A. 聚丙烯的鏈節(jié)是-CH2-CH2-CH2-

B. 裝置乙的試管中收集到的物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C. 裝置丙中的試劑可吸收烯烴且出現(xiàn)溶液分層現(xiàn)象

D. 最后收集的氣體可作燃料

①核外有2個電子層、10個電子的原子__________________；

②質(zhì)量數(shù)為23、中子數(shù)為12的原子__________________；

③電子總數(shù)是最外層電子數(shù)3倍的原子__________________。

(2)用下列原子或離子的結(jié)構(gòu)示意圖的編號(A、B、C、D)填空：

A. B. C. D.

①電子層排布相同的是__________________；

②屬于同一種元素的是__________________；

③屬于金屬元素的是__________________；

④屬于稀有氣體元素的是__________________。

回答下列問題：

（1）由A到B的反應(yīng)類型為________。

（2）由C到D反應(yīng)所需試劑為________。

（3）E中官能團(tuán)的名稱是________。

（4）F合成G的反應(yīng)方程式為________。

（5）H的分子式為________。

（6）寫出與G互為同分異構(gòu)體的羧酸類芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式（核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為6:2:1:1）________。

（7）設(shè)計(jì)由丙炔和甲醛為起始原料制備和的合成路線 ____（無機(jī)試劑任選）。

（1）基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖（軌道表達(dá)式）為________，基態(tài)Se原子的電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。

（2）向FeSe中嵌入吡啶（）能得到具有優(yōu)異性能的超導(dǎo)材料。吡啶中氮原子的雜化類型為________；該分子內(nèi)存在________（填標(biāo)號）。

A．σ鍵 B．π鍵 C．配位鍵 D．氫鍵

（3）將金屬鋰直接溶于液氨，得到具有很高反應(yīng)活性的金屬電子溶液，再通過系列反應(yīng)可制得FeSe基超導(dǎo)材料Li0.6(NH2)0.2(NH3)0.8Fe2Se2。

①NH2－的空間構(gòu)型為________。

②液氨是氨氣液化的產(chǎn)物,氨氣易液化的原因是________。

③金屬鋰溶于液氨時(shí)發(fā)生反應(yīng)：Li + (m+n)NH3=X+e－(NH3)n。X的化學(xué)式為________。

（4）MgB2晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。B原子獨(dú)立為一層，具有類似于石墨的結(jié)構(gòu)，每個B原子周圍都有________個與之等距離且最近的B原子；六棱柱底邊邊長為a cm，高為c cm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA ，該晶體的密度為________ g·cm－3（列出計(jì)算式）。

（1）污水生物脫氮過程中，在異養(yǎng)微生物催化下，硝酸銨可分解為N2O和另一種產(chǎn)物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

（2）已知反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的△H=-163kJ/mol，1molN2(g)，1molO2(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)分別需要吸收945kJ，498kJ的能量，則1molN2O(g)分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收的能量為___kJ。

（3）在一定溫度下的恒容容器中，反應(yīng)2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：

①在0～20min時(shí)段，反應(yīng)速率v（N2O）為___molL-1min1。

②若N2O起始濃度c0為0.150 molL-1，則反應(yīng)至30min時(shí)N2O的轉(zhuǎn)化率α=___。比較不同起始濃度時(shí)N2O的分解速率：v（c0=0.150molL-1）___v（c0=0.001molL-1）（填“＞”、“=”或“＜”）。

③不同溫度（T）下，N2O分解半衰期隨起始壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖所示（圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間），則T1____T2（填“＞”、“=”或“＜”）。當(dāng)溫度為T1、起始壓強(qiáng)為p0，反應(yīng)至t1min時(shí)，體系壓強(qiáng)p=___（用p0表示）。

（4）碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率，反應(yīng)歷程為：

第一步 I2(g) 2I(g) （快反應(yīng)）

第二步 I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) （慢反應(yīng)）

第三步 IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g) （快反應(yīng)）

實(shí)驗(yàn)表明，含碘時(shí)N2O分解速率方程v=kc（N2O）[c（I2）]0.5（k為速率常數(shù)）。下列表述正確的是___（填標(biāo)號）。

A.N2O分解反應(yīng)中，k(含碘)＞k(無碘)

B.第一步對總反應(yīng)速率起決定作用

C.第二步活化能比第三步大

D.I2濃度與N2O分解速率無關(guān)

A. Ksp(MnCO3)的數(shù)量級為10－11

B. MgCO3的懸濁液中加入少量水充分振蕩，c(Mg2＋)不變

C. a點(diǎn)表示的溶液中，c(Ca2＋)＞c(CO32－)

D. 向濃度均為0.01mol·L－1的Mg2＋、Ca2＋、Mn2＋混合溶液中逐滴加入Na2CO3溶液，最先形成MgCO3沉淀

電池工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為：

RuII RuII *(激發(fā)態(tài))

RuII *→RuIII+e-

I3-+ 2e-→3I-

RuIII+3I-→RuII++ I3-

下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e誤的是 ( )

A. 電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極

B. 電池工作時(shí)，I－離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電

C. 電池工作時(shí)，電解質(zhì)中I－和I3－濃度不會減少

D. 電池工作時(shí)，是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能

A. 4g甲烷完全燃燒轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

B. 11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CCl4中含有的共價(jià)鍵數(shù)為2NA

C. 3 mol SO2和1mol O2于密閉容器中催化反應(yīng)后分子總數(shù)為3NA

D. 1L 0.1mol·L－1的Na2S溶液中HS－和S2－離子數(shù)之和為0.1 NA

【題目】環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[3,3]庚烷（）是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是

A. 與甲苯（C7H8）互為同分異構(gòu)體

B. 1mol該化合物完全燃燒時(shí)消耗10 mol O2

C. 所有碳原子均處同一平面

D. 一氯代物共有3種（不含立體異構(gòu)）

A. 分子中的三個碳原子可能處于同一直線上

B. 全氟丙烷的電子式為：

C. 由丙烷轉(zhuǎn)化為全氟丙烷的反應(yīng)為取代反應(yīng)

D. 全氟丙烷可由全氟丙烯(CF2=CFCF3)與H2加成得到