科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:(1)H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH1=akJ·mol-1
(2)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2=bkJ·mol-1
(3)H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH3=ckJ·mol-1
(4)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH4=dkJ·mol-1;下列關(guān)系式中正確的是( )
A.a<c<0B.2a=b<0C.b>d>0D.2c=d>0
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【題目】恒溫、恒容的條件下對(duì)于N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0的反應(yīng),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志為
A.斷開(kāi)一個(gè)N≡N鍵的同時(shí)有6個(gè)N—H鍵生成
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
D.N2、H2、NH3分子數(shù)之比為1∶3∶2的狀態(tài)
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列關(guān)于鹵素(F、Cl、Br、I)敘述正確的是( )
A.其單質(zhì)在常壓下的沸點(diǎn),隨著鹵素核電荷數(shù)的增多逐漸降低
B.單質(zhì)和水反應(yīng)通式:X2+H2O=HX+HXO(用X表示鹵素),劇烈程度隨著核電荷數(shù)的增多而減弱
C.單質(zhì)和氫氣反應(yīng)的通式:X2+H2=2HX(條件不同),劇烈程度隨著鹵素核電荷數(shù)的增多而減弱
D.隨著鹵素核電荷數(shù)的增多,單質(zhì)的氧化性逐漸增強(qiáng)
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【題目】在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g),下列判斷正確的是( )
A.升高反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)限度無(wú)影響
B.改變H2的濃度對(duì)正反應(yīng)速率無(wú)影響
C.保持體積不變,充入N2反應(yīng)速率增大
D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2反應(yīng)速率減小
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】鋁氫化鈉(NaAlH4)是有機(jī)合成的重要還原劑,其合成線路如圖所示:
(1)已知無(wú)水AlCl3在潮濕的空氣中極易水解。某實(shí)驗(yàn)小組利用圖中部分裝置制備無(wú)水AlCl3。
①實(shí)驗(yàn)小組的實(shí)驗(yàn)裝置,按氣流方向連接各儀器接口,順序?yàn)椋?/span>__→fg。
②裝置E的作用是__,裝置F中應(yīng)盛裝的試劑是__
(2)AlCl3與NaH反應(yīng)時(shí),需將AlCl3溶于有機(jī)溶劑,再將得到的溶液滴加到NaH粉末上,此反應(yīng)中NaH的轉(zhuǎn)化率較低的可能原因是__
(3)利用鋁氫化鈉遇水反應(yīng)生成的氫氣的體積測(cè)定鋁氫化鈉樣品純度。
①其反應(yīng)的化學(xué)方程式為__
②現(xiàn)設(shè)計(jì)如圖四種裝置測(cè)定鋁氫化鈉樣品的純度(假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng))。
從簡(jiǎn)約性、準(zhǔn)確性考慮,最適宜的方案是__(填編號(hào))
③取樣品ag,若實(shí)驗(yàn)測(cè)得氫氣的體積為VmL(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),則鋁氫化鈉樣品純度為__(用代數(shù)式表示)
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【題目】現(xiàn)有部分元素的原子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)如表,下列敘述中正確的是( )
X | L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍 |
Y | 核外電子層數(shù)等于原子序數(shù) |
Z | L層電子數(shù)是K層和M層電子數(shù)之和 |
W | 共用三對(duì)電子形成雙原子分子,常溫下為氣體單質(zhì) |
A.W原子結(jié)構(gòu)示意圖為
B.元素X和Y只能形成原子個(gè)數(shù)比為1∶2的化合物
C.元素X比元素Z的非金屬性強(qiáng)
D.X、Y、Z、W四種元素不能形成離子化合物
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【題目】含碳物質(zhì)的價(jià)值型轉(zhuǎn)化,有利于“減碳”和可持續(xù)性發(fā)展,有著重要的研究?jī)r(jià)值。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)已知CO分子中化學(xué)鍵為C≡O(shè)。相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | H—O | C≡O(shè) | C=O | H—H |
E/(kJ·mol1) | 463 | 1075 | 803 | 436 |
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=__kJ·mol1。
下列有利于提高CO平衡轉(zhuǎn)化率的措施有__(填標(biāo)號(hào))。
a.增大壓強(qiáng) b.降低溫度 c.提高原料氣中H2O的比例 d.使用高效催化劑
(2)用惰性電極電解KOH溶液,可將空氣中的CO2轉(zhuǎn)化為甲酸根(HCOO),然后進(jìn)一步可以制得重要有機(jī)化工原料甲酸。CO2發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為__,若電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移1mol電子,陽(yáng)極生成氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)為__L。
(3)乙苯催化脫氫制取苯乙烯的反應(yīng)為:
(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g),其反應(yīng)歷程如下:
①一定溫度下,向恒容密閉容器中充入2mol乙苯和2molCO2,起始?jí)簭?qiáng)為p0,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為5mol,乙苯的轉(zhuǎn)化率為__,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=__。[氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×氣體體積分?jǐn)?shù)]
②乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系如圖所示,請(qǐng)解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p(CO2)變化而變化的原因__。
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【題目】利用下列實(shí)驗(yàn)裝置及藥品能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/span>
A. 甲用于制取NaHCO3晶體 B. 乙用于分離I2和NH4Cl
C. 丙用于證明非金屬性強(qiáng)弱:Cl>C>Si D. 丁用于測(cè)定某稀醋酸的物質(zhì)的量濃度
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【題目】已知下列熱化學(xué)方程式:
Zn(s)+O2(g)=ZnO(s) ΔH1=-351.1kJ·mol-1
Hg(l)+O2(g)=HgO(s) ΔH2=-90.7kJ·mol-1
由此可知Zn(s)+HgO(s)=ZnO(s)+Hg(l) ΔH3,其中ΔH3的值是( )
A.-441.8kJ·mol-1B.-254.6kJ·mol-1
C.-438.9kJ·mol-1D.-260.4kJ·mol-1
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】有A、B、C、D四種元素,已知A元素原子的第一層和第三層電子數(shù)相同;B元素原子的第二層比第一層電子數(shù)多5個(gè);C元素的+3價(jià)陽(yáng)離子和氖原子具有相同的電子數(shù);D元素的原子核外有4個(gè)電子層,第一層與第二層電子數(shù)之和等于第三層與第四層電子數(shù)之和。根據(jù)題意,完成下列填空:
(1)元素符號(hào):A__,B__,C__,D___。
(2)A的原子結(jié)構(gòu)示意圖__,B的陰離子結(jié)構(gòu)示意圖___,C的陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)示意圖__,D的原子結(jié)構(gòu)示意圖__。
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