 B.CCl4 C.冷水 D.乙醚

(3)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補(bǔ)加少量蒸餾水的目的是__。

(4)步驟Ⅱ中，洗滌干燥前的操作是___。上述提純乙酰苯胺的方法叫__。

(5)乙酰苯胺的產(chǎn)率為___。(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字)

(1)試管a中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL，正確的加入順序及操作是______。

(2)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是_____________________。

(3)實(shí)驗(yàn)中加熱試管a的目的是：

①_____________________________________________________；

②______________________________________________________。

a中反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________________。

(4)球形干燥管c的作用是_________________________________， b燒杯中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是_____________________。

(5)若反應(yīng)前向b中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色，反應(yīng)結(jié)束后b中的現(xiàn)象是_____________。

(1)第三周期的某主族元素，其第一至第五電離能數(shù)據(jù)如圖1所示。則該元素對(duì)應(yīng)的原子有___種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子。

(2)如圖2所示.每條折線表示周期表IVA–VIIA中的某一族元素氫化物的沸點(diǎn)變化。請(qǐng)解釋AsH3比NH3沸點(diǎn)低的原因___。

(3)CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖3所示。則該CO2晶體屬于___晶體。

(4)第一電離能介于Al、P之間的第三周期元素有__種。BCl3中B原子的雜化方式為___。

(5)Fe的一種晶體如甲、乙所示，若按甲虛線方向切乙得到的A-D圖示中正確的是__(填字母標(biāo)號(hào))。

鐵原子的配位數(shù)是___，假設(shè)鐵原子的半徑是rcm，該晶體的密度是ρg/cm3，則鐵的相對(duì)原子質(zhì)量為___(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。

試回答下列問(wèn)題：

(1)分別寫(xiě)出丁醇、丁酸與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式：

丁醇＋鈉：___________________________________；

丁酸＋鈉：________________________________________。

預(yù)計(jì)上述化學(xué)反應(yīng)的速率：v(丁醇)________v(丁酸)(填“＞”或“＜”)。

(2)寫(xiě)出丁酸與丁醇的酯化反應(yīng)，并注明反應(yīng)條件________________________________。

(3)寫(xiě)出丁醇在Ag催化下與O2的反應(yīng)______________________。

(4)判定丁醇能否直接被氧化為丁酸。若能，指出所用氧化劑是什么________(若不能，此空不填)；若不能，請(qǐng)說(shuō)明理由____________________(若能，此空不填)。

A.該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

B.分子中有 4 個(gè)碳碳雙鍵

C.既能被還原，又能被氧化

D.1mol 該物質(zhì)最多跟 6mol 氫氣發(fā)生反應(yīng)

【題目】乙酸分子的結(jié)構(gòu)式為，下列反應(yīng)及斷鍵部位正確的是

①乙酸的電離，是①鍵斷裂

②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，是②鍵斷裂

③在紅磷存在時(shí)，Br2與CH3COOH的反應(yīng)：CH3COOH+Br2CH2Br—COOH+HBr，是③鍵斷裂

④乙酸變成乙酸酐的反應(yīng)：2CH3COOH→，是①②鍵斷裂

A. ①②③ B. ①②③④ C. ②③④ D. ①③④